GPR25-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf die Aktivität des G-Protein-gekoppelten Rezeptors 25, auch bekannt als GPR25, abzielen und diese modulieren. GPR25 ist ein Mitglied der GPCR-Familie, einer vielfältigen Gruppe von Zelloberflächenrezeptoren, die bei zellulären Signalprozessen eine entscheidende Rolle spielen. Diese Rezeptoren sind an der Übertragung von Signalen aus extrazellulären Molekülen wie Hormonen und Neurotransmittern in das Innere der Zelle beteiligt, was letztlich zu einer Vielzahl physiologischer Reaktionen führt. GPR25 ist ein so genannter Orphan-Rezeptor, d. h. seine endogenen Liganden und natürlichen Funktionen sind noch weitgehend unbekannt. Er wird jedoch in verschiedenen Geweben im gesamten Körper exprimiert, darunter im zentralen Nervensystem, im Magen-Darm-Trakt und im Immunsystem, was auf seine potenzielle Bedeutung bei der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse hindeutet.
GPR25-Inhibitoren sind synthetische Verbindungen oder Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie an GPR25 binden und in seine Signalwege eingreifen. Diese Inhibitoren können auf unterschiedliche Weise wirken, unter anderem durch die Blockierung der Aktivierung des Rezeptors durch potenzielle endogene Liganden oder durch die Modulation seiner nachgeschalteten Signalkaskaden. Durch die Hemmung von GPR25 haben diese Verbindungen das Potenzial, zelluläre Reaktionen in verschiedenen Geweben zu beeinflussen, und können in der Forschung und Arzneimittelentwicklung Anwendung finden. Das Verständnis der spezifischen Funktionen und nachgeschalteten Wirkungen der GPR25-Hemmung ist ein aktiver Bereich der wissenschaftlichen Forschung und verspricht neue Erkenntnisse über zelluläre Signalwege und ihre potenzielle Bedeutung für verschiedene physiologische und pathologische Zustände. Daher stellen GPR25-Hemmer ein wertvolles Instrument für die Grundlagenforschung dar und bieten das Potenzial, die Funktionen dieses rätselhaften Rezeptors und seine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen aufzuklären.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | ¥3452.00 | 5 | |
Naloxon ist ein Opioidrezeptor-Antagonist, der aufgrund seiner Breitspektrum-Hemmung von GPCRs eine gewisse Wirkung auf GPR25 haben könnte. | ||||||
Naltrexone | 16590-41-3 | sc-477813 sc-477813A sc-477813B | 100 mg 1 g 2.5 g | ¥3836.00 ¥15265.00 ¥27077.00 | ||
Wie Naloxon ist Naltrexon ein Opioidrezeptor-Antagonist, der möglicherweise Off-Target-Effekte auf GPR25 hat. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Propranolol ist ein nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptor-Antagonist, der jedoch auch andere GPCRs, einschließlich GPR25, beeinflussen kann. | ||||||
Cyanopindolol hemifumarate | 106469-57-2 | sc-203906 sc-203906A | 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥7976.00 | ||
Cyanopindolol ist ein nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptor-Antagonist und ein 5-HT1A-Rezeptor-Antagonist, der möglicherweise eine gewisse Wirkung auf GPR25 hat. | ||||||
GR 113808 | 144625-51-4 | sc-361189 sc-361189A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥9127.00 | ||
Es ist ein selektiver Antagonist für den 5-HT4-Rezeptor und hat möglicherweise eine begrenzte Wirkung auf GPR25. | ||||||
SB-334867 | 792173-99-0 | sc-507323 | 10 mg | ¥2335.00 | ||
SB-334867 ist ein selektiver Antagonist des Orexin-Rezeptors OX1R, könnte aber auch eine gewisse Wirkung auf andere GPCRs haben. | ||||||