Die chemische Klasse der GADD45γ-Inhibitoren umfasst verschiedene Verbindungen, die potenziell die Aktivierung von GADD45γ unterdrücken oder modulieren können, einem Protein, das an den zellulären Reaktionen auf Stress und DNA-Schäden beteiligt ist. Zu dieser Klasse gehören spezifische Inhibitoren von Signalmolekülen innerhalb des MAPK-Signalwegs, wie PD98059, U0126, SP600125 und SB203580, die auf MEK, JNK bzw. p38 MAPK abzielen. Durch die Hemmung dieser Kinasen können diese Verbindungen die stressinduzierte Aktivierung von GADD45γ verringern.
Darüber hinaus können Inhibitoren anderer wichtiger Signalwege wie Wortmannin und LY294002 (PI3K-Inhibitoren), Rapamycin (mTOR-Inhibitor) und 17-AAG (ein HSP90-Inhibitor) ebenfalls die Wege beeinflussen, die zur GADD45γ-Aktivierung führen. Natürliche Verbindungen mit breiter Signalwirkung, wie Curcumin, Resveratrol, Sulforaphan und Quercetin, werden aufgrund ihres Potenzials zur Modulation zellulärer Stressreaktionen und folglich der GADD45γ-Aktivierung einbezogen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein spezifischer Inhibitor der MEK, die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von Signalwegen reduzieren, die zur Induktion von GADD45γ unter Stress führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, einem Teil des durch Stress aktivierten MAPK-Wegs. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 die stressinduzierte Aktivierung von GADD45γ verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. SB203580 könnte die Aktivierung von GADD45γ durch Unterdrückung der p38-MAPK-Signalübertragung hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Der PI3K-Inhibitor Wortmannin kann die AKT-Signalisierung unterdrücken und damit möglicherweise Wege beeinflussen, die der Aktivierung von GADD45γ vorgeschaltet sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ähnlich wie Wortmannin ist LY294002 ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung beeinflussen kann, was möglicherweise zu einer geringeren Aktivierung von GADD45γ führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor kann Rapamycin zelluläre Stressreaktionen beeinflussen und möglicherweise Wege hemmen, die zur Aktivierung von GADD45γ führen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin ist zwar für seine entzündungshemmenden Eigenschaften bekannt, kann aber auch verschiedene Signalwege modulieren, die möglicherweise zu einer Aktivierung von GADD45γ führen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Ein Polyphenol, das mehrere Signalwege modulieren kann, einschließlich derer, die mit der Stressreaktion zusammenhängen, und möglicherweise die Aktivierung von GADD45γ hemmt. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
Eine in Kreuzblütlern enthaltene Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, zelluläre Stresswege zu modulieren, was eine Hemmung der GADD45γ-Aktivierung einschließen könnte. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1760.00 | 16 | |
Als HSP90-Inhibitor kann 17-AAG mehrere zelluläre Signalwege unterbrechen, was sich möglicherweise auf diejenigen auswirkt, die zur Aktivierung von GADD45γ führen. | ||||||