FRY-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf das FRY-Gen oder -Protein abzielen, das mit mehreren biologischen Prozessen in Verbindung gebracht wird, darunter die Zellteilung und die Organisation des Zytoskeletts. Diese Inhibitoren interagieren oft mit dem FRY-Protein, indem sie an bestimmte Stellen binden, was zu Veränderungen seiner Funktion oder Stabilität führt. Als Gerüstprotein spielt FRY eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellarchitektur und der Regulierung des Zellzyklus, insbesondere während der Mitose. FRY-Inhibitoren können diese Prozesse stören und zelluläre Mechanismen wie die Spindelbildung, die Zentrosomenorganisation und die Chromosomensegregation beeinträchtigen. Die genauen molekularen Wechselwirkungen zwischen FRY-Inhibitoren und ihren Zielen beinhalten oft die Modulation von Protein-Protein-Wechselwirkungen oder die Beeinflussung posttranslationaler Modifikationen.
Die Entwicklung und Erforschung von FRY-Inhibitoren wird weitgehend von der Notwendigkeit angetrieben, das komplexe Netzwerk der von FRY regulierten zellulären Mechanismen besser zu verstehen. Durch die Hemmung von FRY können Forscher Veränderungen in der Dynamik des Zellzyklus, der Integrität des Zytoskeletts und der Zellproliferation beobachten und wertvolle Erkenntnisse darüber gewinnen, wie dieses Protein verschiedene physiologische und molekulare Signalwege beeinflusst. Strukturelle Variationen bei FRY-Inhibitoren können zu unterschiedlichen Bindungsaffinitäten und -spezifitäten führen, wodurch sie zu nützlichen Werkzeugen werden, um die Rolle von FRY in verschiedenen zellulären Kontexten zu analysieren. Darüber hinaus können FRY-Inhibitoren als chemische Sonden in Studien dienen, die die umfassenderen Auswirkungen von FRY-bezogenen Signalwegen in der Zellbiologie untersuchen und ein tieferes Verständnis dafür bieten, wie Störungen in diesen Signalwegen zu grundlegenden biologischen Prozessen beitragen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Indem es als Uracil-Analogon in die RNA eingebaut wird, könnte 5-Fluorouracil die Synthese und Verarbeitung der FRY-mRNA stören, was zu einem Rückgang des FRY-Proteins führt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Die Hemmung der Dihydrofolatreduktase durch Methotrexat kann zu einer Verringerung des Nukleotidpools führen, wodurch die Transkription und die anschließende FRY-Proteinsynthese verringert werden. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte über die Aktivierung ihrer Rezeptoren eine Transkriptionskaskade in Gang setzen, die die Expression des Gens, das für FRY kodiert, gezielt herunterreguliert. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat kann Histone hyperacetylieren, was zu einer geschlossenen Chromatinstruktur um den Promotor des FRY-Gens führen kann, was eine verminderte Expression zur Folge hat. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Durch die Hemmung der Ribonukleotid-Reduktase könnte Hydroxyharnstoff zu einer verringerten DNA-Syntheserate führen, wodurch die Transkriptionsaktivität des FRY-Gens möglicherweise verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt die mTOR-Signalübertragung, was zu einer Verringerung der cap-abhängigen Translation führen kann, wodurch die Gesamtwerte der Proteine, einschließlich FRY, sinken. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥1027.00 ¥1568.00 ¥4219.00 | 36 | |
Dexamethason kann Glukokortikoidrezeptoren aktivieren, was zu einer Transrepression von NF-κB führt, die an der transkriptionellen Unterdrückung des FRY-Gens beteiligt sein könnte. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Es hat sich gezeigt, dass Curcumin die Transkription bestimmter Gene durch Hemmung von NF-κB herunterreguliert, wozu auch die transkriptionelle Unterdrückung von FRY gehören könnte. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Durch die Hemmung der Aldehyd-Dehydrogenase könnte Disulfiram zu zellulären Veränderungen führen, die indirekt die transkriptionelle Unterdrückung des FRY-Gens bewirken. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Die Resveratrol-Aktivierung von SIRT1 könnte zu einer Histondeacetylierung am FRY-Genlocus führen, was eine straffere Chromatinstruktur und eine geringere Expression zur Folge hat. | ||||||