GLI-2-Inhibitoren bilden eine eigene chemische Verbindungsklasse, die sorgfältig entwickelt wurde, um die Aktivität des GLI-2-Proteins zu modulieren. GLI-2 ist eine entscheidende Komponente des Hedgehog-Signalwegs, der eine zentrale Rolle bei der Embryonalentwicklung und der Erhaltung von Gewebe spielt. Diese Inhibitoren sind sorgfältig konstruierte Moleküle, die so entwickelt wurden, dass sie mit dem GLI-2-Protein interagieren und dessen normale Funktion beeinflussen. Durch diese Interaktionen können sie verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die auf GLI-2-vermittelte Signalübertragung angewiesen sind, ohne dabei direkt die Bindung an andere Komponenten des Signalwegs oder die nachgeschalteten Effekte zu verändern.
Das Design von GLI-2-Inhibitoren basiert auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften des GLI-2-Proteins. Diese Inhibitoren werden in der Regel durch fortschrittliche chemische Synthesemethoden entwickelt und durch Erkenntnisse aus der Strukturbiologie untermauert. Sie zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an GLI-2 zu binden. Diese Selektivität ermöglicht eine präzise Modulation von zellulären Signalwegen, die auf der Aktivierung dieses spezifischen Proteins beruhen. Forscher und Wissenschaftler, die sich mit der Aufdeckung der Feinheiten der Entwicklungsbiologie, der Geweberegeneration und des Zellwachstums befassen, setzen GLI-2-Inhibitoren häufig als wertvolle Hilfsmittel ein. Durch systematische Experimente können sie beobachten, wie die Hemmung von GLI-2 zelluläre Prozesse beeinflusst, und so zu einem tieferen Verständnis seiner Beteiligung an verschiedenen physiologischen und zellulären Zusammenhängen beitragen. Die Entwicklung und Nutzung von GLI-2-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Wissen über das komplexe Zusammenspiel zwischen zellulären Komponenten und Signalwegen zu erweitern und Einblicke in die grundlegenden molekularen Mechanismen zu gewinnen, die die embryonale Entwicklung und die Gewebehomöostase steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥722.00 ¥1478.00 ¥2302.00 | 6 | |
GANT61 ist ein bekannter niedermolekularer Inhibitor von GLI-2, der den Hedgehog-Signalweg unterbricht, indem er direkt auf GLI-Transkriptionsfaktoren abzielt. In präklinischen Studien hat er sich bei verschiedenen Krebsarten, darunter Medulloblastom und Bauchspeicheldrüsenkrebs, als vielversprechend erwiesen. | ||||||
GANT 58 | 64048-12-0 | sc-358832 sc-358832A sc-358832B sc-358832C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥2990.00 ¥9443.00 ¥12974.00 ¥52879.00 | 3 | |
GANT58 ist ein weiterer niedermolekularer Inhibitor, der mit GANT61 verwandt ist und speziell auf GLI-2 und GLI-1 abzielt, zwei wichtige Transkriptionsfaktoren im Hedgehog-Signalweg. | ||||||
HPI-1 | 599150-20-6 | sc-460073 sc-460073A | 10 mg 50 mg | ¥3272.00 ¥14272.00 | ||
HPI-1 weist eine bemerkenswerte Reaktivität als GLI-2 auf, was vor allem auf seine Fähigkeit zurückzuführen ist, durch spezifische Wasserstoffbrückenbindungen stabile Zwischenprodukte zu bilden. Diese Verbindung ermöglicht einzigartige Wege bei Acylierungsreaktionen, bei denen ihre besondere elektronische Konfiguration die Selektivität erhöht. Darüber hinaus trägt die Neigung von HPI-1, reversible Reaktionen einzugehen, zu seiner Vielseitigkeit bei, die die Erforschung verschiedener mechanistischer Wege und die Erzeugung komplexer molekularer Gerüste ermöglicht. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin ist ein natürlicher Bestandteil von Kurkuma, der auf seine potenziell hemmende Wirkung auf GLI-2 und andere Komponenten des Hedgehog-Signalwegs untersucht wurde. Seine krebshemmenden Eigenschaften wurden erforscht. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥1783.00 | 1 | |
Vismodegib ist ein SMO-Inhibitor, der für fortgeschrittene Basalzellkarzinome erforscht wird. Durch die Hemmung von SMO wirkt er sich indirekt auf die Aktivität von GLI-2 aus. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥880.00 ¥1602.00 | 23 | |
Itraconazol wurde auch auf seine Fähigkeit untersucht, den Hedgehog-Signalweg zu hemmen, indem es auf SMO abzielt, was zu nachgeschalteten Effekten auf GLI-2 und andere Mitglieder der GLI-Familie führt. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | ¥1004.00 ¥2572.00 | ||
Arsentrioxid hemmt nachweislich die Hedgehog-Signalübertragung, indem es auf die GLI-Transkriptionsfaktoren, einschließlich GLI-2, abzielt. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
KAAD-Cyclopamin ist ein synthetisches Derivat von Cyclopamin und funktioniert ähnlich, indem es die SMO hemmt und die GLI-2-Aktivität beeinflusst. | ||||||