Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von GABAA R rho 1-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. GABAA-Rezeptoren, die die Untereinheit rho 1 enthalten, sind eine einzigartige Untergruppe von GABAA-Rezeptoren, die vorwiegend in der Netzhaut exprimiert werden, aber auch in anderen Regionen des zentralen Nervensystems zu finden sind. Diese Rezeptoren unterscheiden sich von anderen GABAA-Rezeptor-Subtypen durch ihre pharmakologischen Eigenschaften und ihre langsamere Aktivierungs- und Desensibilisierungskinetik. GABAA R rho 1-Inhibitoren sind wichtige Instrumente für die wissenschaftliche Forschung. Sie ermöglichen es den Forschern, diese spezifischen Rezeptoren selektiv zu hemmen und ihre Rolle bei der visuellen Verarbeitung, der synaptischen Übertragung und der neuronalen Signalübertragung zu untersuchen. Indem sie auf GABAA R rho 1 abzielen, können Wissenschaftler erforschen, wie diese Rezeptoren zu visuellen Funktionen wie Kontrastempfindlichkeit und Bewegungserkennung beitragen und wie sie in breitere neuronale Schaltkreise jenseits der Netzhaut eingebunden sind. Diese Inhibitoren werden in elektrophysiologischen Studien, in der neurobiologischen Forschung und in pharmakologischen Experimenten häufig eingesetzt, um die einzigartige Rolle der rho 1 enthaltenden GABAA-Rezeptoren im zentralen Nervensystem zu verstehen. Darüber hinaus sind GABAA R rho 1-Inhibitoren wertvoll für die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen verschiedenen GABAA-Rezeptor-Untereinheiten und deren Beitrag zur allgemeinen Modulation der hemmenden Neurotransmission. Die Verfügbarkeit dieser Inhibitoren hat die Forschung in der Neurobiologie und der Sehforschung erheblich vorangebracht, da sie wichtige Instrumente für die Untersuchung der komplexen Mechanismen der hemmenden Signalübertragung sowohl in der Netzhaut als auch im zentralen Nervensystem im weiteren Sinne bieten. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren GABAA R rho 1-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SK&F 97541 | 127729-35-5 | sc-200469 sc-200469A | 5 mg 25 mg | ¥1139.00 ¥5077.00 | ||
SK&F 97541 wirkt als selektiver Modulator von GABAA R rho 1-Rezeptoren und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, Rezeptorkonformationen durch einzigartige hydrophobe Wechselwirkungen zu stabilisieren. Diese Verbindung weist ein ausgeprägtes Bindungsprofil auf, das die allosterische Modulation beeinflusst und zu einer veränderten Ionenflussdynamik führt. Seine spezifische sterische Konfiguration erhöht die Rezeptorselektivität, während seine lipophile Natur die Membraninteraktionen beeinflusst, was sich möglicherweise auf zelluläre Signalwege auswirkt. | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | ¥756.00 ¥3227.00 ¥14960.00 | 11 | |
Picrotoxin hemmt GABAA Rρ1 durch nicht-kompetitive Blockade des mit dem Rezeptor verbundenen Chloridkanals und verhindert so den Chloridionenfluss, der zur hemmenden Funktion des Rezeptors beiträgt. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥925.00 ¥3170.00 | ||
Bicucullin dient als kompetitiver Antagonist für GABAA Rρ1 durch Bindung an die GABA-Stelle und hemmt so den GABA-vermittelten Chloridioneneinstrom. | ||||||
Gabazine | 105538-73-6 | sc-211552 | 10 mg | ¥8055.00 | 3 | |
Gabazin hemmt GABAA Rρ1, indem es mit GABA um dessen Bindungsstellen am Rezeptor konkurriert und dadurch die Aktivierung des Rezeptors und die anschließende Chloridionenleitung verhindert. | ||||||
Flumazenil (Ro 15-1788) | 78755-81-4 | sc-200161 sc-200161A | 25 mg 100 mg | ¥1241.00 ¥4174.00 | 10 | |
Flumazenil bindet an die Benzodiazepin-Bindungsstelle auf GABAA Rρ1 und hemmt so die Wirkung von Benzodiazepinen auf den Rezeptor, die sonst die Reaktion des Rezeptors auf GABA verstärken und zu einer Hemmung seiner Funktion führen würden. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
Zinksulfat kann GABAA Rρ1 hemmen, indem es sich allosterisch an den Rezeptor bindet, was die Rezeptorkonfiguration verändert und seine Empfindlichkeit gegenüber GABA verringert, wodurch seine Aktivität sinkt. | ||||||
Penicillin G sodium salt | 69-57-8 | sc-257971 sc-257971A sc-257971B sc-257971C sc-257971D | 1 mg 10 mg 1 g 5 g 100 g | ¥293.00 ¥417.00 ¥530.00 ¥1929.00 ¥2990.00 | 1 | |
Penicillin kann den Chloridkanal von GABAA Rρ1 in hohen Konzentrationen blockieren und damit den für die Rezeptorfunktion wesentlichen Ionenfluss hemmen. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | ¥778.00 ¥2471.00 | 7 | |
Isofluran kann bei hohen Konzentrationen einen Zustand der Desensibilisierung von GABAA Rρ1 hervorrufen, wodurch der Rezeptor weniger auf GABA anspricht und somit seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥463.00 | ||
Furosemid hemmt GABAA Rρ1, indem es den mit dem Rezeptor verbundenen Chloridkanal blockiert, insbesondere bei höheren Konzentrationen, und so den für seine hemmende Funktion notwendigen Chloridionenfluss verhindert. | ||||||