GLDC Inhibitoren

Gängige GLDC Inhibitors sind unter underem (Boc-aminooxy)acetic Acid CAS 42989-85-5, Sodium benzoate CAS 532-32-1, Methylene blue CAS 61-73-4, Phenyl phenylacetate CAS 722-01-0 und Hydroxylamine solution CAS 7803-49-8.

Die chemische Klasse der GLDC-Inhibitoren umfasst in erster Linie Verbindungen, die die GLDC-Aktivität indirekt durch Modulation des zellulären und mitochondrialen Stoffwechsels beeinflussen. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf den GLDC ab, sondern beeinflussen seine Funktion durch Veränderung des metabolischen Kontextes, in dem der GLDC arbeitet. Die erste Gruppe von Inhibitoren, wie z. B. Aminooxyessigsäure und Hydroxylamin, wirkt sich auf GLDC aus, indem sie mit Pyridoxalphosphat, einem für die Enzymaktivität von GLDC wesentlichen Cofaktor, interagieren. Natriumbenzoat und Phenylacetat verringern die Verfügbarkeit von Glycin, dem Substrat für GLDC, und hemmen damit indirekt dessen Funktion.

Die zweite Gruppe umfasst Verbindungen wie Methylenblau, Chloroquin, Azid, Nitroprussid, Cyanid und Arsenit, die die mitochondriale Funktion verändern. Da GLDC ein mitochondriales Enzym ist, können Veränderungen der mitochondrialen Dynamik und Atmung seine Aktivität erheblich beeinträchtigen. Methylenblau beispielsweise verändert den mitochondrialen Elektronentransport, was sich auf das für die Funktion von GLDC wichtige metabolische Umfeld auswirken könnte. In ähnlicher Weise kann der Einfluss von Chloroquin auf die lysosomale Funktion indirekt die zelluläre Umgebung von GLDC beeinflussen. Und schließlich bieten Verbindungen wie Malonat, Dinitrophenol und andere, die mitochondriale Enzyme hemmen oder abkoppeln, einen indirekten Mechanismus zur Modulation der GLDC-Aktivität. Durch die Veränderung der mitochondrialen Atmungseffizienz und des Energiestoffwechsels können diese Verbindungen einen Zellzustand schaffen, der für die normale Enzymfunktion von GLDC weniger förderlich ist.