Gαi-3-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die darauf abzielt, die Aktivität der G-Protein-Untereinheit Alpha i-3 (Gαi-3) zu hemmen. Gαi-3 ist ein Mitglied der G-Proteinfamilie, die eine entscheidende Rolle bei der Übertragung von Signalen von Zelloberflächenrezeptoren auf intrazelluläre Signalwege spielt. Es ist eine von mehreren Isoformen der Gαi-Familie und an der Hemmung der Adenylatcyclase beteiligt, wodurch die Produktion von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) herunterreguliert wird. Dies wiederum führt zur Modulation verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich der Zellproliferation, der Neurotransmitterfreisetzung und der hormonellen Signalübertragung.
Gαi-3-Inhibitoren wirken, indem sie spezifisch auf das Gαi-3-Protein abzielen und dessen Fähigkeit beeinträchtigen, mit Zelloberflächenrezeptoren zu interagieren und nachgeschaltete Signalwege zu aktivieren. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die zelluläre Reaktion auf extrazelluläre Reize modulieren und verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen, die durch Gαi-3-vermittelte Signalübertragung reguliert werden. Die Erforschung von Gαi-3 und seinen Inhibitoren ist noch nicht abgeschlossen, um ihre genauen Wirkmechanismen zu entschlüsseln und ihre Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung zu untersuchen. Die Untersuchung von Gαi-3-Inhibitoren stellt ein faszinierendes Forschungsgebiet dar, das zu einem tieferen Verständnis der Feinheiten der G-Protein-Signalübertragung und ihrer Auswirkungen auf die zelluläre Physiologie beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5754.00 | ||
Hemmt die Gαi-Signalübertragung, indem es die Dissoziation der Gαi-Untereinheit vom Gβγ-Komplex verhindert, was zur Hemmung der nachgeschalteten Signalwege führt. Wird in der Forschung zur Untersuchung von Gαi-vermittelten zellulären Reaktionen eingesetzt. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Bakterientoxin, das Gαi-3 ADP-ribosyliert und dadurch dessen Interaktion mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) hemmt, wodurch Gαi-vermittelte Signalwege unterbrochen und zelluläre Reaktionen gestört werden. | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | ¥2550.00 | ||
Hemmt die Gαi-Signalübertragung irreversibel, indem es direkt an Gαi bindet und es daran hindert, mit seinen Effektorenzymen zu interagieren, was zur Hemmung nachgeschalteter Signalwege führt. Wird in der Forschung zur Untersuchung von Gαi-3-vermittelten zellulären Reaktionen eingesetzt. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1816.00 ¥7096.00 | 1 | |
Potenter Inhibitor der Gαi-Signalübertragung durch Blockierung Gαi-gekoppelter P2Y-Rezeptoren, was zur Hemmung nachgeschalteter Signalkaskaden führt. Wird in der Forschung zur Untersuchung Gαi-3-vermittelter Reaktionen auf Nukleotide eingesetzt. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
Selektive Hemmung von Gαi/o-Proteinen, einschließlich Gαi-3, wodurch die GPCR-vermittelte Gαi-Signalisierung und die nachgeschalteten zellulären Reaktionen beeinträchtigt werden. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
Potenter Inhibitor der Gαi-Signalübertragung durch Blockierung der Gαi-gekoppelten P2X1-Rezeptoren, was zur Hemmung nachgeschalteter Signalkaskaden führt. Wird in der Forschung zur Untersuchung von Gαi-3-vermittelten Reaktionen auf purinerge Liganden eingesetzt. | ||||||
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | ¥1004.00 | ||
Hemmt selektiv Gαi/o-Proteine, einschließlich Gαi-3, und stört dadurch die GPCR-vermittelte Gαi-Signalisierung und nachgeschaltete zelluläre Reaktionen. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥226.00 ¥542.00 ¥1805.00 ¥925.00 | 19 | |
Indirekt hemmt es die Gαi-3-Signalübertragung, indem es zelluläres Cholesterin verarmt, was zu einer Störung der Lipid Rafts und der GPCR-Lokalisierung führt und die Gαi-vermittelten Signalwege beeinträchtigt. | ||||||
YODA 1 | 448947-81-7 | sc-507361 | 10 mg | ¥2426.00 | ||
Aktiviert Gαi/o-Proteine, einschließlich Gαi-3, was zu einer Modulation der durch Gαi-Signalwege vermittelten zellulären Reaktionen führt. Seine Verwendung als Inhibitor ist kontextabhängig. | ||||||
WZ811 | 55778-02-4 | sc-296701 sc-296701A | 1 mg 5 mg | ¥327.00 ¥745.00 | ||
Hemmt die Gαi3-Signalübertragung durch Blockieren der Interaktion zwischen Gαi3 und Regulatoren der G-Protein-Signalübertragung (RGS), was zur Hemmung nachgeschalteter Signalübertragungswege führt. Wird in der Forschung zur Untersuchung von Gαi-3-vermittelten zellulären Reaktionen eingesetzt. | ||||||