GCG Inhibitoren

Gängige GCG Inhibitors sind unter underem Somatostatin CAS 51110-01-1, Octreotide Acetate CAS 79517-01-4, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, Exendin-4 CAS 141758-74-9 und Propranolol CAS 525-66-6.

GCG, gemeinhin als Glucagon bezeichnet, ist ein 29-Aminosäuren-Peptidhormon, das in den Alphazellen der Pankreasinseln produziert wird. Es spielt eine zentrale Rolle im Glukosestoffwechsel und in der Glukosehomöostase, insbesondere wenn der Blutzuckerspiegel sinkt. Wenn der Blutzuckerspiegel sinkt, wird GCG in den Blutkreislauf freigesetzt und löst eine Reihe von physiologischen Reaktionen aus, die darauf abzielen, den Blutzuckerspiegel zu erhöhen. Seine primäre Wirkung besteht darin, die hepatische Glukoseproduktion zu stimulieren, indem es die Glykogenolyse fördert, bei der in der Leber gespeichertes Glykogen abgebaut wird, um Glukose freizusetzen. Darüber hinaus fördert GCG die Gluconeogenese, einen Stoffwechselweg, bei dem Glucose aus bestimmten Nicht-Kohlenhydrat-Substraten gewonnen wird.

Neben seiner Rolle im Glukosestoffwechsel hat GCG auch Auswirkungen auf den Fettstoffwechsel, einschließlich der Stimulierung der Lipolyse im Fettgewebe, was zur Freisetzung freier Fettsäuren in den Blutkreislauf führt. GCG-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die die Aktivität von Glucagon modulieren sollen. Diese Inhibitoren können die Bindung von GCG an seinen Rezeptor, den Glucagonrezeptor, stören oder nachgeschaltete Signalereignisse nach der Rezeptorbindung unterbrechen. Durch die Hemmung der Wirkung von GCG können diese Verbindungen die Stoffwechselprozesse modulieren, die GCG reguliert.