Date published: 2026-2-10

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GD3 Synthase Inhibitoren

Gängige GD3 Synthase Inhibitors sind unter underem 3-Bromo-7-nitroindazole CAS 74209-34-0, Protopanaxadiol CAS 7755-01-3, 2,5-Dihydroxybenzoic acid CAS 490-79-9, Luteolin CAS 491-70-3 und Methyl-β-cyclodextrin CAS 128446-36-6.

GD3-Synthase-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des GD3-Synthase-Enzyms abzielen und diese modulieren. GD3-Synthase ist eine Glycosyltransferase, eine Art Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Synthese von Gangliosiden spielt, einer Familie komplexer Glycosphingolipide, die in der Zellmembran vorkommen. Diese Hemmstoffe entfalten ihre Wirkung, indem sie die enzymatische Aktivität der GD3-Synthase stören und so die Produktion von GD3-Gangliosid behindern. Infolgedessen führt die Hemmung der GD3-Synthase zu einer Verringerung des GD3-Gangliosidspiegels in den Zellen. GD3-Gangliosid ist an verschiedenen zellulären Prozessen wie Zellproliferation, Differenzierung, Adhäsion und Apoptose beteiligt, was auf seine Bedeutung für die Signalübertragung und -regulierung in Zellen hindeutet. Durch die gezielte Beeinflussung der GD3-Synthase haben diese Hemmstoffe das Potenzial, diese zellulären Prozesse zu modulieren, wobei ihre genauen Auswirkungen je nach Zelltyp und Kontext variieren können.

Forscher haben großes Interesse an der Erforschung der pharmakologischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen von GD3-Synthase-Hemmstoffen in verschiedenen Forschungsbereichen gezeigt. Studien mit diesen Hemmstoffen haben Aufschluss über die molekularen Mechanismen des Gangliosid-Stoffwechsels und dessen Auswirkungen auf die Zellphysiologie gegeben. Weitere Untersuchungen dieser Hemmstoffe könnten wertvolle Erkenntnisse über die Rolle des GD3-Gangliosids bei normalen und pathologischen Zuständen liefern. Es ist unbedingt zu beachten, dass GD3-Synthasehemmer zwar vielversprechende Forschungswerkzeuge sind, ihre Anwendung über Forschungszwecke hinaus jedoch einer laufenden Bewertung und Beurteilung unterliegt. Wie bei jeder Klasse chemischer Verbindungen sind detaillierte Studien zu ihrer Sicherheit, Spezifität und Pharmakokinetik erforderlich, bevor eine mögliche praktische Anwendung in Betracht gezogen werden kann. Das Verständnis der Auswirkungen von GD3-Synthase-Inhibitoren und ihrer Relevanz in einem breiteren biologischen Kontext bleibt ein spannendes Gebiet wissenschaftlicher Forschung, das die Möglichkeit neuer Entdeckungen auf dem Gebiet der Glykosphingolipid-Forschung bietet.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

3-Bromo-7-nitroindazole

74209-34-0sc-200347
sc-200347A
5 mg
25 mg
¥226.00
¥293.00
1
(1)

Diese Verbindung wurde auf ihre hemmende Wirkung auf die GD3-Synthase untersucht.

Protopanaxadiol

7755-01-3sc-205819
sc-205819A
5 mg
10 mg
¥2595.00
¥3328.00
(0)

Das aus Ginseng gewonnene Protopanaxadiol wurde auf seine Fähigkeit untersucht, die GD3-Synthase zu hemmen.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
¥305.00
¥575.00
¥1139.00
¥1726.00
¥21718.00
40
(1)

Luteolin, ein in vielen Pflanzen vorkommendes Flavonoid, wurde auf seine hemmende Wirkung auf die GD3-Synthase untersucht.

Methyl-β-cyclodextrin

128446-36-6sc-215379A
sc-215379
sc-215379C
sc-215379B
100 mg
1 g
10 g
5 g
¥226.00
¥542.00
¥1805.00
¥925.00
19
(1)

Diese Verbindung wurde auf ihre hemmende Wirkung auf die GD3-Synthase und ihre mögliche Rolle bei der Verringerung der Zellproliferation in Krebszellen untersucht.

Ellagic Acid, Dihydrate

476-66-4sc-202598
sc-202598A
sc-202598B
sc-202598C
500 mg
5 g
25 g
100 g
¥654.00
¥1072.00
¥2764.00
¥8202.00
8
(1)

Ellagsäure ist in verschiedenen Früchten und Nüssen enthalten und wurde auf ihre hemmende Wirkung auf die GD3-Synthase untersucht.

Oleanolic Acid

508-02-1sc-205775
sc-205775A
100 mg
500 mg
¥970.00
¥3407.00
8
(2)

Die aus verschiedenen Pflanzen gewonnene Oleanolsäure wurde auf ihre Fähigkeit zur Hemmung der GD3-Synthase und ihre mögliche Rolle in der Krebstherapie untersucht.