Date published: 2026-2-10

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Gm949 Inhibitoren

Gängige Gm949 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Golgicide A CAS 1005036-73-6, SecinH3 CAS 853625-60-2, ML 141 CAS 71203-35-5 und Exo2 CAS 304684-77-3.

Gm949-Inhibitoren gehören zu einer Klasse kleiner Moleküle, die auf die Aktivität von Gm949 abzielen, einem Protein mit regulatorischen Funktionen in verschiedenen biochemischen Signalwegen. Diese Inhibitoren binden an die aktiven oder allosterischen Stellen des Gm949-Proteins, verändern dadurch dessen strukturelle Konformation und behindern seine normale enzymatische Aktivität. Die Interaktion zwischen Gm949 und seinen Inhibitoren wird oft durch nichtkovalente Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte gesteuert, die eine reversible Bindung ermöglichen. Strukturanalysen von Gm949-Inhibitoren zeigen in der Regel wichtige funktionelle Gruppen, die diese Wechselwirkungen erleichtern, wobei häufig stickstoff- und sauerstoffhaltige Molekülteile beteiligt sind, die die natürlichen Substrate oder Co-Faktoren des Proteins imitieren. Die chemischen Strukturen von Gm949-Inhibitoren variieren stark, aber viele weisen gemeinsame Merkmale auf, wie aromatische Ringsysteme, Heterocyclen oder hydrophobe Regionen, die ihre Bindungsaffinität zu Gm949 erhöhen. Außerdem zeichnen sich diese Inhibitoren oft durch eine hohe Spezifität aus, die darauf ausgelegt ist, Off-Target-Effekte auf andere Proteine innerhalb verwandter Signalwege zu vermeiden. Modifikationen am chemischen Grundgerüst dieser Inhibitoren können ihre Bindungskinetik und den Grad, in dem sie die Aktivität von Gm949 hemmen, erheblich beeinflussen. Es werden fortschrittliche synthetische chemische Verfahren eingesetzt, um die Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit dieser Moleküle zu optimieren und sicherzustellen, dass sie in verschiedenen Umgebungen stabil und wirksam bleiben. Diese Inhibitoren werden in der Regel in Laborumgebungen erforscht, um ihre Rolle bei der Modulation biochemischer Reaktionen zu verstehen, bei denen Gm949 eine Schlüsselrolle spielt, und um wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen zu gewinnen, die zelluläre Prozesse steuern.

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Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥350.00
¥598.00
¥1399.00
¥4219.00
25
(3)

Unterbricht den ARF-bezogenen Transport zwischen Golgi und ER, kann die Funktion von Arl14epl beeinträchtigen, wenn es auf ARF-Proteine angewiesen ist.

Golgicide A

1005036-73-6sc-215103
sc-215103A
5 mg
25 mg
¥2155.00
¥7706.00
11
(1)

Ein spezifischer Golgi-Disruptor, der GBF1 hemmt, kann Arl14epl beeinträchtigen, wenn es an der Golgi-Funktion beteiligt ist.

SecinH3

853625-60-2sc-203260
5 mg
¥3136.00
6
(1)

Inhibitor von Cytohesinen, kann sich indirekt auf Arl14epl auswirken, indem er die ARF-Protein-Signalisierung verändert.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
¥1546.00
¥5776.00
7
(1)

Cdc42-Inhibitor, kann Arl14epl beeinflussen, wenn er mit dem Cdc42-Signalweg interagiert.

Exo2

304684-77-3sc-215011
sc-215011A
5 mg
25 mg
¥1004.00
¥3249.00
1
(0)

Inhibitor des Exozystenkomplexes, kann Arl14epl durch Veränderung des vesikulären Traffics beeinflussen.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
¥1004.00
44
(2)

Dynamin-Inhibitor, kann Arl14epl durch Hemmung der Endozytose und Vesikelbildung beeinflussen.

Pitstop 2

1419320-73-2sc-507418
10 mg
¥4062.00
(0)

Clathrin-vermittelter Endozytose-Inhibitor, kann Arl14epl beeinflussen, wenn es an diesem Weg beteiligt ist.

SMIFH2

340316-62-3sc-507273
5 mg
¥1579.00
(0)

Inhibitor der Formin-vermittelten Aktinpolymerisation, kann Arl14epl beeinflussen, wenn es mit der Aktindynamik zusammenhängt.

CK 666

442633-00-3sc-361151
sc-361151A
10 mg
50 mg
¥3622.00
¥11733.00
5
(0)

Inhibitor des Arp2/3-Komplexes, kann Arl14epl durch Veränderung der Aktinfilamentverzweigung beeinflussen.

Latrunculin B

76343-94-7sc-203318
1 mg
¥2708.00
29
(1)

Aktinpolymerisationsinhibitor, kann Arl14epl durch Störung der Dynamik des Aktinzytoskeletts beeinflussen.