GPI-PLD-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die auf dem Gebiet der Molekularbiologie und des Lipidstoffwechsels auf Interesse gestoßen sind. GPI-PLD oder Glycosylphosphatidylinositol-spezifische Phospholipase D ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Verarbeitung von Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-Ankern spielt. Dabei handelt es sich um Lipidanteile, die bestimmte Proteine an die Zellmembran binden. GPI-verankerte Proteine sind an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt, darunter die Signalübertragung und Adhäsion von Zellen. GPI-PLD ist für die Spaltung des GPI-Ankers verantwortlich und löst diese Proteine von der Zellmembran. GPI-PLD-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die mit GPI-PLD interagieren, potenziell dessen enzymatische Aktivität modulieren und die Verarbeitung von GPI-verankerten Proteinen beeinflussen.
Der Wirkmechanismus von GPI-PLD-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an GPI-PLD binden, häufig an spezifischen Bindungsstellen oder aktiven Regionen, die an der enzymatischen Spaltung von GPI-Ankern beteiligt sind. Diese Interaktion kann zu Veränderungen in der Aktivität des Enzyms führen und möglicherweise dessen Fähigkeit hemmen, GPI-Anker zu spalten und GPI-verankerte Proteine aus der Zellmembran freizusetzen. Infolgedessen können GPI-PLD-Inhibitoren Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse haben, die auf das Vorhandensein und die ordnungsgemäße Funktion von GPI-verankerten Proteinen angewiesen sind, und Einblicke in die molekularen Mechanismen geben, die die Signalübertragung, Adhäsion und Membrandynamik der Zellen steuern. Die Untersuchung von GPI-PLD-Inhibitoren trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis des Lipidstoffwechsels und zellulärer Prozesse zu verbessern und die komplexen regulatorischen Netzwerke zu beleuchten, die eine ordnungsgemäße Zellfunktion sicherstellen. Darüber hinaus leistet sie einen Beitrag zum breiteren Feld der zellbiologischen und molekularbiologischen Forschung und stellt wertvolle Instrumente zur Untersuchung der Rolle von GPI-PLD in verschiedenen zellulären Kontexten bereit.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Es ist bekannt, dass Triptolid die Transkription einer Vielzahl von Genen hemmt und dadurch möglicherweise die Gesamtproteinkonzentration, einschließlich derjenigen von GPI-PLD, verringert. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB hemmt die RNA-Polymerase II und reduziert dadurch möglicherweise die mRNA-Synthese und die anschließende Proteinexpression, was sich auf den GPI-PLD-Spiegel auswirken könnte. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥3881.00 | 3 | |
Betulinsäure kann die Genexpression durch verschiedene Mechanismen modulieren, was möglicherweise zu einer verminderten Expression von Proteinen wie GPI-PLD führt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen und kann die Phosphorylierung der RNA-Polymerase II verringern, wodurch die Gentranskription und der Proteingehalt sinken können. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1 hemmt BET-Bromodomänen, die die Chromatinstruktur verändern und die Transkription bestimmter Gene verringern können, was sich möglicherweise auf die Expression von Proteinen wie GPI-PLD auswirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histondeacetylasen, der zu Veränderungen der Genexpressionsmuster führen kann, die sich möglicherweise auf die GPI-PLD-Konzentration auswirken. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | ¥1704.00 ¥5303.00 | 4 | |
Oxamflatin ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpressionsprofile verändern kann und möglicherweise die GPI-PLD-Expression beeinflusst. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | ¥5077.00 ¥5641.00 ¥15231.00 ¥117378.00 | 4 | |
Siomycin A ist ein Thiazol-Antibiotikum, das die Transkription hemmt und die Expression von Proteinen in der Zelle, einschließlich GPI-PLD, beeinträchtigt. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2065.00 | 11 | |
Scriptaid ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Acetylierungsstatus von Histonen beeinflussen kann und dadurch die Genexpression, möglicherweise auch die von GPI-PLD, beeinträchtigt. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3103.00 ¥5348.00 ¥18491.00 ¥28171.00 ¥60291.00 | 4 | |
Rocaglamid hemmt nachweislich die Translation und könnte möglicherweise die Proteinbiosynthese, einschließlich der von GPI-PLD, verringern. | ||||||