Date published: 2026-2-10

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GPR97 Inhibitoren

Gängige GPR97 Inhibitors sind unter underem Suramin sodium CAS 129-46-4, NF449 CAS 627034-85-9, YM 254890 CAS 568580-02-9, SQ 22536 CAS 17318-31-9 und KT 5720 CAS 108068-98-0.

GPR97-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf die Aktivität von GPR97, dem G-Protein-gekoppelten Rezeptor 97, abzielen und diese modulieren. GPR97 gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), einer großen Gruppe von Zelloberflächenrezeptoren, die eine entscheidende Rolle bei der Übertragung von Signalen aus der extrazellulären Umgebung in das Innere der Zellen spielen. GPR97 selbst ist ein relativ neu entdecktes Mitglied dieser Familie, und seine genauen Funktionen und Signalwege sind Gegenstand laufender Forschung. Inhibitoren von GPR97 werden entwickelt, um mit diesem Rezeptor zu interagieren und seine Bindung an Liganden, nachgeschaltete Signalereignisse, die zelluläre Lokalisierung oder andere mit der Funktion von GPR97 verbundene Prozesse zu beeinflussen.

Strukturell werden GPR97-Inhibitoren mit dem Ziel entwickelt, in bestimmte Regionen oder Bindungsstellen des GPR97-Rezeptors einzugreifen. Diese Interaktion kann die normale Funktion des Rezeptors stören und seine Fähigkeit beeinträchtigen, an Liganden zu binden, intrazelluläre Signalkaskaden zu initiieren oder an zellulären Prozessen teilzunehmen, an denen GPR97 beteiligt ist. Die Mechanismen, durch die GPR97-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können variieren, aber ihre Hauptaufgabe besteht darin, als wertvolle Forschungsinstrumente zu dienen, die es Wissenschaftlern ermöglichen, die Rolle und die Funktionen von GPR97 in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu untersuchen.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1715.00
¥2414.00
¥8213.00
¥29344.00
¥123707.00
¥246376.00
¥463645.00
5
(1)

Suramin ist ein polysulfonierter Naphthylharnstoff, der verschiedene GPCRs hemmt.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
¥2290.00
¥5291.00
¥17025.00
1
(0)

Es ist ein Gαs-selektiver GPCR-Antagonist und könnte die an dieses Protein gekoppelten Rezeptoren beeinflussen.

YM 254890

568580-02-9sc-507356
1 mg
¥5754.00
(0)

Diese Verbindung hemmt die den GPCRs nachgeschaltete Gq-Signalübertragung.

SQ 22536

17318-31-9sc-201572
sc-201572A
5 mg
25 mg
¥1072.00
¥4095.00
13
(1)

Es ist ein Adenylatzyklase-Inhibitor, der einige GPCR-Signalwege beeinflusst.

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
¥1557.00
¥2482.00
¥10966.00
47
(2)

Ein PKA-Hemmer, der die Signalübertragung von bestimmten GPCRs beeinflussen könnte.

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
¥2561.00
8
(1)

Es ist bekannt, dass es die Proteinkinase C hemmt, die manchmal durch GPCRs aktiviert wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der die GPCR-Signalübertragung beeinflussen kann.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Es handelt sich um einen Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise auf bestimmte GPCR-Signalwege einwirkt.