GPT Inhibitoren
Gängige GPT Inhibitors sind unter underem rac Cycloserine CAS 68-39-3, Isoniazid CAS 54-85-3 und Alrestatin CAS 51411-04-2.
GPT-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die untersucht und entwickelt wurde, um die Aktivität von GPT, das für Glutamat-Pyruvat-Transaminase steht, auch bekannt als Alanin-Aminotransferase (ALT), selektiv zu hemmen. GPT ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle im Aminosäurestoffwechsel spielt und insbesondere den Transfer von Aminogruppen zwischen Alanin und α-Ketoglutarat erleichtert.
Die Hemmung von GPT zielt darauf ab, seine katalytische Funktion zu stören und den Aminosäurestoffwechsel zu modulieren, wodurch das Gleichgewicht verschiedener Aminosäuren in den Zellen beeinflusst wird. Die chemischen Strukturen von GPT-Inhibitoren können variieren, darunter synthetische niedermolekulare Verbindungen und Naturstoffe, die spezifisch mit GPT interagieren und dessen enzymatische Aktivität oder Substratbindung hemmen. Forscher haben verschiedene Strategien untersucht, um GPT gezielt anzugreifen und seine Rolle im Aminosäurestoffwechsel zu regulieren, der für verschiedene zelluläre Prozesse unerlässlich ist. Die Untersuchung von GPT-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die komplexen Regulationsmechanismen, die die Aminosäurehomöostase und den Zellstoffwechsel steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
rac Cycloserine | 68-39-3 | sc-212728 | 100 mg | ¥3012.00 | 1 | |
Rac Cycloserin ist eine bicyclische Verbindung, die faszinierende Wechselwirkungen mit Aminosäure-Biosynthesewegen aufweist. Ihre strukturelle Konformation ermöglicht es ihr, natürliche Substrate nachzuahmen, was zu einer kompetitiven Hemmung von Enzymen führt, die an der Peptidoglykan-Synthese beteiligt sind. Durch diese Nachahmung wird die Reaktionskinetik verändert, was zu einer einzigartigen Modulation der Stoffwechselprozesse führt. Darüber hinaus verbessern seine polaren funktionellen Gruppen die Löslichkeit, was die Diffusion durch biologische Membranen und die Interaktion mit den Zielstrukturen beeinflusst. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | ¥293.00 ¥1139.00 ¥1647.00 | ||
Isoniazid wurde auf sein Potenzial zur Hemmung der GPT-Aktivität untersucht. | ||||||
Alrestatin | 51411-04-2 | sc-201443 sc-201443A | 10 mg 50 mg | ¥1275.00 ¥5754.00 | ||
Einige Aldose-Reduktase-Inhibitoren haben hemmende Wirkungen auf die GPT-Aktivität gezeigt, obwohl ihr Hauptziel die Aldose-Reduktase ist. | ||||||