GPx-2-Inhibitoren, auch bekannt als Glutathionperoxidase-2-Inhibitoren, gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die speziell auf die Aktivität des Enzyms Glutathionperoxidase 2 (GPx-2) abzielt und diese moduliert. Dieses Enzym gehört zur Familie der Peroxidasen und spielt eine entscheidende Rolle bei den zellulären antioxidativen Abwehrmechanismen. GPx-2 ist vor allem in den Mitochondrien zu finden, wo es die Aufgabe hat, schädliches Wasserstoffperoxid und Lipidperoxide zu reduzieren und zu entgiften und so die Mitochondrien und Zellbestandteile vor oxidativen Schäden zu schützen. Bei GPx-2-Inhibitoren handelt es sich um molekulare Verbindungen, die so entwickelt wurden, dass sie die katalytische Funktion dieses Enzyms beeinträchtigen, was zu Veränderungen des Redox-Gleichgewichts in der Zelle führt.
Diese Inhibitoren besitzen häufig eine strukturelle Einheit, die mit dem aktiven Zentrum von GPx-2 interagieren kann und dessen Fähigkeit stört, reduziertes Glutathion (GSH) in oxidiertes Glutathion (GSSG) umzuwandeln, während reaktive Sauerstoffspezies (ROS) neutralisiert werden. Durch die Hemmung von GPx-2 stören diese Verbindungen die zelluläre Redox-Homöostase, was zu einer Akkumulation von oxidativem Stress und einer erhöhten Anfälligkeit für oxidative Schäden führen kann. Forscher haben den Einsatz von GPx-2-Inhibitoren in verschiedenen Versuchsanordnungen untersucht, um ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu erforschen und Einblicke in die Rolle von GPx-2 bei Gesundheit und Krankheit zu gewinnen. Das Verständnis der Wirkungsmechanismen dieser Inhibitoren kann wertvolle Informationen für die biomedizinische Forschung liefern, die es den Wissenschaftlern ermöglichen, das komplexe Zusammenspiel zwischen oxidativem Stress und Zellphysiologie genauer zu erforschen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥372.00 ¥1534.00 ¥5167.00 | 5 | |
Wirkt als GPX-Nachahmer und bildet Selensäure-Zwischenprodukte, um reaktive Sauerstoffspezies (ROS) abzufangen. | ||||||
Carnosic acid | 3650-09-7 | sc-202520 sc-202520A | 10 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2493.00 | 6 | |
Steigert die Aktivität der GPX-2, indem es die Verfügbarkeit von reduziertem Glutathion (GSH) erhöht, um Lipidhydroperoxide zu reduzieren. | ||||||
RSL3 | 1219810-16-8 | sc-507385 | 10 mg | ¥2821.00 | ||
Hemmt GPX-2 irreversibel durch Bindung an Selenocystein-Reste und induziert Ferroptose durch Akkumulation von Lipidperoxiden. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Unterbricht die GPX-2-Aktivität, indem es das Redox-Gleichgewicht verändert und oxidativen Stress auslöst, was zur Antitumorwirkung beiträgt. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥688.00 ¥869.00 ¥1444.00 ¥2358.00 | 8 | |
Hemmt GPX-2, indem es den intrazellulären Glutathionspiegel senkt und damit die Anfälligkeit für oxidative Schäden erhöht. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
Unterbricht die Funktion von GPX-2 durch die Erzeugung von ROS, was zu oxidativem Stress und Zelltod in Krebszellen führt. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
Moduliert die Expression und Aktivität von GPX-2 durch epigenetische Regulation und trägt so zu seiner Antikrebswirkung bei. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1726.00 ¥2414.00 ¥45128.00 | 39 | |
Hemmt GPX-2 durch die Bildung von Gold-Schwefel-Komplexen mit Selenocystein-Resten, wodurch seine antioxidative Funktion beeinträchtigt wird. | ||||||