GPR52 Aktivatoren

Gängige GPR52 Activators sind unter underem Istradefylline CAS 155270-99-8, SCH 58261 CAS 160098-96-4, Bromocriptine CAS 25614-03-3, Ropinirole Hydrochloride CAS 91374-20-8 und Haloperidol CAS 52-86-8.

GPR52 (G Protein-Coupled Receptor 52) ist ein Zelloberflächenrezeptor, der in verschiedenen zellulären Signalwegen eine Rolle spielt. Adenosin-A2A-Rezeptor-Antagonisten wie Istradefyllin und Sch58261 können indirekt auf GPR52 einwirken, indem sie Adenosinrezeptoren blockieren, da Adenosinrezeptoren bekanntermaßen mit GPCRs wie GPR52 interagieren. Auch andere Adenosin-A2A-Rezeptor-Antagonisten wie Preladenant und KW-6002 können die GPR52-Aktivität über Wechselwirkungen mit Adenosinrezeptoren beeinflussen. Andererseits können Wirkstoffe wie Bromocriptin und Ropinirol, Dopamin-D2-Rezeptor-Agonisten, das GPR52 über die Modulation von Dopaminrezeptor-vermittelten Signalwegen beeinflussen, da das GPR52 mit der Dopamin-Signalgebung in Verbindung gebracht wird. Umgekehrt können Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonisten wie Haloperidol und Chlorpromazin das GPR52 durch Hemmung dopaminerger Signalwege beeinflussen.

Koffein und Theophyllin, Adenosinrezeptorantagonisten, können die GPR52-Signalgebung indirekt beeinflussen, indem sie die Adenosinrezeptoraktivität modulieren, da der extrazelluläre Adenosinspiegel durch diese Substanzen reguliert wird. Bupropion und Amphetamin, Dopamin-Wiederaufnahmehemmer, haben das Potenzial, die mit dem GPR52 zusammenhängende Signalübertragung zu beeinflussen, indem sie den Dopaminspiegel im synaptischen Spalt modulieren. Schließlich können Chemikalien, die den Adenosin- und Dopamin-Stoffwechsel modulieren, wie Adenosin-Aufnahmehemmer (z. B. Dipyridamol) und Dopamin-β-Hydroxylase-Hemmer (z. B. Disulfiram) das GPR52 indirekt beeinflussen, indem sie sich auf die Spiegel dieser Neurotransmitter auswirken.