Die Klasse der Fus1-Inhibitoren umfasst ein breites Spektrum von Chemikalien, die in erster Linie durch indirekte Modulation der Fus1-Expression und -Funktion wirken. Diese Inhibitoren zielen auf wichtige zelluläre Signalwege ab, unterbrechen nachgeschaltete Ereignisse und beeinflussen so die Aktivität von Fus1. Eine Gruppe von Fus1-Inhibitoren umfasst Inhibitoren des p38-MAPK-Signalwegs wie SB203580 und AS601245. Diese kleinen Moleküle dämpfen den p38-MAPK-Signalweg, was zu veränderten Signalkaskaden führt, die die Expression und Funktion von Fus1 beeinflussen. Die Spezifität dieser Inhibitoren für den p38-MAPK-Signalweg bietet einen kontrollierten Ansatz für die Untersuchung der Fus1-Modulation. Eine andere Gruppe von Inhibitoren, wie zum Beispiel SP600125 und SP 800125, zielt auf den JNK-Signalweg ab. Durch die Hemmung von JNK beeinflussen diese Verbindungen indirekt Fus1, indem sie nachgeschaltete Ereignisse verändern und ein spezifisches Mittel zur Untersuchung der Modulation von Fus1 in zellulären Prozessen bieten.
Der MAPK/ERK-Stoffwechselweg ist ebenfalls ein wichtiger Akteur bei der Regulierung von Fus1, und Inhibitoren wie U0126, PD98059 und AZD6244 wirken, indem sie diesen Stoffwechselweg unterbrechen. Diese Verbindungen beeinflussen durch ihre präzise Hemmung von MEK1/2 die Expression und Funktion von Fus1 und bieten kontrollierte Werkzeuge zur Untersuchung der Fus1-Modulation. Darüber hinaus ist der PI3K/AKT-Signalweg ein wichtiges Ziel für die Modulation von Fus1, und LY294002, Wortmannin und PI-103 wirken als Inhibitoren dieses Signalweges. Ihr Einfluss auf die PI3K/AKT-Signalübertragung beeinflusst indirekt Fus1 und bietet somit ein spezifisches Mittel zur Untersuchung der Modulation von Fus1 in zellulären Prozessen. Der mTOR-Signalweg ist ein weiterer wichtiger Akteur, und Rapamycin, Torin 1 und AZD6244 hemmen mTOR oder seine nachgeschalteten Effektoren. Durch die Unterbrechung dieses Weges beeinflussen diese Substanzen die Expression und Funktion von Fus1 und bieten kontrollierte Werkzeuge zur Untersuchung der Fus1-Modulation. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Klasse der Fus1-Inhibitoren verschiedene Verbindungen umfasst, die auf unterschiedliche Signalwege abzielen. Diese Chemikalien bieten Forschern spezifische und kontrollierte Mittel zur Untersuchung der Modulation von Fus1 in zellulären Prozessen und ermöglichen wertvolle Einblicke in die Rolle von Fus1 in verschiedenen biologischen Zusammenhängen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, moduliert Fus1 indirekt, indem er den p38-MAPK-Signalweg dämpft. Dies führt zu einer veränderten nachgeschalteten Signalübertragung, die sich auf die Expression und Funktion von Fus1 auswirkt. Durch die Hemmung des p38-MAPK-Signalwegs bietet SB203580 einen gezielten Ansatz zur Untersuchung der Fus1-Modulation in zellulären Prozessen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, beeinflusst Fus1 indirekt durch Hemmung des JNK-Signalwegs. Dadurch werden nachgeschaltete Ereignisse verändert, was sich auf die Expression und Funktion von Fus1 auswirkt. Durch die gezielte Beeinflussung des JNK-Signalwegs bietet SP600125 eine spezifische Möglichkeit, die Modulation von Fus1 und seine Rolle in zellulären Prozessen zu untersuchen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, beeinflusst Fus1 indirekt, indem er den PI3K/AKT-Signalweg hemmt. Dadurch wird die nachgeschaltete Signalübertragung verändert, was sich auf die Expression und Funktion von Fus1 auswirkt. Durch die gezielte Beeinflussung des PI3K/AKT-Signalwegs bietet LY294002 eine spezifische Möglichkeit, die Fus1-Modulation und ihre Rolle in zellulären Prozessen zu untersuchen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, moduliert Fus1 indirekt durch Hemmung des mTOR-Signalwegs. Diese Unterbrechung wirkt sich auf die Expression und Funktion von Fus1 aus. Durch die gezielte Beeinflussung des mTOR-Signalwegs bietet Rapamycin einen kontrollierten Ansatz zur Untersuchung der Fus1-Modulation in zellulären Prozessen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK1-Inhibitor, moduliert Fus1 indirekt durch Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs. Diese Störung wirkt sich auf die Expression und Funktion von Fus1 aus. Durch die gezielte Beeinflussung des MAPK/ERK-Signalwegs bietet PD98059 einen kontrollierten Ansatz zur Untersuchung der Fus1-Modulation in zellulären Prozessen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, beeinflusst Fus1 indirekt, indem er den PI3K/AKT-Signalweg hemmt. Dadurch wird die nachgeschaltete Signalübertragung verändert, was sich auf die Expression und Funktion von Fus1 auswirkt. Durch die gezielte Beeinflussung des PI3K/AKT-Signalwegs bietet Wortmannin eine spezifische Möglichkeit, die Fus1-Modulation und ihre Rolle in zellulären Prozessen zu untersuchen. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2764.00 | 7 | |
Torin 1, ein dualer mTOR-Inhibitor, moduliert Fus1 indirekt durch Hemmung des mTOR-Signalwegs. Diese Unterbrechung wirkt sich auf die Expression und Funktion von Fus1 aus. Durch die gezielte Beeinflussung des mTOR-Signalwegs bietet Torin 1 einen kontrollierten Ansatz zur Untersuchung der Fus1-Modulation in zellulären Prozessen. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1478.00 | 3 | |
PI-103, ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, beeinflusst Fus1 indirekt, indem er den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg hemmt. Dadurch wird die nachgeschaltete Signalübertragung verändert, was sich auf die Expression und Funktion von Fus1 auswirkt. Durch die gezielte Beeinflussung des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs bietet PI-103 eine spezifische Möglichkeit, die Fus1-Modulation und ihre Rolle in zellulären Prozessen zu untersuchen. | ||||||