G0S2-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse von Chemikalien, die direkt oder indirekt die Funktion oder Expression des G0/G1-Schaltergens 2 (G0S2) beeinflussen können. Dieses Protein spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Kontrolle des Zellzyklus, der Apoptose und des Lipidstoffwechsels. Diese Inhibitoren wirken in erster Linie durch Beeinflussung verschiedener Signalwege, die letztlich die Expression oder Funktion von G0S2 regulieren. Viele G0S2-Inhibitoren, wie Ly294002, Wortmannin und PP2, zielen auf den PI3K/Akt-Signalweg ab, der ein wichtiger Regulator von G0S2 ist. Durch die Hemmung von PI3K unterdrücken diese Chemikalien die Aktivierung von Akt, was zu einem Rückgang der G0S2-Expression führt. Rapamycin, ein Inhibitor von mTORC1, wirkt auf ähnliche Weise und unterdrückt die Aktivierung vonS6K1, einem nachgeschalteten Ziel von mTORC1, das die G0S2-Expression negativ reguliert. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, verringern die Aktivierung von ERK1/2, die mit der Hochregulierung von G0S2 in Verbindung gebracht wird, und führen so zu einem Rückgang der G0S2-Expression.
Andere Inhibitoren wie SB203580, BAY 11-7082 und PDTC zielen jedoch auf andere Signalwege ab. SB203580 hemmt p38 MAPK, was zu einer verringerten G0S2-Expression führt, da G0S2 ein nachgeschaltetes Ziel des p38 MAPK-Signalwegs ist. BAY 11-7082 und PDTC, beides Inhibitoren von NF-κB, verringern die G0S2-Expression, da G0S2 ebenfalls ein nachgeschaltetes Ziel des NF-κB-Signalwegs ist. SP600125, ein JNK-Inhibitor, reduziert die Aktivierung von c-Jun, das wiederum G0S2 reguliert. ZM 336372 und KN-93 schließlich hemmen die RAF-1-Kinase bzw. CaMKII und unterdrücken so die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, die G0S2 regulieren. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das zentrale Thema dieser verschiedenen Chemikalien ihre Fähigkeit ist, verschiedene Signalwege zu modulieren, die die Expression oder Funktion von G0S2 steuern, und sie damit in die Klasse der G0S2-Inhibitoren einzuordnen. Diese Chemikalien zeigen das komplexe Zusammenspiel der zellulären Signalübertragung bei der Regulierung von Schlüsselproteinen wie G0S2 und bieten einen einzigartigen Einblick in die Modulation zellulärer Prozesse.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ly294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). G0S2 ist ein nachgeschaltetes Ziel des PI3K/Akt-Signalwegs. Wenn Ly294002 also PI3K hemmt, unterdrückt es auch die Aktivierung von Akt, was zu einer Abnahme der G0S2-Expression führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des Säugetier-Ziel-von-Rapamycin-Komplexes 1 (mTORC1). Wenn Rapamycin mTORC1 hemmt, unterdrückt es auch die Aktivierung von S6K1, einem nachgeschalteten Ziel von mTORC1, das die G0S2-Expression negativ regulieren kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK1. Durch die Hemmung von MEK1 kann PD98059 die Aktivierung von ERK1/2 reduzieren, das mit der Hochregulierung von G0S2 in Verbindung gebracht wurde. Somit kann die Hemmung von MEK1 durch PD98059 zu einer Verringerung der G0S2-Expression führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 kann die Expression von G0S2 verringern, da G0S2 ein nachgeschaltetes Ziel des p38 MAPK-Wegs ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer starker PI3K-Inhibitor. Ähnlich wie Ly294002 kann Wortmannin die Aktivierung von Akt unterdrücken, was zu einem Rückgang der G0S2-Expression führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK. Wenn SP600125 JNK hemmt, kann es die Aktivierung von c-Jun reduzieren, einem Transkriptionsfaktor, der dafür bekannt ist, G0S2 hochzuregulieren. Daher kann die Hemmung von JNK durch SP600125 zu einer Verringerung der G0S2-Expression führen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor von NF-κB. Die Hemmung von NF-κB durch BAY 11-7082 kann die Expression von G0S2 verringern, da G0S2 ein nachgeschaltetes Ziel des NF-κB-Signalwegs ist. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥530.00 | 2 | |
ZM 336372 ist ein Inhibitor der RAF-1-Kinase, die im MAPK-Signalweg vor MEK liegt. Durch die Hemmung der RAF-1-Kinase kann ZM 336372 die Aktivierung von MEK und ERK unterdrücken, was zu einer Verringerung der G0S2-Expression führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Wenn PP2 Src hemmt, kann es die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs verringern, was zu einem Rückgang der G0S2-Expression führt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 ist ein Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Wenn KN-93 CaMKII hemmt, kann es die Aktivierung des AMPK-Signalwegs verringern, der die G0S2-Expression regulieren kann. | ||||||