FSTL5-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität von FSTL5, auch bekannt als Follistatin-Like 5, abzielen und diese modulieren sollen. FSTL5 ist ein sekretiertes Glykoprotein, das zur Follistatin-Familie gehört und eine zentrale Rolle bei der Regulierung mehrerer kritischer zellulärer Prozesse spielt, insbesondere im Zusammenhang mit der Entwicklungsbiologie, der Gewebehomöostase und der Regulierung des Zellwachstums. Diese Inhibitoren haben in der Molekularforschung große Aufmerksamkeit erregt und sind vielversprechend, wenn es darum geht, die Feinheiten der FSTL5-assoziierten Signalwege zu entschlüsseln.
Die primäre Wirkungsweise von FSTL5-Inhibitoren beruht auf ihrer Fähigkeit, in die von FSTL5 initiierten Signalkaskaden einzugreifen. Es ist bekannt, dass FSTL5 mit verschiedenen Zelloberflächenrezeptoren interagiert, darunter auch mit Mitgliedern der TGF-β-Superfamilie (Transforming Growth Factor-beta), wodurch die mit diesen Rezeptoren verbundenen nachgeschalteten Signalwege moduliert werden. FSTL5-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie diese Interaktionen unterbrechen oder die Aktivität spezifischer Kinasen oder Rezeptoren hemmen, die an der FSTL5-vermittelten Signalübertragung beteiligt sind. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die Auswirkungen von FSTL5 auf zelluläre Prozesse wie Zellproliferation, Differenzierung und Umbau der extrazellulären Matrix wirksam dämpfen. Darüber hinaus sind FSTL5-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge zur Aufklärung der komplizierten regulatorischen Netzwerke, an denen FSTL5 beteiligt ist, und geben Aufschluss über die Rolle von FSTL5 in der normalen Physiologie und die Auswirkungen auf verschiedene Krankheitskontexte. Durch sorgfältige Forschung und Experimente will die wissenschaftliche Gemeinschaft die Fähigkeit von FSTL5-Inhibitoren nutzen, um unser Verständnis grundlegender biologischer Prozesse zu verbessern und neue Möglichkeiten für die Zukunft zu erschließen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥869.00 ¥1726.00 ¥2471.00 ¥7480.00 ¥14080.00 ¥49438.00 ¥88564.00 | 8 | |
ALK5-Inhibitor II ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf den TGF-β-Signalweg abzielt, indem er die Typ-I-Rezeptor-Kinasen hemmt und die FSTL5-Induktion blockiert. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB-431542 ist ein selektiver Inhibitor der TGF-β-Rezeptor-Kinasen, der die durch FSTL5 vermittelten Signalwege blockiert. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥993.00 | 3 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor V (SD-208) ist ein niedermolekularer Inhibitor von TGF-βRI, der die FSTL5-Signalisierung durch Unterbrechung der Rezeptorkinaseaktivität verhindert. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2403.00 ¥4050.00 | 3 | |
Galunisertib (LY2157299) zielt auf TGF-βRI ab und hemmt die FSTL5-induzierte TGF-β-Signalübertragung und nachgeschaltete Effekte. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2279.00 ¥9150.00 | 16 | |
A83-01 ist ein potenter Inhibitor des TGF-β-Rezeptors ALK5, der die FSTL5-vermittelte Signalübertragung beeinträchtigt. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | ¥1128.00 | 2 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII hemmt selektiv den TGF-β-Rezeptor ALK5 und unterdrückt damit FSTL5-gesteuerte TGF-β-Signalwege. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
GW788388 hemmt TGF-β-Rezeptor-Kinasen und reduziert so die FSTL5-induzierte Aktivierung des TGF-β-Signalwegs. | ||||||