GOLGA8G Inhibitoren
Gängige GOLGA8G Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Golgicide A CAS 1005036-73-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Nocodazole CAS 31430-18-9 und Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3.
GOLGA8G-Inhibitoren stellen eine chemische Klasse dar, die speziell darauf ausgelegt ist, die Funktion des GOLGA8G-Proteins zu beeinträchtigen. GOLGA8G, ein Mitglied der Unterfamilie der Golgin-Proteine, ist an der Aufrechterhaltung der Struktur und Funktion des Golgi-Apparats beteiligt, der für den ordnungsgemäßen zellulären Transport und die Proteinmodifikation entscheidend ist. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Interaktion zwischen GOLGA8G und anderen molekularen Partnern stören oder die Fähigkeit des Proteins, an die Golgi-Membran zu binden, behindern und dadurch seine strukturelle Integrität beeinträchtigen. Die Hemmung von GOLGA8G kann die Bindung von Vesikeln und Transportintermediaten beeinträchtigen, den Intra-Golgi-Transport behindern und den Prozess der Zisternenreifung stören. Die gezielte Wirkung von GOLGA8G-Inhibitoren ist für die Untersuchung zellulärer Transportmechanismen von besonderem Interesse, da sie eine Möglichkeit bieten, die Rolle von GOLGA8G bei der Funktion des Golgi-Apparats und seine Auswirkungen auf den gesamten zellulären Sekretionsweg zu entschlüsseln.
Die Spezifität der GOLGA8G-Inhibitoren ermöglicht es den Forschern, die dynamischen Prozesse des vesikulären Transports mit Präzision zu untersuchen. Durch die Hemmung von GOLGA8G tragen diese Verbindungen zu einer Kaskade von Effekten bei, die zu einer Anhäufung von Proteinen im Golgi, veränderten Glykosylierungsmustern und sogar zur Fragmentierung des Golgi führen können. Die direkte Hemmung von GOLGA8G kann die Rolle des Proteins bei der Aufrechterhaltung der Golgi-Architektur und seine Beziehung zur Mikrotubuli-Dynamik sowie die räumliche Organisation der Golgi-Enzyme aufklären, die für die sequentielle Verarbeitung von Frachtproteinen entscheidend sind. GOLGA8G-Inhibitoren sind daher wichtige Werkzeuge in der Zellbiologie, die dazu beitragen, das komplexe Geflecht von Wechselwirkungen und Abhängigkeiten zu entschlüsseln, das den sekretorischen Weg eukaryontischer Zellen charakterisiert und zu unserem Verständnis der zellulären Homöostase und der Zuverlässigkeit des Proteinverkehrs beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats, indem es den ADP-Ribosylierungsfaktor (ARF) hemmt, eine kleine GTPase, die für die Aufrechterhaltung der Integrität des Golgi-Apparats unerlässlich ist. Da GOLGA8G ein Golgi-assoziiertes Protein ist, führt die Wirkung von Brefeldin A indirekt zur funktionellen Hemmung von GOLGA8G, indem es dessen strukturellen Kontext beeinträchtigt. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2155.00 ¥7706.00 | 11 | |
Golgizid A ist ein spezifischer Inhibitor des Golgi-BFA-Resistenzfaktors 1 (GBF1), einer GTPase, die am Golgi-Transport beteiligt ist. Durch die Hemmung von GBF1 bewirkt Golgizid A eine Demontage des Golgi-Apparats und hemmt dadurch indirekt GOLGA8G, indem es dessen Lokalisierung und Stabilität beeinflusst. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, das die Funktion des Golgi-Apparats durch Veränderung des Kationenaustauschs, insbesondere des Na+/H+-Austauschs, stört, was zu einer Veränderung des pH-Werts im Golgi führt. Diese pH-Änderung kann GOLGA8G indirekt hemmen, indem sie die Faltung und den Transport des Proteins innerhalb des Golgi beeinflusst. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Nocodazol stört die Mikrotubuli-Polymerisation, was zu einer Fragmentierung des Golgi führt. Da GOLGA8G für eine korrekte Lokalisierung ein intaktes Mikrotubuli-Netzwerk benötigt, hemmt Nocodazol indirekt die Funktion von GOLGA8G durch eine Störung des Zytoskeletts. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
Dynasore ist ein GTPase-Inhibitor, der auf Dynamin abzielt, das für die Abschnürung von Vesikeln aus dem Golgi-Apparat von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung der Dynamin-Funktion beeinträchtigt den vesikulären Transport, der für die Funktion von GOLGA8G unerlässlich ist, und führt zu dessen indirekter Hemmung. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung im ER, was zu einer Fehlfaltung von Proteinen und ER-Stress führt. Da GOLGA8G für seine Funktion auf eine ordnungsgemäße Glykosylierung angewiesen ist, hemmt Tunicamycin indirekt GOLGA8G, indem es dessen posttranslationale Modifikation behindert. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥3881.00 | 3 | |
Betulinsäure induziert Autophagie und kann zum Abbau von Zellbestandteilen führen, einschließlich des Golgi-Apparats. Die Induktion von Autophagie kann daher indirekt GOLGA8G hemmen, indem sie dessen Abbau fördert. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
ML141 ist ein selektiver Inhibitor von Cdc42, einem Mitglied der Rho-Familie von GTPasen, die an der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts beteiligt sind. Die Hemmung von Cdc42 wirkt sich indirekt auf GOLGA8G aus, indem sie das Aktin-Zytoskelett destabilisiert und dadurch den intrazellulären Transport und die Lokalisierung von GOLGA8G behindert. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3136.00 | 6 | |
SecinH3 hemmt Cytohene, die ARF-GTPase-Austauschfaktoren sind, was zu einer Störung der ARF-vermittelten Golgi-Funktion führt. Folglich führt die Hemmung von Cytohesinen indirekt zur Hemmung von GOLGA8G, indem der Golgi-Apparat, in dem GOLGA8G wirkt, beeinträchtigt wird. | ||||||