GPR97-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf die Aktivität von GPR97, dem G-Protein-gekoppelten Rezeptor 97, abzielen und diese modulieren. GPR97 gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), einer großen Gruppe von Zelloberflächenrezeptoren, die eine entscheidende Rolle bei der Übertragung von Signalen aus der extrazellulären Umgebung in das Innere der Zellen spielen. GPR97 selbst ist ein relativ neu entdecktes Mitglied dieser Familie, und seine genauen Funktionen und Signalwege sind Gegenstand laufender Forschung. Inhibitoren von GPR97 werden entwickelt, um mit diesem Rezeptor zu interagieren und seine Bindung an Liganden, nachgeschaltete Signalereignisse, die zelluläre Lokalisierung oder andere mit der Funktion von GPR97 verbundene Prozesse zu beeinflussen.
Strukturell werden GPR97-Inhibitoren mit dem Ziel entwickelt, in bestimmte Regionen oder Bindungsstellen des GPR97-Rezeptors einzugreifen. Diese Interaktion kann die normale Funktion des Rezeptors stören und seine Fähigkeit beeinträchtigen, an Liganden zu binden, intrazelluläre Signalkaskaden zu initiieren oder an zellulären Prozessen teilzunehmen, an denen GPR97 beteiligt ist. Die Mechanismen, durch die GPR97-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können variieren, aber ihre Hauptaufgabe besteht darin, als wertvolle Forschungsinstrumente zu dienen, die es Wissenschaftlern ermöglichen, die Rolle und die Funktionen von GPR97 in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu untersuchen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Suramin ist ein polysulfonierter Naphthylharnstoff, der verschiedene GPCRs hemmt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
Es ist ein Gαs-selektiver GPCR-Antagonist und könnte die an dieses Protein gekoppelten Rezeptoren beeinflussen. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5754.00 | ||
Diese Verbindung hemmt die den GPCRs nachgeschaltete Gq-Signalübertragung. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4095.00 | 13 | |
Es ist ein Adenylatzyklase-Inhibitor, der einige GPCR-Signalwege beeinflusst. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1557.00 ¥2482.00 ¥10966.00 | 47 | |
Ein PKA-Hemmer, der die Signalübertragung von bestimmten GPCRs beeinflussen könnte. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2561.00 | 8 | |
Es ist bekannt, dass es die Proteinkinase C hemmt, die manchmal durch GPCRs aktiviert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die GPCR-Signalübertragung beeinflussen kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Es handelt sich um einen Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise auf bestimmte GPCR-Signalwege einwirkt. | ||||||