Date published: 2026-2-10

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Gm694 Inhibitoren

Gängige Gm694 Inhibitors sind unter underem ICI 182,780 CAS 129453-61-8, Tamoxifen CAS 10540-29-1, Clomiphene Citrate CAS 50-41-9, Letrozole CAS 112809-51-5 und Anastrozole CAS 120511-73-1.

Gm694-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des Gm694-Gens zu hemmen, ein noch wenig erforschtes Gen, von dem angenommen wird, dass es an verschiedenen zellulären Prozessen wie der Genregulation, Proteininteraktionen und intrazellulären Signalwegen beteiligt ist. Obwohl über die genaue biologische Funktion von Gm694 wenig bekannt ist, ist es wahrscheinlich, dass dieses Gen eine Rolle bei der Regulierung der Transkriptionsaktivität oder der Beeinflussung der strukturellen Integrität zellulärer Komponenten spielt. Gene wie Gm694 tragen oft zu essenziellen zellulären Funktionen wie Wachstum, Differenzierung und Aufrechterhaltung der Homöostase innerhalb der Zelle bei. Durch die Hemmung von Gm694 können Forscher seine Beteiligung an diesen Prozessen blockieren und so ein Instrument bereitstellen, um besser zu verstehen, wie es zur Regulierung der Genexpression und anderer kritischer zellulärer Aktivitäten beiträgt. In Forschungsumgebungen sind Gm694-Hemmer wertvoll für die Untersuchung der von Gm694 gesteuerten molekularen Mechanismen und ihrer Auswirkungen auf die Zellfunktion. Durch die Hemmung der Gm694-Aktivität können Forscher die nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse untersuchen, darunter Veränderungen der Genexpressionsmuster, der Proteinstabilität und der zellulären Signalnetzwerke. Diese Hemmung hilft Wissenschaftlern zu erforschen, wie Gm694 die zellulären Reaktionen auf Umweltfaktoren wie Stress oder Nährstoffverfügbarkeit beeinflusst und welche Rolle es bei der Regulierung von Prozessen wie Zellproliferation und -differenzierung spielt. Darüber hinaus liefern Gm694-Inhibitoren Erkenntnisse über mögliche Wechselwirkungen zwischen Gm694 und anderen regulatorischen Proteinen und helfen dabei, die komplexen Netzwerke abzubilden, die die zelluläre Dynamik steuern. Durch diese Studien tragen Gm694-Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der Rolle weniger bekannter Gene bei der Aufrechterhaltung des zellulären Gleichgewichts bei und bieten wertvolle Einblicke in die komplizierten Mechanismen, die das zelluläre Verhalten und die genetische Regulation steuern.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

ICI 182,780

129453-61-8sc-203435
sc-203435A
1 mg
10 mg
¥936.00
¥2110.00
34
(1)

Östrogenrezeptor-Antagonist, der Östrogenrezeptoren abbaut und so möglicherweise die Srarp-vermittelte Signalübertragung verringert.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥3069.00
18
(2)

Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, der die ER-Konformation verändern und die ER-positive Signalübertragung hemmen kann, wodurch die Srarp-Aktivität beeinflusst wird.

Clomiphene Citrate

50-41-9sc-205636
sc-205636A
1 g
5 g
¥948.00
¥1986.00
1
(0)

Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, der an den ER binden und seine Aktivität verändern kann, was sich möglicherweise auf die Funktion von Srarp auswirkt.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
¥982.00
¥1658.00
5
(1)

Aromatasehemmer, der die Östrogensynthese reduziert und möglicherweise die durch Srarp vermittelte ER-Signalisierung verringert.

Anastrozole

120511-73-1sc-217647
10 mg
¥1038.00
1
(1)

Aromatasehemmer, der den Östrogenspiegel senkt und so die mit Srarp verbundene ER-Aktivität verringern kann.

Exemestane

107868-30-4sc-203045
sc-203045A
25 mg
100 mg
¥1512.00
¥4637.00
(0)

Steroidaler Aromatasehemmer, der die Östrogenkonzentration senken und sich möglicherweise auf die Srarp-Funktion auswirken kann.

Raloxifene

84449-90-1sc-476458
1 g
¥9048.00
3
(0)

Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, der die ER-Signalübertragung unterbrechen kann, was die Aktivität von Srarp beeinflussen kann.

Toremifene

89778-26-7sc-205868
sc-205868A
500 mg
1 g
¥959.00
¥1455.00
1
(1)

Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, der in die ER-Signalübertragung eingreifen kann und möglicherweise die Funktion von Srarp beeinträchtigt.

Chrysin

480-40-0sc-204686
1 g
¥429.00
13
(1)

Flavonoid mit aromatasehemmender Wirkung, das möglicherweise die Srarp-vermittelten Signale durch Verringerung der Östrogensynthese reduziert.

ERB 041

524684-52-4sc-362734
sc-362734A
10 mg
50 mg
¥2516.00
¥10097.00
(0)

Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, der die ER-Aktivität modulieren kann, was sich möglicherweise auf die Funktion von Srarp auswirkt.