GluR-6-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse von Verbindungen, die untersucht und entwickelt wurden, um die Aktivität von GluR-6 (Glutamat-Rezeptor 6) selektiv zu hemmen. GluR-6 ist ein Subtyp der ionotropen Glutamatrezeptoren, einer Gruppe von Proteinen, die an der Vermittlung der exzitatorischen Neurotransmission im zentralen Nervensystem beteiligt sind.
Die Hemmung von GluR-6 zielt darauf ab, die Funktion des Rezeptors und seine Rolle bei der Vermittlung der glutamatergen Neurotransmission zu modulieren. Die chemischen Strukturen von GluR-6-Inhibitoren können variieren, einschließlich synthetischer niedermolekularer Verbindungen und natürlicher Produkte, die spezifisch mit GluR-6 interagieren und seine Ionenkanalaktivität oder nachgeschaltete Signalübertragung behindern. Forscher haben verschiedene Strategien erforscht, um GluR-6 gezielt zu beeinflussen und seine Funktion zu regulieren, die für eine normale synaptische Übertragung und neuronale Kommunikation unerlässlich ist. Die Untersuchung von GluR-6-Inhibitoren liefert wertvolle Einblicke in die komplexen Mechanismen, die die Funktion des Glutamatrezeptors und die synaptische Plastizität steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥2561.00 | 3 | |
Cyclothiazid ist ein harntreibendes Medikament, das auf seine hemmende Wirkung auf GluR-6 untersucht wurde, insbesondere im Hinblick auf die Regulierung der Rezeptordesensibilisierung. | ||||||
Traxoprodil | 134234-12-1 | sc-351850 | 10 mg | ¥891.00 | ||
CP101,606 ist eine synthetische Verbindung, die eine hemmende Wirkung auf GluR-6 gezeigt hat und die Rezeptorfunktion und die synaptische Übertragung beeinträchtigt. | ||||||