Date published: 2026-2-9

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Seach Input

Gm281 Inhibitoren

Gängige Gm281 Inhibitors sind unter underem EGTA CAS 67-42-5, Cytochalasin D CAS 22144-77-0, Latrunculin A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8 und ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4.

Die als Cdhr18-Inhibitoren bekannte Klasse von Chemikalien ist eine Gruppe von Verbindungen, die die Funktion des Mitglieds der Cadherin-Familie 18 indirekt über verschiedene intrazelluläre Wege und Prozesse beeinträchtigen können. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf CDHR18 ab, können aber dessen Funktion durch Veränderung der zellulären Umgebung oder der Signalwege, von denen Cadherine abhängen, beeinträchtigen. Beispielsweise können Chelatbildner wie EDTA und EGTA die kritische, von Kalzium abhängige Konformation der Cadherine, die für ihre Haftfunktionen erforderlich ist, stören. Diese Störung kann zu veränderten Cadherin-vermittelten Zell-Zell-Interaktionen führen, die für die Aufrechterhaltung der Gewebestruktur und der zellulären Kommunikation wesentlich sind.

Andererseits können Verbindungen, die das Aktin-Zytoskelett beeinträchtigen, wie Cytochalasin D und Latrunculin A, die strukturelle Unterstützung beeinträchtigen, die Cadherine für ihre Lokalisierung und Stabilität an der Zelloberfläche benötigen. Inhibitoren von Signalwegen, die sich mit der Cadherinfunktion überschneiden, wie GW5074 und XAV-939, können ebenfalls die Expressionsmengen oder die Adhäsionsaktivität von Cadherinen modulieren. Darüber hinaus können Chemikalien wie Y-27632 und ML-7, die auf Proteine abzielen, die an der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt sind, indirekt die mechanischen Kräfte beeinflussen, die durch Cadherin-Verbindungen übertragen werden.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

EGTA

67-42-5sc-3593
sc-3593A
sc-3593B
sc-3593C
sc-3593D
1 g
10 g
100 g
250 g
1 kg
¥237.00
¥733.00
¥1354.00
¥2832.00
¥9195.00
23
(1)

Ähnlich wie EDTA bindet EGTA bevorzugt Calciumionen und kann calciumabhängige Cadherinfunktionen stören.

Cytochalasin D

22144-77-0sc-201442
sc-201442A
1 mg
5 mg
¥1862.00
¥5483.00
64
(4)

Bindet an Aktinfilamente und verhindert deren Polymerisation, wodurch möglicherweise die für die Cadherinfunktion erforderlichen Interaktionen mit dem Zytoskelett gestört werden.

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
¥2990.00
¥9195.00
36
(2)

Unterbricht die Mikrofilament-Organisation durch Bindung an Aktin-Monomere, was sich indirekt auf die Cadherin-vermittelte Zelladhäsion auswirken kann.

(S)-(−)-Blebbistatin

856925-71-8sc-204253
sc-204253A
sc-204253B
sc-204253C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥812.00
¥2990.00
¥5585.00
¥10921.00
(2)

Hemmt die Myosin-II-Aktivität und kann die Spannung des Aktomyosin-Netzwerks beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Cadherin-Dynamik auswirkt.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
¥1027.00
¥3012.00
13
(1)

Hemmt die Myosin-Leichtketten-Kinase, was die Dynamik des Zytoskeletts verändern und folglich die Cadherin-Funktion beeinträchtigen kann.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Ein ROCK-Inhibitor, der die Organisation und Spannung des Zytoskeletts verändern kann und sich indirekt auf die Interaktionen mit Cadherinen auswirkt.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
¥2471.00
¥7153.00
5
(1)

Hemmt die Ras-Farnesyltransferase, was möglicherweise die Zelladhäsion und die mit den Cadherinen verbundenen Signalwege verändert.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
¥1196.00
¥4705.00
10
(1)

Ein c-Raf-Kinase-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege beeinflussen kann, die die Cadherin-vermittelte Adhäsion beeinflussen.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
¥406.00
¥1320.00
¥5923.00
26
(1)

Hemmt den Wnt/β-Catenin-Signalweg, der an der Regulierung der Cadherin-Expression und -Funktion beteiligt ist.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
¥451.00
¥1354.00
¥5415.00
¥24155.00
47
(3)

Ein γ-Sekretase-Inhibitor, der die Spaltung bestimmter Proteine verhindern kann, die an der Zelladhäsion beteiligt sind, was sich möglicherweise auf die Cadherine auswirkt.