Glutaminreiche 1-Inhibitoren (QRICH1-Inhibitoren) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das QRICH1-Protein abzielen, einen transkriptionellen Co-Regulator, der durch seine glutaminreichen Domänen gekennzeichnet ist. Das QRICH1-Protein spielt bekanntermaßen eine Rolle bei der Regulation der Genexpression und beeinflusst die Transkription einer Vielzahl von Genen, die an der zellulären Homöostase, Stressreaktionen und anderen biologischen Signalwegen beteiligt sind. Inhibitoren von QRICH1 sollen dieses regulatorische Protein modulieren und möglicherweise die Transkriptionslandschaft von Zellen beeinflussen, indem sie die Fähigkeit von QRICH1, mit anderen Proteinen oder DNA zu interagieren, stören. Diese Inhibitoren enthalten oft strukturelle Motive, die es ihnen ermöglichen, an bestimmte Domänen innerhalb von QRICH1 zu binden, wie z. B. an seine DNA-Bindungsregionen oder Protein-Protein-Interaktionsstellen, wodurch seine Funktion und die nachgeschaltete Expression von Zielgenen verändert werden. Die chemischen Strukturen von QRICH1-Inhibitoren variieren stark, aber sie haben oft gemeinsame Merkmale, die die Interaktion mit den funktionellen Stellen des Proteins erleichtern. Dazu können aromatische Ringe, Wasserstoffbrücken-Donoren/-Akzeptoren oder andere Gruppen gehören, die an hydrophoben Wechselwirkungen oder elektrostatischen Bindungen beteiligt sind. Solche Merkmale ermöglichen eine spezifische und hochaffine Bindung an QRICH1, was für ihre hemmende Wirkung entscheidend ist. Darüber hinaus können diese Verbindungen physikochemische Eigenschaften besitzen, die ihre Stabilität, Löslichkeit und zelluläre Permeabilität ermöglichen und sicherstellen, dass sie ihr Ziel innerhalb einer zellulären Umgebung effektiv erreichen können. Durch die Beeinflussung der Aktivität von QRICH1 können diese Inhibitoren eine Vielzahl von zellulären Prozessen beeinflussen, sodass ihre Untersuchung von entscheidender Bedeutung ist, um zu verstehen, wie Veränderungen in der Genregulation zu umfassenderen biologischen Ergebnissen beitragen. Ihre Spezifität für QRICH1 gibt auch Aufschluss über die Rolle dieses Proteins bei der Genexpression und der zellulären Funktion.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und die Genexpression beeinflussen kann, möglicherweise auch die Gene, die für glutaminreiche Proteine kodieren. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Methylierungsmuster der Gene verändern und möglicherweise die Expression glutaminreicher Proteine beeinflussen kann. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Hemmt die eukaryotische Proteinsynthese und reduziert möglicherweise die Produktion von Proteinen mit glutaminreichen Domänen. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, wodurch die Transkription von Genen, die für glutaminreiche Proteine kodieren, verringert werden kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Ein weiterer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Methylierung und Expression von Genen, die für glutaminreiche Proteine kodieren, verändern könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Regulation der Proteinsynthese beeinflussen und möglicherweise die Expression glutaminreicher Proteine unterdrücken kann. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥474.00 ¥2414.00 ¥9387.00 ¥745.00 | 394 | |
Bewirkt eine vorzeitige Beendigung der Proteinsynthese, wodurch die Menge an Proteinen mit glutaminreichen Domänen verringert werden kann. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Hemmt die RNA-Polymerase II und reduziert möglicherweise die Transkription von Genen, die glutaminreiche Proteine kodieren. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor kann die Expression von Genen beeinflussen, möglicherweise auch von solchen, die für glutaminreiche Proteine kodieren. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Es ist bekannt, dass es die lysosomale Ansäuerung stört, kann die zellulären Proteinabbausysteme beeinträchtigen und könnte sich auf den Gehalt an glutaminreichen Proteinen auswirken. | ||||||