Gm694-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des Gm694-Gens zu hemmen, ein noch wenig erforschtes Gen, von dem angenommen wird, dass es an verschiedenen zellulären Prozessen wie der Genregulation, Proteininteraktionen und intrazellulären Signalwegen beteiligt ist. Obwohl über die genaue biologische Funktion von Gm694 wenig bekannt ist, ist es wahrscheinlich, dass dieses Gen eine Rolle bei der Regulierung der Transkriptionsaktivität oder der Beeinflussung der strukturellen Integrität zellulärer Komponenten spielt. Gene wie Gm694 tragen oft zu essenziellen zellulären Funktionen wie Wachstum, Differenzierung und Aufrechterhaltung der Homöostase innerhalb der Zelle bei. Durch die Hemmung von Gm694 können Forscher seine Beteiligung an diesen Prozessen blockieren und so ein Instrument bereitstellen, um besser zu verstehen, wie es zur Regulierung der Genexpression und anderer kritischer zellulärer Aktivitäten beiträgt. In Forschungsumgebungen sind Gm694-Hemmer wertvoll für die Untersuchung der von Gm694 gesteuerten molekularen Mechanismen und ihrer Auswirkungen auf die Zellfunktion. Durch die Hemmung der Gm694-Aktivität können Forscher die nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse untersuchen, darunter Veränderungen der Genexpressionsmuster, der Proteinstabilität und der zellulären Signalnetzwerke. Diese Hemmung hilft Wissenschaftlern zu erforschen, wie Gm694 die zellulären Reaktionen auf Umweltfaktoren wie Stress oder Nährstoffverfügbarkeit beeinflusst und welche Rolle es bei der Regulierung von Prozessen wie Zellproliferation und -differenzierung spielt. Darüber hinaus liefern Gm694-Inhibitoren Erkenntnisse über mögliche Wechselwirkungen zwischen Gm694 und anderen regulatorischen Proteinen und helfen dabei, die komplexen Netzwerke abzubilden, die die zelluläre Dynamik steuern. Durch diese Studien tragen Gm694-Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der Rolle weniger bekannter Gene bei der Aufrechterhaltung des zellulären Gleichgewichts bei und bieten wertvolle Einblicke in die komplizierten Mechanismen, die das zelluläre Verhalten und die genetische Regulation steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥936.00 ¥2110.00 | 34 | |
Östrogenrezeptor-Antagonist, der Östrogenrezeptoren abbaut und so möglicherweise die Srarp-vermittelte Signalübertragung verringert. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥3069.00 | 18 | |
Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, der die ER-Konformation verändern und die ER-positive Signalübertragung hemmen kann, wodurch die Srarp-Aktivität beeinflusst wird. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | ¥948.00 ¥1986.00 | 1 | |
Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, der an den ER binden und seine Aktivität verändern kann, was sich möglicherweise auf die Funktion von Srarp auswirkt. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥982.00 ¥1658.00 | 5 | |
Aromatasehemmer, der die Östrogensynthese reduziert und möglicherweise die durch Srarp vermittelte ER-Signalisierung verringert. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1038.00 | 1 | |
Aromatasehemmer, der den Östrogenspiegel senkt und so die mit Srarp verbundene ER-Aktivität verringern kann. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1512.00 ¥4637.00 | ||
Steroidaler Aromatasehemmer, der die Östrogenkonzentration senken und sich möglicherweise auf die Srarp-Funktion auswirken kann. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, der die ER-Signalübertragung unterbrechen kann, was die Aktivität von Srarp beeinflussen kann. | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | ¥959.00 ¥1455.00 | 1 | |
Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, der in die ER-Signalübertragung eingreifen kann und möglicherweise die Funktion von Srarp beeinträchtigt. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | ¥429.00 | 13 | |
Flavonoid mit aromatasehemmender Wirkung, das möglicherweise die Srarp-vermittelten Signale durch Verringerung der Östrogensynthese reduziert. | ||||||
ERB 041 | 524684-52-4 | sc-362734 sc-362734A | 10 mg 50 mg | ¥2516.00 ¥10097.00 | ||
Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, der die ER-Aktivität modulieren kann, was sich möglicherweise auf die Funktion von Srarp auswirkt. | ||||||