FRMD3 Inhibitoren
Gängige FRMD3 Inhibitors sind unter underem Y-27632, free base CAS 146986-50-7, Rhosin CAS 1173671-63-0, ZCL278 CAS 587841-73-4, H-1152 dihydrochloride CAS 451462-58-1 und GSK 269962 CAS 850664-21-0.
FRMD3-Inhibitoren bilden eine Klasse von Verbindungen, die die Aktivität von FRMD3 modulieren, einem Protein, das bei zellulären Prozessen, die durch Rho-GTPase- und ROCK-Signalwege vermittelt werden, eine zentrale Rolle spielt. Mehrere Chemikalien wie NSC23766, Rhosin, ZCL278, Neticonazol und AZA1 hemmen indirekt FRMD3, indem sie auf die Rho-GTPase abzielen und speziell Rac1 hemmen. Diese Verbindungen unterbrechen den Rho-GTPase-Signalweg, beeinflussen die FRMD3-Aktivität und wirken sich folglich auf zelluläre Prozesse aus, die von einer ordnungsgemäßen Rho-GTPase-Regulierung abhängen.
Zu den direkten Inhibitoren von FRMD3 gehören Fasudil, Y-27632, H-1152, GSK269962A, Hydroxyfasudil, Thiazovivin und Salirasib. Diese Wirkstoffe zielen auf die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) ab und behindern ihre Aktivität innerhalb des ROCK-Signalwegs. Durch die direkte Hemmung von ROCK modulieren diese Wirkstoffe FRMD3 und wirken sich auf zelluläre Prozesse aus, die von einer ordnungsgemäßen ROCK-vermittelten Signalübertragung abhängen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass FRMD3-Inhibitoren, ob direkt oder indirekt, eine Vielzahl von Mechanismen zur Regulierung der FRMD3-Aktivität und zur Beeinflussung nachgeschalteter zellulärer Prozesse bieten. Das Verständnis der nuancierten Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und den komplizierten Signalwegen, die daran beteiligt sind, wirft ein Licht auf Strategien für Erkrankungen, bei denen eine FRMD3-Dysregulation eine Rolle spielt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt FRMD3 durch gezielte Beeinflussung der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Als ROCK-Inhibitor behindert es den ROCK-Signalweg und beeinflusst die FRMD3-Aktivität. Diese direkte Hemmung moduliert FRMD3 und beeinflusst zelluläre Prozesse, die von einer ordnungsgemäßen ROCK-vermittelten Signalübertragung abhängen. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | ¥6262.00 | ||
Rhosin hemmt FRMD3 indirekt, indem es auf Rho GTPase abzielt. Als Rac1-Inhibitor unterbricht es den Rho GTPase-Signalweg und beeinflusst so die FRMD3-Aktivität. Diese indirekte Hemmung moduliert FRMD3 und beeinflusst zelluläre Prozesse, die von einer ordnungsgemäßen Rho GTPase-Regulation abhängen. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
ZCL278 hemmt FRMD3 indirekt, indem es auf Rho GTPase abzielt. Als Rac1-Inhibitor unterbricht es den Rho GTPase-Signalweg und beeinflusst die FRMD3-Aktivität. Diese indirekte Hemmung moduliert FRMD3 und beeinflusst zelluläre Prozesse, die von einer ordnungsgemäßen Rho GTPase-Regulation abhängen. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥4107.00 | 7 | |
H-1152 hemmt FRMD3 durch gezielte Beeinflussung der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Als ROCK-Inhibitor behindert es den ROCK-Signalweg und beeinflusst so die FRMD3-Aktivität. Diese direkte Hemmung moduliert FRMD3 und beeinflusst zelluläre Prozesse, die von einer ordnungsgemäßen ROCK-vermittelten Signalübertragung abhängen. | ||||||
GSK 269962 | 850664-21-0 | sc-363279 sc-363279A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | 1 | |
GSK269962A hemmt FRMD3 durch Beeinflussung der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Als ROCK-Inhibitor behindert es den ROCK-Signalweg und beeinflusst die FRMD3-Aktivität. Diese direkte Hemmung moduliert FRMD3 und beeinflusst zelluläre Prozesse, die von einer ordnungsgemäßen ROCK-vermittelten Signalübertragung abhängen. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | ¥3204.00 ¥7153.00 | 15 | |
Thiazovivin hemmt FRMD3 durch gezielte Beeinflussung der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Als ROCK-Inhibitor behindert es den ROCK-Signalweg und beeinflusst die FRMD3-Aktivität. Diese direkte Hemmung moduliert FRMD3 und beeinflusst zelluläre Prozesse, die von einer ordnungsgemäßen ROCK-vermittelten Signalübertragung abhängen. | ||||||
AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | ¥6769.00 | ||
AZA1 hemmt FRMD3 indirekt, indem es auf Rho GTPase abzielt. Als Rac1-Inhibitor unterbricht es den Rho GTPase-Signalweg und beeinflusst so die FRMD3-Aktivität. Diese indirekte Hemmung moduliert FRMD3 und beeinflusst zelluläre Prozesse, die von einer ordnungsgemäßen Rho GTPase-Regulierung abhängen. | ||||||