Date published: 2026-2-9

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GDF-6 Inhibitoren

Gängige GDF-6 Inhibitors sind unter underem 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, K02288, DMH-1 CAS 1206711-16-1, GW788388 CAS 452342-67-5 und SB 431542 CAS 301836-41-9.

GDF-6-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die identifiziert und entwickelt wurden, um die Aktivität des Wachstumsdifferenzierungsfaktors 6 (GDF-6) zu modulieren, einem Mitglied der Familie der knochenmorphogenetischen Proteine (BMP). GDF-6 ist ein Zytokin, das eine wesentliche Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, darunter Zelldifferenzierung, Proliferation und Gewebeentwicklung. Inhibitoren, die auf GDF-6 abzielen, wirken, indem sie selektiv in seinen Signalweg eingreifen und dadurch die nachgeschalteten zellulären Reaktionen beeinflussen, die durch diesen Faktor reguliert werden.

Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung typischerweise durch Bindung an spezifische Stellen auf GDF-6 oder seinen Rezeptoren aus, wodurch die Interaktion zwischen GDF-6 und seinen nachgeschalteten Signalkomponenten behindert wird. Es wurden mehrere Arten von GDF-6-Inhibitoren identifiziert, darunter natürlich vorkommende Proteine, kleine Moleküle und synthetische Verbindungen. Natürlich vorkommende Inhibitoren wie Noggin und Gremlin sind endogene Proteine, die als kompetitive Antagonisten von GDF-6 wirken, indem sie direkt an GDF-6 binden und dessen Interaktion mit Rezeptoren verhindern. Andererseits sind niedermolekulare Inhibitoren synthetisch hergestellte Verbindungen mit hoher Selektivität für GDF-6. Beispiele für niedermolekulare GDF-6-Inhibitoren sind LDN-193189, K02288, DMH1 und GW788388. Diese kleinen Moleküle sind sorgfältig so konzipiert, dass sie an bestimmte Regionen von GDF-6 oder seinen Rezeptoren passen, wodurch ihre Bindung effektiv blockiert und die GDF-6-Signalübertragung gehemmt wird. Darüber hinaus können einige niedermolekulare Inhibitoren auf mehrere Mitglieder der BMP-Familie abzielen, darunter GDF-6, und so eine breitere hemmende Wirkung auf die BMP-Signalwege ausüben. Durch die Störung der GDF-6-Signalübertragung sind diese Inhibitoren vielversprechend, um die komplizierten Rollen von GDF-6 in zellulären Prozessen zu entschlüsseln. Ihr Einsatz als Forschungswerkzeuge ermöglicht es Wissenschaftlern, verschiedene biologische Phänomene und Signalwege, die durch GDF-6 reguliert werden, auf kontrollierte Weise zu untersuchen.

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4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
¥2708.00
(0)

LDN-193189 ist ein synthetischer niedermolekularer Inhibitor, der auf mehrere BMPs, einschließlich GDF-6, abzielt, indem er die Bindung von BMPs an ihre Rezeptoren blockiert.

K02288

1431985-92-0sc-488981
5 mg
¥3723.00
(0)

K02288 ist ein selektiver GDF-6-Inhibitor, der spezifisch die Bindung von GDF-6 an seine Rezeptoren blockiert.

DMH-1

1206711-16-1sc-361171
sc-361171B
sc-361171A
sc-361171C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥2403.00
¥3588.00
¥7130.00
¥11812.00
2
(0)

DMH1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der BMP- und GDF-6-Signalwege.

GW788388

452342-67-5sc-363544
sc-363544A
5 mg
25 mg
¥1072.00
¥4332.00
(0)

GW788388 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf mehrere BMPs, einschließlich GDF-6, abzielt und deren nachgeschaltete Signalwege hemmt.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥925.00
¥2437.00
¥4693.00
48
(1)

SB431542 ist ein unspezifischer Inhibitor verschiedener Mitglieder der TGF-beta-Superfamilie, einschließlich GDF-6, durch Blockierung ihrer Typ-I-Rezeptoren.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
¥1083.00
¥4005.00
69
(1)

BML-275 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf die Signalwege von BMP und GDF-6 abzielt.