Date published: 2026-2-10

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Seach Input

FTHL17 Inhibitoren

Gängige FTHL17 Inhibitors sind unter underem Deferoxamine CAS 70-51-9, Zinc CAS 7440-66-6, Ciclopirox CAS 29342-05-0, Pyridoxal Isonicotinoyl Hydrazone CAS 737-86-0 und Lactoferrin.

FTHL17-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung durch Modulation der Eisenhomöostase entfalten, da die Funktionalität dieses Proteins eng mit der Bioverfügbarkeit von Eisen verbunden ist. Chemische Substanzen wie spezifische Eisenchelatoren binden freies Eisen, wodurch der Einbau dieses essenziellen Elements in FTHL17 verringert werden kann, was zu einer Funktionshemmung führt. So können beispielsweise Chelatoren, die direkt an Eisen binden, die Verfügbarkeit von Eisen für FTHL17 einschränken, während andere Verbindungen mit Eisen um den Einbau in andere eisenabhängige Strukturen konkurrieren und so indirekt den für die Aktivität von FTHL17 erforderlichen Eisenpool verringern können. Darüber hinaus gibt es Verbindungen, die den Eisentransport hemmen, indem sie an Eisentransporter binden und so nicht nur die Eisenverteilung innerhalb der Zelle beeinträchtigen, sondern möglicherweise auch zu einem verringerten intrazellulären Eisenspiegel und damit zu einer verringerten FTHL17-Aktivität führen.

Neben der direkten Eisenchelation wirken andere Inhibitoren auf Regulationswege ein, die den Eisenstoffwechsel beeinflussen, wodurch FTHL17 indirekt gehemmt werden könnte. Bestimmte Polyphenole, von denen bekannt ist, dass sie Metallionen chelatisieren, könnten die Eisenhomöostase stören und dadurch die funktionelle Aktivität von FTHL17 verringern. Darüber hinaus können Verbindungen, die Signalwege wie Nrf2 aktivieren, die den Eisenstoffwechsel regulieren können, durch eine veränderte Eisenverfügbarkeit zu einer sekundären Verringerung der FTHL17-Aktivität führen. Darüber hinaus kann auch die Verwendung von Aminosäuren, die Metallionen binden, zu einer verringerten Verfügbarkeit von Eisen für FTHL17 beitragen, was das Spektrum der Mechanismen, die diese Inhibitoren nutzen, noch verstärkt.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Deferoxamine

70-51-9sc-507390
5 mg
¥2877.00
(0)

Ein Chelatbildner, der freies Eisen bindet und damit möglicherweise die Verfügbarkeit von Eisen für den Einbau in FTHL17 verringert, was zu dessen Funktionshemmung führt.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
¥542.00
(0)

Konkurriert mit Eisen um den Einbau in Häm, wodurch möglicherweise die Verfügbarkeit von Eisen für FTHL17 eingeschränkt und seine Aktivität gehemmt wird.

Ciclopirox

29342-05-0sc-217893
25 mg
¥2335.00
2
(1)

Eisenchelator, der FTHL17 indirekt hemmen kann, indem er die intrazelluläre Konzentration an freiem Eisen senkt, was für seine Funktion wichtig ist.

Pyridoxal Isonicotinoyl Hydrazone

737-86-0sc-204192
50 mg
¥2990.00
9
(1)

Eisenchelator, der den für die Funktion von FTHL17 erforderlichen Eisenpool verringern und damit seine Aktivität hemmen könnte.

Lactoferrin

146897-68-9sc-394420
sc-394420A
sc-394420B
sc-394420C
10 mg
50 mg
100 mg
1 g
¥1376.00
¥4603.00
¥6544.00
¥16855.00
(1)

Bindet Eisen und kann dessen Bioverfügbarkeit verringern, was zu einer verminderten FTHL17-Aktivität führen kann.

Oltipraz

64224-21-1sc-205777
sc-205777A
500 mg
1 g
¥3227.00
¥7017.00
(1)

Aktiviert den Nrf2-Stoffwechselweg, der seinerseits den Eisenstoffwechsel regulieren kann, was möglicherweise zu einer verringerten Aktivität von FTHL17 führt.

Deferasirox

201530-41-8sc-207509
2.5 mg
¥2031.00
9
(1)

Ein starker Eisenchelator, der den Gehalt an freiem Eisen verringern könnte, was möglicherweise zu einer verminderten FTHL17-Funktion führt.

L-Mimosine

500-44-7sc-201536A
sc-201536B
sc-201536
sc-201536C
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥406.00
¥993.00
¥2482.00
¥4919.00
8
(2)

Aminosäure, die Eisen und Kupfer chelatiert, was möglicherweise zu einer geringeren Eisenverfügbarkeit für FTHL17 führt und dessen Aktivität hemmt.