GIT2 Inhibitoren
Gängige GIT2 Inhibitors sind unter underem Sorafenib CAS 284461-73-0, Dasatinib CAS 302962-49-8, Nilotinib CAS 641571-10-0, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
GIT2-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Verbindungsklasse, die darauf ausgelegt ist, die Aktivität des G-Protein-gekoppelten Rezeptorkinase-interagierenden Proteins 2 (GIT2) selektiv und wirksam zu hemmen. GIT2 ist ein wichtiger Regulator intrazellulärer Signalwege und spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen. Die Inhibitoren dieser Klasse sind so konzipiert, dass sie spezifisch an die aktive Stelle von GIT2 binden, seine normale Funktion beeinträchtigen und seine Fähigkeit, nachgeschaltete Signalkaskaden zu modulieren, stören.
Durch die Hemmung von GIT2 zielen diese Wirkstoffe darauf ab, das komplizierte Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung zu stören, was zu veränderten zellulären Reaktionen und physiologischen Ergebnissen führen kann. Bei den GIT2-Inhibitoren handelt es sich um chemisch synthetisierte Substanzen, deren Wirkmechanismus ausgiebig untersucht wurde und die in der Forschung vielversprechende Effekte gezeigt haben. Weitere Forschungsarbeiten sind erforderlich, um die genauen zellulären und molekularen Folgen der GIT2-Hemmung zu verstehen und ihre potenziellen Anwendungsmöglichkeiten in verschiedenen Bereichen zu untersuchen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multikinasehemmer, der auf verschiedene Rezeptoren abzielt, darunter VEGFR-, PDGFR- und RAF-Kinasen. Die Hemmung dieser Kinasen kann GIT2-bezogene Signalwege verändern, insbesondere solche, die an der Zellproliferation und dem Überleben von Zellen beteiligt sind. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich auf BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie abzielt. Er kann GIT2-bezogene Signalwege beeinflussen, indem er die nachgeschaltete Signalübertragung von Integrinen und anderen Membranrezeptoren, die GIT2 einbinden, moduliert. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
Nilotinib ist ein selektiver Inhibitor der BCR-ABL-Kinase, der sich indirekt auf die GIT2-Signalübertragung auswirken kann, indem er das Gleichgewicht nachgeschalteter Signalwege verändert, die sich möglicherweise mit den GIT2-Regulationsnetzwerken überschneiden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den AKT/PKB-Signalweg beeinflusst. Da GIT2 mit Komponenten des PI3K-Signalwegs interagieren kann, kann die Hemmung von PI3K GIT2-assoziierte zelluläre Funktionen modulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK verhindert. Er kann die Aktivität von GIT2 beeinflussen, indem er die MAPK-Signalkaskade verändert, die möglicherweise mit den Funktionen von GIT2 verbunden ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die GIT2-Signalübertragung auswirkt, indem er stress- und entzündungsbezogene Signalwege moduliert, bei denen GIT2 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K, der die GIT2-Signalübertragung durch seine Rolle im Membranverkehr und in den mit GIT2 verbundenen Signaltransduktionswegen beeinflussen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der GIT2 indirekt beeinflussen kann, indem er die mTOR-Signalwege moduliert, die an Zellwachstum, -proliferation und -überleben beteiligt sind. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die GIT2-Signalübertragung beeinflussen kann, indem er die Dynamik des Aktinzytoskeletts und die Zellmotilitätsprozesse, an denen GIT2 beteiligt ist, verändert. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der die GIT2-Signalwege modulieren kann, indem er die Integrin-Signalübertragung und die Organisation des Zytoskeletts beeinflusst. | ||||||