GBP2 Inhibitoren
Gängige GBP2 Inhibitors sind unter underem GW 5074 CAS 220904-83-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SP600125 CAS 129-56-6.
Die Klasse der GBP2-Inhibitoren umfasst eine breite Palette von Chemikalien, die Strategien zur Modulation der GBP2-Aktivität bieten. Diese Verbindungen zielen auf verschiedene zelluläre Wege und Prozesse ab, darunter Rho-GTPase, MAPK/ERK, PI3K/Akt und Stressreaktionssignale, und beeinflussen die zelluläre Dynamik und stressbedingte Reaktionen. NSC 23766, ein spezifischer Inhibitor von Rac1, könnte GBP2 indirekt hemmen, indem er die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellmigration beeinflusst. GW 5074, ein c-Raf-Inhibitor, moduliert GBP2 indirekt, indem er den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht und so die Zellproliferation und das Überleben beeinflusst. SB 203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, könnte GBP2 indirekt beeinflussen, indem er die Stressreaktionswege beeinträchtigt. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, bieten Möglichkeiten für eine indirekte GBP2-Hemmung durch Unterbrechung der PI3K/Akt-Signalachse, die für das Überleben und Wachstum der Zellen entscheidend ist. U0126 und PD 98059, MEK-Inhibitoren, könnten als indirekte Inhibitoren von GBP2 wirken, indem sie den MAPK/ERK-Signalweg modulieren, der bei den zellulären Reaktionen auf verschiedene Stimuli eine Rolle spielt. SP600125, ein JNK-Inhibitor, moduliert GBP2 durch Beeinflussung stressbedingter Signalereignisse.
Cisplatin, ein DNA-schädigender Wirkstoff, könnte GBP2 indirekt beeinflussen, indem er zellulären Stress und DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigt. SB 431542, ein Inhibitor des TGF-β-Rezeptors vom Typ I, bietet eine Möglichkeit zur indirekten Modulation von GBP2 durch Unterbrechung der TGF-β-Signalübertragung, die verschiedene zelluläre Prozesse reguliert. TAK-715, ein weiterer p38 MAPK-Inhibitor, könnte GBP2 indirekt beeinflussen, indem er die Stressreaktionswege beeinflusst. LY303511, ein strukturelles Analogon von LY294002, bietet eine weitere Möglichkeit, GBP2 indirekt durch Unterbrechung der PI3K/Akt-Signalübertragung zu modulieren. Diese vielfältige Klasse von GBP2-Inhibitoren bietet wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung des dynamischen Zusammenspiels zwischen zellulären Prozessen und der GBP2-Aktivität und trägt zu einem tieferen Verständnis der Rolle dieses Proteins in der Zellfunktion bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW 5074 ist ein c-Raf-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen kann. Durch die Hemmung von c-Raf wird die Aktivierung des nachgeschalteten MEK-ERK-Signalwegs unterbrochen, der eine Rolle bei der Zellproliferation und dem Überleben spielt. GBP2 wurde mit zellulären Reaktionen auf verschiedene Reize in Verbindung gebracht, und seine Modulation könnte durch den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst werden. GW 5074 könnte als indirekter Inhibitor von GBP2 wirken, indem es auf die mit seiner Funktion verbundene Signalkaskade abzielt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, einer Kinase, die an Stressreaktionswegen beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK kann zelluläre Prozesse wie Entzündungen und Apoptose beeinflussen. GBP2 wurde mit Interferon-induzierten Reaktionen in Verbindung gebracht, und die Hemmung von p38 MAPK durch SB 203580 kann GBP2 indirekt modulieren, indem sie die zelluläre Stressreaktion beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Dieser Signalweg ist für das Überleben und Wachstum von Zellen von entscheidender Bedeutung. GBP2 wurde mit der Zellproliferation und dem Überleben in Verbindung gebracht, und die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann die GBP2-Aktivität möglicherweise indirekt beeinflussen, indem sie die PI3K/Akt-Signalachse beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor (c-Jun N-terminal Kinase), der den JNK-Signalweg beeinflusst, der an der Stressreaktion und Apoptose beteiligt ist. GBP2 wurde mit zellulären Stressreaktionen in Verbindung gebracht, und die Hemmung von JNK durch SP600125 kann GBP2 indirekt modulieren, indem es stressbedingte Signalereignisse beeinflusst. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Dieser Signalweg ist für das Überleben und das Wachstum von Zellen von entscheidender Bedeutung. GBP2 wurde mit der Zellproliferation und dem Überleben in Verbindung gebracht, und die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann die GBP2-Aktivität möglicherweise indirekt beeinflussen, indem sie die PI3K/Akt-Signalachse beeinflusst. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Cisplatin ist ein DNA-schädigendes Mittel, das in der Chemotherapie eingesetzt wird. Während seine primäre Wirkungsweise durch DNA-Bindung erfolgt, kann es auch zelluläre Prozesse über die DNA-Schädigung hinaus beeinflussen. GBP2 wurde mit zellulären Reaktionen auf Stress und DNA-Schäden in Verbindung gebracht. Die Auswirkungen von Cisplatin auf zelluläre Stress- und DNA-Reparaturmechanismen können zu einer indirekten Modulation der GBP2-Aktivität führen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB 431542 ist ein Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors (ALK5). Er unterbricht den TGF-β-Signalweg, der verschiedene zelluläre Prozesse reguliert, darunter das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung. GBP2 wurde mit Interferon-induzierten Reaktionen in Verbindung gebracht, und die Hemmung des TGF-β-Signalwegs durch SB 431542 kann GBP2 indirekt modulieren, indem es die zellulären Reaktionen auf verschiedene Reize beeinflusst. | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8811.00 | ||
TAK-715 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, einer Kinase, die an Stressreaktionswegen beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK kann zelluläre Prozesse wie Entzündungen und Apoptose beeinflussen. GBP2 wurde mit Interferon-induzierten Reaktionen in Verbindung gebracht, und die Hemmung von p38 MAPK durch TAK-715 kann GBP2 indirekt modulieren, indem sie die zelluläre Stressreaktion beeinflusst. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3136.00 | 3 | |
LY303511 ist ein strukturelles Analogon von LY294002 und wirkt als Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Es unterbricht den PI3K/Akt-Signalweg, der für das Überleben und Wachstum von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. GBP2 wurde mit der Zellproliferation und dem Überleben in Verbindung gebracht, und die Hemmung von PI3K durch LY303511 kann die GBP2-Aktivität möglicherweise indirekt beeinflussen, indem sie die PI3K/Akt-Signalachse beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK1-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Er unterbricht die Aktivierung von ERK, einem nachgeschalteten Ziel von MEK, und beeinflusst so zelluläre Prozesse wie Proliferation und Differenzierung. GBP2 wurde mit Interferonreaktionen in Verbindung gebracht, und PD 98059 könnte als indirekter Inhibitor von GBP2 wirken, indem es den MAPK/ERK-Signalweg moduliert, der eine Rolle bei zellulären Reaktionen auf verschiedene Stimuli spielt. | ||||||