GRP14-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das GRP14-Protein abzielen, eine molekulare Komponente, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit hoher Spezifität an GRP14 binden und dessen normale Funktion und Interaktionen innerhalb zellulärer Signalwege stören. Strukturell können GRP14-Inhibitoren sehr unterschiedlich sein und kleine Moleküle, Peptide und andere synthetische Verbindungen umfassen. Ihre Wirkungsweise beinhaltet in der Regel eine kompetitive Bindung an aktive Stellen oder allosterische Regionen des GRP14-Proteins, wodurch sein Konformationszustand oder seine Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Proteinen oder Substraten moduliert wird. Diese Hemmung kann zu Veränderungen in den nachgeschalteten Signalkaskaden führen, die von GRP14 reguliert werden, und so verschiedene biochemische Wege und zelluläre Mechanismen beeinflussen.chemisch gesehen sind diese Inhibitoren oft durch spezifische funktionelle Gruppen gekennzeichnet, die ihre Interaktion mit GRP14 erleichtern. Die Affinität und Selektivität von GRP14-Inhibitoren hängen in hohem Maße von ihrer molekularen Architektur ab, wobei subtile Veränderungen ihrer chemischen Struktur oft zu erheblichen Unterschieden in der Bindungseffizienz und dem inhibitorischen Potenzial führen. Darüber hinaus können diese Verbindungen physikalisch-chemische Eigenschaften besitzen, die ihre Löslichkeit, Stabilität und Fähigkeit, zelluläre Membranen zu durchdringen, optimieren, was für die Gewährleistung einer wirksamen Hemmung in vitro oder in anderen experimentellen Umgebungen entscheidend ist. GRP14-Inhibitoren sind für die Untersuchung der molekularen Dynamik von GRP14 unerlässlich und dienen als leistungsstarke Werkzeuge für die Untersuchung der regulatorischen Rolle, die dieses Protein in verschiedenen zellulären Kontexten spielt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gibberellic acid | 77-06-5 | sc-257556 sc-257556A sc-257556B sc-257556C | 500 mg 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥711.00 ¥1636.00 ¥5810.00 | 2 | |
Gibberellinsäure kann zu einer Verringerung der GRP14-Expression führen, indem sie die Produktion von Gibberellin-responsiven Elementen stimuliert, die Transkriptionsfaktoren, die für die GRP14-Gentranskription unerlässlich sind, kompetitiv binden. | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | ¥530.00 ¥1061.00 ¥1343.00 | 3 | |
Salicylsäure könnte die GRP14-Expression direkt hemmen, indem sie die Bindung von auf Salicylsäure reagierenden Repressoren an die GRP14-Promotorregion ermöglicht und so die Transkriptionsinitiierung blockiert. | ||||||
3-Indoleacetic acid | 87-51-4 | sc-254494 sc-254494A sc-254494B | 5 g 25 g 100 g | ¥350.00 ¥1038.00 ¥1805.00 | 4 | |
Erhöhte Konzentrationen von 3-Indolessigsäure, der primären Form von Auxin in Pflanzen, könnten die GRP14-Expression unterdrücken, indem sie die Auxin-vermittelte Dynamik der Transkriptionsfaktoren und die DNA-Zugänglichkeit innerhalb des GRP14-Genpromotors verändern. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Durch die Integration in die DNA und die Unterbrechung von Methylierungsmustern könnte 5-Azacytidin zur Demethylierung und anschließenden Unterdrückung der GRP14-Genexpression führen, wodurch der Pool an transkribierbaren GRP14-Genkopien verringert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A kann zur Hyperacetylierung von Histonen führen, die mit dem GRP14-Gen assoziiert sind, was zu einer dicht gepackten Chromatinstruktur führt, die für die Transkriptionsmaschinerie weniger zugänglich ist, wodurch die GRP14-Expression verringert wird. | ||||||
2,4-Dichlorophenoxy Acetic Acid | 94-75-7 | sc-205097 sc-205097A sc-205097B sc-205097C sc-205097D | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g | ¥293.00 ¥417.00 ¥542.00 ¥1061.00 ¥3576.00 | 1 | |
Als synthetisches Analogon von Auxin könnte 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure den natürlichen Auxin-Signalweg kompetitiv hemmen, was zu einer Abnahme der GRP14-Expression als Teil einer umfassenderen Störung der Auxin-regulierten Genexpression führt. | ||||||
Kinetin | 525-79-1 | sc-207780 sc-207780A | 1 g 5 g | ¥429.00 ¥542.00 | ||
Kinetin kann die GRP14-Expression verringern, indem es den Cytokinin-Signalweg verändert, was das Transkriptionsgleichgewicht in Richtung Cytokinin-responsiver Gene und weg von anderen Gengruppen, einschließlich GRP14, verschieben könnte. | ||||||