FTHL17-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung durch Modulation der Eisenhomöostase entfalten, da die Funktionalität dieses Proteins eng mit der Bioverfügbarkeit von Eisen verbunden ist. Chemische Substanzen wie spezifische Eisenchelatoren binden freies Eisen, wodurch der Einbau dieses essenziellen Elements in FTHL17 verringert werden kann, was zu einer Funktionshemmung führt. So können beispielsweise Chelatoren, die direkt an Eisen binden, die Verfügbarkeit von Eisen für FTHL17 einschränken, während andere Verbindungen mit Eisen um den Einbau in andere eisenabhängige Strukturen konkurrieren und so indirekt den für die Aktivität von FTHL17 erforderlichen Eisenpool verringern können. Darüber hinaus gibt es Verbindungen, die den Eisentransport hemmen, indem sie an Eisentransporter binden und so nicht nur die Eisenverteilung innerhalb der Zelle beeinträchtigen, sondern möglicherweise auch zu einem verringerten intrazellulären Eisenspiegel und damit zu einer verringerten FTHL17-Aktivität führen.
Neben der direkten Eisenchelation wirken andere Inhibitoren auf Regulationswege ein, die den Eisenstoffwechsel beeinflussen, wodurch FTHL17 indirekt gehemmt werden könnte. Bestimmte Polyphenole, von denen bekannt ist, dass sie Metallionen chelatisieren, könnten die Eisenhomöostase stören und dadurch die funktionelle Aktivität von FTHL17 verringern. Darüber hinaus können Verbindungen, die Signalwege wie Nrf2 aktivieren, die den Eisenstoffwechsel regulieren können, durch eine veränderte Eisenverfügbarkeit zu einer sekundären Verringerung der FTHL17-Aktivität führen. Darüber hinaus kann auch die Verwendung von Aminosäuren, die Metallionen binden, zu einer verringerten Verfügbarkeit von Eisen für FTHL17 beitragen, was das Spektrum der Mechanismen, die diese Inhibitoren nutzen, noch verstärkt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | ¥2877.00 | ||
Ein Chelatbildner, der freies Eisen bindet und damit möglicherweise die Verfügbarkeit von Eisen für den Einbau in FTHL17 verringert, was zu dessen Funktionshemmung führt. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
Konkurriert mit Eisen um den Einbau in Häm, wodurch möglicherweise die Verfügbarkeit von Eisen für FTHL17 eingeschränkt und seine Aktivität gehemmt wird. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | ¥2335.00 | 2 | |
Eisenchelator, der FTHL17 indirekt hemmen kann, indem er die intrazelluläre Konzentration an freiem Eisen senkt, was für seine Funktion wichtig ist. | ||||||
Pyridoxal Isonicotinoyl Hydrazone | 737-86-0 | sc-204192 | 50 mg | ¥2990.00 | 9 | |
Eisenchelator, der den für die Funktion von FTHL17 erforderlichen Eisenpool verringern und damit seine Aktivität hemmen könnte. | ||||||
Lactoferrin | 146897-68-9 | sc-394420 sc-394420A sc-394420B sc-394420C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1376.00 ¥4603.00 ¥6544.00 ¥16855.00 | ||
Bindet Eisen und kann dessen Bioverfügbarkeit verringern, was zu einer verminderten FTHL17-Aktivität führen kann. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | ¥3227.00 ¥7017.00 | ||
Aktiviert den Nrf2-Stoffwechselweg, der seinerseits den Eisenstoffwechsel regulieren kann, was möglicherweise zu einer verringerten Aktivität von FTHL17 führt. | ||||||
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | ¥2031.00 | 9 | |
Ein starker Eisenchelator, der den Gehalt an freiem Eisen verringern könnte, was möglicherweise zu einer verminderten FTHL17-Funktion führt. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥406.00 ¥993.00 ¥2482.00 ¥4919.00 | 8 | |
Aminosäure, die Eisen und Kupfer chelatiert, was möglicherweise zu einer geringeren Eisenverfügbarkeit für FTHL17 führt und dessen Aktivität hemmt. | ||||||