Die chemische Klasse der GLIS2-Inhibitoren umfasst eine Reihe von Verbindungen, die potenziell indirekte Auswirkungen auf die Aktivität und Funktion von GLIS2 haben. Diese Chemikalien erreichen dies, indem sie auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, die der Rolle von GLIS2 in der Zelle vor- oder nachgelagert sind. So kann beispielsweise Triptolid in die Transkriptionsmaschinerie insgesamt eingreifen, was zu einer Verringerung der GLIS2-Transkriptionsaktivität führen kann, während DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin die epigenetische Regulierung von Genen, möglicherweise auch des GLIS2-Gens, verändern und damit dessen Expressionsmuster beeinflussen können.
Proteasominhibitoren wie MG132 und Bortezomib können den Abbau vieler Proteine, darunter möglicherweise auch GLIS2, stoppen, was zu einer Erhöhung seiner zellulären Stabilität und Halbwertszeit führt. Inhibitoren, die auf wichtige Signalwege abzielen, wie z. B. LY294002, Rapamycin, PD98059, SB431542, Cyclopamin, U0126, SP600125 und DAPT, können den Phosphorylierungszustand, Protein-Protein-Interaktionen und andere Regulierungsmechanismen beeinträchtigen, die die Funktion und Aktivität von GLIS2 indirekt steuern. Durch ihre unterschiedlichen Wirkmechanismen zeigen diese Verbindungen, wie kleine Moleküle die komplizierten biologischen Prozesse, die die Expression und Funktion von Transkriptionsfaktoren wie GLIS2 regulieren, tiefgreifend beeinflussen können. Die Hemmung von vorgelagerten Kinasen, die Modulation der Proteinstabilität, die Veränderung der zellulären Signalübertragung und die Veränderung von Genexpressionsmustern sind alles Strategien, mit denen diese Chemikalien ihren Einfluss auf die GLIS2-Aktivität in der Zelle ausüben können, was die Komplexität und Vernetzung zellulärer regulatorischer Netzwerke veranschaulicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Hemmt Transkriptionsfaktoren und kann die GLIS2-Transkriptionsaktivität durch Beeinträchtigung der Transkriptionsmaschinerie stören. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Demethylierung des GLIS2-Genpromotors fördern kann, was sich möglicherweise auf dessen Expression auswirkt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Halbwertszeit von GLIS2 verlängern kann, indem er seinen proteasomalen Abbau verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die mit GLIS2 zusammenhängenden Signalwege beeinflusst und damit die nachgeschaltete Signalübertragung verändert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligten Signalwege unterbrechen kann und damit indirekt die GLIS2-Aktivität beeinträchtigt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein Inhibitor des MAPK/ERK-Signalwegs, der die Signalwege, die die Funktion von GLIS2 regulieren, verändern kann. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Ein Inhibitor des TGF-beta-Rezeptors, der möglicherweise die an GLIS2 beteiligten Signalwege moduliert. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs, der indirekt die GLIS2-Expression oder -Funktion über diesen Weg beeinflussen könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der das GLIS2-Protein stabilisieren könnte, indem er seinen Abbau verhindert und so die zellulären Spiegel des Proteins verändert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der JNK-Signalübertragung, der die Signalwege modulieren könnte, die die GLIS2-Expression oder -Aktivität beeinflussen. | ||||||