GLTSCR1 Inhibitoren
Gängige GLTSCR1 Inhibitors sind unter underem Genistein CAS 446-72-0, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD173074 CAS 219580-11-7, DAPT CAS 208255-80-5 und Wnt-C59 CAS 1243243-89-1.
GLTSCR1-Inhibitoren umfassen Chemikalien, die ein breites Spektrum von Signalwegen und zellulären Prozessen beeinflussen. Genistein und PD173074 beispielsweise blockieren Tyrosinkinase-Rezeptoren bzw. FGFR1, also die Aktivierung nachgeschalteter Kaskaden, an denen GLTSCR1 beteiligt sein kann. In ähnlicher Weise greift DAPT in die Gamma-Sekretase ein, eine Protease, die an mehreren Signalwegen beteiligt ist, und beeinträchtigt so die GLTSCR1-Aktivität, die diesen Wegen nachgelagert ist. Eine andere Gruppe von Inhibitoren zielt auf Schlüsselenzyme und -proteine in wichtigen Signalwegen ab, wie Rapamycin im mTOR-Signalweg und U0126 im ERK-Signalweg. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Aktivierung oder Funktion von Zwischenproteinen behindern und dadurch die Aktivitäten nachgeschalteter Moleküle wie GLTSCR1 beeinträchtigen.
Weitere spezifische Inhibitoren wie JQ1 und Wnt-C59 zielen auf bestimmte Aspekte der Zellregulation ab. JQ1, ein BET-Bromodomain-Inhibitor, schränkt die Funktion von GLTSCR1 ein, indem er den Chromatin-Umbau und die anschließende Genexpression beeinflusst. Andererseits hat Wnt-C59 durch die Hemmung des Wnt-Signalwegs einen Einfluss auf Transkriptionsregulationsprozesse, an denen GLTSCR1 beteiligt sein könnte. Darüber hinaus könnten Inhibitoren, die die Zellstruktur oder -mechanik beeinflussen, wie z. B. Y-27632 für ROCK, Auswirkungen auf GLTSCR1 haben, wenn es eine Rolle bei der zellulären Motilität spielt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der verschiedene Wachstumsfaktor-Rezeptoren blockieren kann. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren kann es die Aktivierung von Signalwegen unterdrücken, an denen GLTSCR1 beteiligt sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt die mTOR-Signalübertragung und beeinträchtigt so das Zellwachstum und die Zellteilung. Da GLTSCR1 an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, kann Rapamycin die damit verbundenen Funktionen hemmen. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 ist ein FGFR1-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalkaskaden, an denen GLTSCR1 beteiligt ist, unterdrücken kann, was die Zellzyklusprogression beeinträchtigt. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥451.00 ¥1354.00 ¥5415.00 ¥24155.00 | 47 | |
DAPT hemmt die Gamma-Sekretase, die in mehreren Signalwegen eine Rolle spielt. Wenn GLTSCR1 stromabwärts aktiv ist, kann seine Funktion eingeschränkt werden. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥3678.00 ¥14385.00 | 1 | |
Wnt-C59 hemmt den Wnt-Signalweg, indem es Porcupine, eine O-Acyltransferase, blockiert. Dies könnte jegliche GLTSCR1-Aktivität im Zusammenhang mit der Wnt-abhängigen Transkriptionsregulierung behindern. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Umgestaltung des Chromatins beeinträchtigt. Wenn GLTSCR1 über den Chromatinzustand an der Genexpression beteiligt ist, kann seine Funktion durch JQ1 eingeschränkt werden. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 hemmt die TGF-beta-Signalübertragung. Wenn GLTSCR1 innerhalb dieses Signalweges tätig ist, insbesondere bei der Regulierung der Differenzierung, kann seine Aktivität behindert werden. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
XAV939 stabilisiert Axin und hemmt damit den Wnt-Signalweg. Dies kann die Funktion von GLTSCR1 beeinträchtigen, wenn es von der Wnt-Signalgebung abhängig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K und unterbricht damit die nachgeschaltete Akt-Aktivierung. Wenn GLTSCR1 innerhalb des PI3K/Akt-Stoffwechselwegs wirkt, kann seine Funktion gehemmt werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt ROCK und beeinträchtigt die Aktinorganisation und die Zellmechanik. Wenn GLTSCR1 an der zellulären Motilität beteiligt ist, kann dies seine Funktion unterdrücken. | ||||||