Inhibitoren der Gruppe IVF sPLA2 zielen auf verschiedene Aspekte der Funktion der Gruppe IVF sPLA2 ab und konzentrieren sich in erster Linie auf ihre Rolle bei der Katalyse der Hydrolyse von Phospholipiden und der anschließenden Freisetzung von Arachidonsäure, einer Vorstufe der Eicosanoid-Biosynthese. Verbindungen wie AACOCF3, MAFP und Bromoenol Lactone (BEL) wirken durch direkte Hemmung der katalytischen Aktivität von sPLA2 der Gruppe IVF. Diese Inhibitoren hindern das Enzym wirksam daran, Arachidonsäure aus Membranphospholipiden freizusetzen, und beeinträchtigen so die Biosynthese von Eicosanoiden. Andere Inhibitoren, wie Indomethacin, zielen zwar nicht direkt auf sPLA2 ab, hemmen aber nachgeschaltete Enzyme wie Cyclooxygenasen im Eicosanoid-Weg. Dieser Ansatz reduziert indirekt die biologischen Wirkungen der Produkte der sPLA2-Aktivität.
AVX 001, PACOCF3, Pyrrophenon und Efipladib zeichnen sich durch ihre spezifische Wirkung gegen zytosolische Phospholipase A2-Enzyme aus. Sie bieten einen gezielten Ansatz zur Modulation der sPLA2-Aktivität der Gruppe IVF und ihrer Rolle bei der Biosynthese von Lipidmediatoren. Rosiglitazon und LY315920 bieten eine breitere Modulation des Stoffwechsels, indem sie die Aktivität der Phospholipase A2 beeinflussen und möglicherweise die Funktion der sPLA2 der Gruppe IVF auf eine weniger direkte Weise beeinflussen. MJ33 und Wyeth-1 (WAY-196025) sind weitere spezifische Inhibitoren, die auf die katalytische Funktion von sPLA2 der Gruppe IVF abzielen, wobei die Verhinderung der Freisetzung von Arachidonsäure und ihrer nachgeschalteten Stoffwechselwege im Vordergrund steht. Diese Inhibitoren bieten durch ihre verschiedenen Mechanismen wertvolle Instrumente für die Untersuchung der biologischen Rolle von sPLA2 der Gruppe IVF und für die mögliche Modulation seiner Aktivität in physiologischen und pathologischen Zusammenhängen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | ¥2471.00 | 4 | |
Hemmt irreversibel sPLA2 der Gruppe IVF durch kovalente Modifikation des aktiven Zentrums und hemmt dadurch die Eicosanoid-Biosynthese. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥327.00 ¥429.00 | 18 | |
Es ist zwar kein direkter Hemmstoff von sPLA2, hemmt aber die nachgeschaltete Wirkung der Cyclooxygenase bei der Eicosanoid-Biosynthese, was angesichts der Rolle von sPLA2 bei der Freisetzung von Arachidonsäure von Bedeutung ist. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1354.00 ¥3678.00 ¥7153.00 ¥10684.00 ¥14204.00 | 38 | |
Obwohl es sich in erster Linie um einen PPAR-gamma-Agonisten handelt, hat sich gezeigt, dass es die Aktivität der Phospholipase A2 moduliert und damit möglicherweise die Aktivität von sPLA2 der Gruppe IVF beeinflusst. | ||||||