Date published: 2026-2-10

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Seach Input

gasdermin C Inhibitoren

Gängige gasdermin C Inhibitors sind unter underem Disulfiram CAS 97-77-8, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, VX-765 CAS 273404-37-8, Anakinra CAS 143090-92-0 und Parthenolide CAS 20554-84-1.

Gasdermin-C-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Gasdermin-C-Protein (GSDMC) abzielen, das zur Gasdermin-Familie gehört. Gasdermine sind dafür bekannt, dass sie Poren in der Zellmembran bilden, was zu Pyroptose, einer Art programmiertem Zelltod, führen kann. Insbesondere GSDMC ist an der Regulierung der Membranintegrität und der Zelltod-Signalwege beteiligt, und seine Inhibitoren blockieren die Fähigkeit des Proteins, sich zu oligomerisieren und Poren zu bilden. Strukturell sind Gasdermin-C-Inhibitoren vielfältig und umfassen eine Reihe kleiner Moleküle, die über verschiedene Bindungsstellen mit GSDMC interagieren. Die Molekülstruktur dieser Inhibitoren weist häufig aromatische Ringe, heterocyclische Kerne oder andere Molekülteile auf, die eine starke Bindungsaffinität zu GSDMC ermöglichen und das Protein effektiv daran hindern, in seinen aktiven porenbildenden Zustand überzugehen. Diese Bindung kann entweder direkt durch Interaktion mit den porenbildenden Domänen oder indirekt durch Stabilisierung von GSDMC in seiner inaktiven Konformation erfolgen. Die Untersuchung von Gasdermin-C-Inhibitoren konzentriert sich in erster Linie auf das Verständnis ihrer Wirkmechanismen auf biochemischer und molekularer Ebene. Die Forscher untersuchen, wie diese Verbindungen die strukturelle Dynamik des Proteins und seine Interaktion mit zellulären Membranen modulieren. Durch die Hemmung von GSDMC können diese Inhibitoren möglicherweise zelluläre Prozesse wie Pyroptose und Membranpermeabilisierung steuern, was sie zu wichtigen Werkzeugen für die Untersuchung von Zelltod-Signalwegen macht. Die Spezifität von Gasdermin-C-Inhibitoren ist ein wesentliches Merkmal, da sie so konzipiert sind, dass sie selektiv auf GSDMC abzielen, ohne andere Mitglieder der Gasdermin-Familie zu beeinflussen. Die Entwicklung und Optimierung dieser Inhibitoren erfordert ein Verständnis der Strukturbiologie von GSDMC, einschließlich seiner aktiven und inaktiven Zustände, die für die Entwicklung hochaffiner und hochspezifischer Verbindungen von entscheidender Bedeutung sind. Insgesamt liefern Gasdermin-C-Inhibitoren wertvolle Einblicke in die Rolle von GSDMC in der Zellbiologie und dienen als wesentliche chemische Werkzeuge zur Untersuchung der molekularen Wege des Zelltods und der Membrandynamik.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥598.00
¥1004.00
7
(1)

Disulfiram kann die Gasdermin-vermittelte Pyroptose hemmen, indem es an Gasdermine bindet und deren porenbildende Aktivität verhindert.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥699.00
¥959.00
¥4016.00
155
(1)

Bay 11-7082 hemmt NF-κB, einen Faktor bei der Entzündungssignalübertragung, was sich indirekt auf die GSDMC-Aktivität auswirken könnte.

VX-765

273404-37-8sc-475845
sc-475845A
sc-475845B
5 mg
10 mg
50 mg
¥2572.00
¥3407.00
¥10921.00
1
(0)

VX-765, ein Caspase-1-Inhibitor, könnte indirekt die GSDMC-Aktivität modulieren, da Caspase-1 an der Pyroptose beteiligt ist.

Anakinra

143090-92-0sc-507486
10 mg
¥9150.00
(0)

Anakinra, ein IL-1-Rezeptor-Antagonist, könnte GSDMC indirekt beeinflussen, indem er Entzündungsreaktionen moduliert.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
¥914.00
¥3452.00
32
(2)

Parthenolid, ein NF-κB-Inhibitor, könnte die Aktivität von GSDMC durch seine Rolle bei Entzündungen beeinflussen.

NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23

749886-87-1sc-222061
sc-222061C
sc-222061A
sc-222061B
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
¥2414.00
¥2899.00
¥20026.00
¥22598.00
34
(1)

JSH-23 ist ein weiterer NF-κB-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die mit GSDMC verbundenen Signalwege auswirkt.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1252.00
¥4028.00
8
(0)

Thalidomid moduliert die TNF-alpha-Produktion und beeinflusst möglicherweise GSDMC-bezogene Signalwege.