Gm2897-Inhibitoren stellen eine vielfältige Gruppe von Wirkstoffen dar, die jeweils über einzigartige Wirkmechanismen verfügen, die sie in die Lage versetzen, mit Proteinen, die den vom Gen Gm2897 kodierten ähnlich sind, zu interagieren und deren Aktivität potenziell zu modulieren. Diese Klasse umfasst eine Reihe von Inhibitoren und Modulatoren, die auf verschiedene zelluläre Prozesse und Signalwege abzielen und Einblicke in das komplexe Netzwerk von Wechselwirkungen geben, die Proteinfunktionen regulieren. Erlotinib, ein EGFR-Inhibitor, ist ein Beispiel für die Fähigkeit dieser Klasse, Rezeptortyrosinkinase-Signalwege zu modulieren, eine Schlüsselkomponente für die Zellproliferation und Überlebensmechanismen. Eine solche Modulation kann sich auf nachgeschaltete Proteine wie Gm2897 auswirken und deren Aktivität und Funktion verändern. JQ1, ein BET-Bromodomain-Inhibitor, demonstriert den Einfluss dieser Klasse auf die Transkriptionsregulierung und verdeutlicht das Potenzial, die Proteinexpression auf genetischer Ebene zu verändern, was sich indirekt auf Proteine auswirken kann, die von Genen wie Gm2897 kodiert werden.
Insgesamt umfasst die chemische Klasse der Gm2897-Inhibitoren eine breite Palette von Verbindungen, die in der Lage sind, mit verschiedenen zellulären Mechanismen und Wegen zu interagieren. Diese Wechselwirkungen bieten ein umfassendes Verständnis dafür, wie solche Verbindungen die Funktion von Proteinen modulieren könnten, die denen ähnlich sind, für die Gm2897 kodiert, was die große Reichweite dieser Inhibitoren bei der Beeinflussung von Proteinaktivitäten und zellulären Prozessen demonstriert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥846.00 ¥1365.00 | 33 | |
Als EGFR-Inhibitor kann Erlotinib Signalwege modulieren, die ähnliche Proteinfunktionen wie Gm2897 beeinflussen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
Der BET-Bromodomain-Inhibitor JQ1 wirkt sich auf die Transkriptionsregulation aus und beeinflusst möglicherweise die Proteinexpression. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
Hemmt die Glykolyse, 2-Desoxy-D-Glucose kann den zellulären Energiestoffwechsel verändern und die Proteinaktivität beeinflussen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Der CDK4/6-Inhibitor Palbociclib kann die Progression des Zellzyklus beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Proteinfunktion auswirkt. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
Aktiviert AMPK, Metformin kann den zellulären Energiestatus modulieren und sich möglicherweise auf Proteinfunktionen auswirken. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Als Proteasom-Inhibitor kann Bortezomib den Proteinabbau beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Proteinaktivität auswirkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Der HDAC-Inhibitor Vorinostat wirkt auf die Genexpression und kann Proteinfunktionen beeinflussen. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1038.00 ¥2888.00 | 5 | |
Zoledronsäure hemmt die Osteoklastenaktivität und kann den Knochenstoffwechsel und damit verbundene Proteinfunktionen beeinflussen. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 1 | |
Cabozantinib zielt auf MET und VEGFR2 ab und kann die Angiogenese und die Zellsignalwege modulieren. | ||||||