Date published: 2026-2-10

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GLIS2 Inhibitoren

Gängige GLIS2 Inhibitors sind unter underem Triptolide CAS 38748-32-2, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Die chemische Klasse der GLIS2-Inhibitoren umfasst eine Reihe von Verbindungen, die potenziell indirekte Auswirkungen auf die Aktivität und Funktion von GLIS2 haben. Diese Chemikalien erreichen dies, indem sie auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, die der Rolle von GLIS2 in der Zelle vor- oder nachgelagert sind. So kann beispielsweise Triptolid in die Transkriptionsmaschinerie insgesamt eingreifen, was zu einer Verringerung der GLIS2-Transkriptionsaktivität führen kann, während DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin die epigenetische Regulierung von Genen, möglicherweise auch des GLIS2-Gens, verändern und damit dessen Expressionsmuster beeinflussen können.

Proteasominhibitoren wie MG132 und Bortezomib können den Abbau vieler Proteine, darunter möglicherweise auch GLIS2, stoppen, was zu einer Erhöhung seiner zellulären Stabilität und Halbwertszeit führt. Inhibitoren, die auf wichtige Signalwege abzielen, wie z. B. LY294002, Rapamycin, PD98059, SB431542, Cyclopamin, U0126, SP600125 und DAPT, können den Phosphorylierungszustand, Protein-Protein-Interaktionen und andere Regulierungsmechanismen beeinträchtigen, die die Funktion und Aktivität von GLIS2 indirekt steuern. Durch ihre unterschiedlichen Wirkmechanismen zeigen diese Verbindungen, wie kleine Moleküle die komplizierten biologischen Prozesse, die die Expression und Funktion von Transkriptionsfaktoren wie GLIS2 regulieren, tiefgreifend beeinflussen können. Die Hemmung von vorgelagerten Kinasen, die Modulation der Proteinstabilität, die Veränderung der zellulären Signalübertragung und die Veränderung von Genexpressionsmustern sind alles Strategien, mit denen diese Chemikalien ihren Einfluss auf die GLIS2-Aktivität in der Zelle ausüben können, was die Komplexität und Vernetzung zellulärer regulatorischer Netzwerke veranschaulicht.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

Hemmt Transkriptionsfaktoren und kann die GLIS2-Transkriptionsaktivität durch Beeinträchtigung der Transkriptionsmaschinerie stören.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Demethylierung des GLIS2-Genpromotors fördern kann, was sich möglicherweise auf dessen Expression auswirkt.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Ein Proteasom-Inhibitor, der die Halbwertszeit von GLIS2 verlängern kann, indem er seinen proteasomalen Abbau verhindert.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die mit GLIS2 zusammenhängenden Signalwege beeinflusst und damit die nachgeschaltete Signalübertragung verändert.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der die am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligten Signalwege unterbrechen kann und damit indirekt die GLIS2-Aktivität beeinträchtigt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Ein Inhibitor des MAPK/ERK-Signalwegs, der die Signalwege, die die Funktion von GLIS2 regulieren, verändern kann.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥925.00
¥2437.00
¥4693.00
48
(1)

Ein Inhibitor des TGF-beta-Rezeptors, der möglicherweise die an GLIS2 beteiligten Signalwege moduliert.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2347.00
19
(1)

Ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs, der indirekt die GLIS2-Expression oder -Funktion über diesen Weg beeinflussen könnte.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der das GLIS2-Protein stabilisieren könnte, indem er seinen Abbau verhindert und so die zellulären Spiegel des Proteins verändert.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Ein Inhibitor der JNK-Signalübertragung, der die Signalwege modulieren könnte, die die GLIS2-Expression oder -Aktivität beeinflussen.