GPR100, also known by its official symbol RXFP4, is a gene that encodes a protein belonging to the rhodopsin family of G protein-coupled receptors (GPCRs). This family of receptors plays a diverse role in physiological processes by mediating responses to various ligands, such as hormones and neurotransmitters, leading to the activation of a wide array of signaling pathways. GPR100, in particular, has been observed to be involved with the relaxin family of peptides, signifying a potential role in the complex interplay of cellular communication. The gene's evolutionary lineage, traced back through eukaryotes and vertebrates, underscores its fundamental place in the biological hierarchy and its conservation across species, highlighting its potential importance in maintaining cellular functions. The protein's expression, while a natural part of its biological role, can be subject to modulation at the transcriptional, post-transcriptional, or post-translational levels, presenting several stages at which its activity could be downregulated.
In the realm of molecular biology, there is ongoing research into identifying compounds that can selectively downregulate the expression of specific proteins like GPR100. Such compounds typically operate through various biochemical mechanisms, aiming to alter the intricate biological pathways that control gene expression. For example, compounds that inhibit DNA methyltransferases, such as 5-Azacytidine, could reduce GPR100 expression by changing the methylation status of its gene, affecting transcription efficiency. Histone deacetylase inhibitors like Trichostatin A might decrease expression by modifying chromatin structure, thereby potentially repressing gene transcription. Other chemicals, including those that inhibit signal transduction pathways like the PI3K/Akt or MAPK/ERK pathways, could indirectly lead to decreased GPR100 protein levels by modifying the activity of transcription factors and other regulatory proteins that govern the expression of GPR100. It is the nuanced interplay of these pathways, modulated by the presence of specific chemical compounds, that could lead to a decrease in GPR100 protein expression. However, the actual effects of these compounds on GPR100 expression would require detailed empirical investigation to elucidate their true biological outcomes.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin kann die Expression von GPR100 durch Hemmung des mTOR-Signalwegs herunterregulieren, der für die Steuerung von Transkriptions- und Translationsprozessen in Zellen entscheidend ist. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Durch die Hypomethylierung der DNA könnte 5-Azacytidin zu einer Unterdrückung der GPR100-Gentranskription führen, was eine Verringerung der GPR100-Spiegel zur Folge hätte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte die GPR100-Expression durch Hemmung der Histondeacetylase verringern, was die Chromatinstruktur verändern und die Gentranskription unterdrücken würde. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 kann zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen und zelluläre Stressreaktionen auslösen, zu denen die Herunterregulierung von GPR100 als Schutzmaßnahme gehören könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Durch die Hemmung von PI3K könnte LY 294002 die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege verhindern, die für die GPR100-Genexpression erforderlich sind, und dadurch die Proteinkonzentration verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin könnte die GPR100-Expression verringern, indem es den PI3K/Akt-Signalweg blockiert, der an den Überlebens- und Proliferations-Signalen beteiligt ist, die bestimmte Gene hochregulieren können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580, das auf die p38 MAPK abzielt, könnte die zellulären Signale unterdrücken, die die Expression von GPR100 fördern, was zu einer geringeren Präsenz dieses Rezeptors führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 könnte zu einer Verringerung des GPR100-Proteinspiegels führen, indem es MEK daran hindert, den ERK-Signalweg zu aktivieren, der für die GPR100-Gentranskription notwendig sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Als JNK-Inhibitor könnte SP600125 die Expression von Transkriptionsfaktoren stören, die für die Aufrechterhaltung der GPR100-Expression entscheidend sind, und somit deren Spiegel senken. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib kann die GPR100-Spiegel senken, indem es den Abbau ubiquitinierter Proteine stört, was zu zellulärem Stress führt und möglicherweise die Genexpressionsmuster verändert. | ||||||