Date published: 2026-2-9

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GPR148 Inhibitoren

Gängige GPR148 Inhibitors sind unter underem Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, Forskolin CAS 66575-29-9, Propranolol CAS 525-66-6, Losartan CAS 114798-26-4 und Y-27632, free base CAS 146986-50-7.

GPR148-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die die Aktivität von GPR148, einem G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), modulieren sollen. GPCRs sind integrale Membranproteine, die eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signaltransduktion spielen, indem sie auf extrazelluläre Reize reagieren, und GPR148 ist Teil dieser großen Rezeptorfamilie. Diese Inhibitoren binden an den Rezeptor, sodass dessen Aktivierung verhindert oder dessen Fähigkeit zur Interaktion mit nachgeschalteten Signalmolekülen verringert wird. GPR148 selbst ist an mehreren Signalwegen beteiligt, insbesondere an solchen, die mit der zellulären Kommunikation und den physiologischen Reaktionen auf verschiedene Reize zusammenhängen. Durch die Hemmung von GPR148 unterbrechen diese Verbindungen effektiv die Rolle des Rezeptors bei der Signaltransduktion und verändern so die zellulären Reaktionen, die von der Aktivität dieses Rezeptors abhängen. Die chemische Struktur der GPR148-Inhibitoren variiert, aber sie sind in der Regel so konzipiert, dass sie eine hohe Affinität und Selektivität für GPR148 aufweisen. Sie können strukturelle Motive besitzen, die es ihnen ermöglichen, in das aktive Zentrum des Rezeptors zu passen, den natürlichen Liganden des Rezeptors zu blockieren oder die Konformation des Rezeptors zu verändern, um seine Aktivität zu hemmen. Die Entwicklung von GPR148-Inhibitoren erfordert eine sorgfältige Optimierung, um sicherzustellen, dass sie selektiv auf GPR148 abzielen, ohne andere GPCRs zu beeinflussen, da diese Rezeptorfamilie sehr vielfältig ist. Diese Inhibitoren können je nach den Anforderungen an die Rezeptorbindung kleine organische Moleküle oder komplexere Strukturen sein. Durch die Beeinflussung der GPCR-Signallandschaft bieten GPR148-Inhibitoren Einblicke in die molekulare Dynamik von GPR148 und seine Rolle in zellulären Prozessen.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
¥5088.00
3
(1)

Hemmt Gi/o-Proteine, wodurch die durch GPR148 vermittelte hemmende Signalwirkung möglicherweise verringert wird.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

Ein nicht-selektiver beta-adrenerger Antagonist, der beta-adrenerge Rezeptor-vermittelte Reaktionen verhindern kann und möglicherweise mit der GPR148-Signalgebung interagiert.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
¥1467.00
18
(1)

Ein Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, kann G-Protein-Signalkaskaden verändern, die sich möglicherweise mit der Funktion von GPR148 überschneiden.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Ein ROCK-Inhibitor kann die Rho-assoziierten Kinasewege unterbrechen, was sich möglicherweise auf die Rolle von GPR148 bei der Zellmotilität und -morphologie auswirkt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Ein Inhibitor des ERK-Signalwegs kann die nachgeschaltete Signalübertragung von GPR148 beeinträchtigen.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
¥1196.00
¥4705.00
10
(1)

Ein Raf-Kinase-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg modulieren kann, der möglicherweise an der GPR148-Signalgebung beteiligt ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, kann die nachgeschaltete Signalübertragung von GPR148 beeinflussen, an der möglicherweise PI3K/Akt-Signalwege beteiligt sind.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
¥1027.00
¥3012.00
13
(1)

Inhibitor der Myosin-Leichtketten-Kinase, kann zelluläre Prozesse wie Kontraktion und Motilität beeinflussen, die möglicherweise durch GPR148 reguliert werden.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1185.00
¥3373.00
¥5348.00
15
(1)

Ein Proteinkinase-C-Inhibitor kann Signalwege verändern, die GPR148 möglicherweise reguliert.