FRAS1 Inhibitoren
Gängige FRAS1 Inhibitors sind unter underem WZ 4002 CAS 1213269-23-8,, GM 6001 CAS 142880-36-2, DAPT CAS 208255-80-5 und SB 431542 CAS 301836-41-9.
Chemische Inhibitoren von FRAS1 können über verschiedene biochemische und zelluläre Wege wirken, um eine funktionelle Hemmung des Proteins zu erreichen. WZ4002, ein EGFR-Inhibitor, kann den Prozess des Übergangs vom Epithel zum Mesenchym (EMT) blockieren, an dem FRAS1 beteiligt ist, und so die epithelialen Eigenschaften stabilisieren und den Übergang in einen mesenchymalen Zustand verhindern, in dem FRAS1 funktionell aktiv ist. In ähnlicher Weise beeinträchtigt PF-562271 durch Hemmung der fokalen Adhäsionskinase (FAK) zelluläre Migrationsprozesse und hemmt damit die Rolle von FRAS1 bei der Zellbewegung und den Interaktionen mit der extrazellulären Matrix. GM6001, ein Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor, kann den Umbau der extrazellulären Matrix verhindern, der für die Rolle von FRAS1 bei der Gewebereparatur und -entwicklung erforderlich ist, und hemmt damit seine Funktion. DAPT hemmt durch Hemmung der Gamma-Sekretase die Notch-Signalübertragung, die bei der Entwicklung und Zelldifferenzierung mit FRAS1 zusammenhängt, und kann so die Funktion von FRAS1 hemmen. SB431542 zielt auf den TGF-beta-Rezeptor ab und unterbricht einen für die Gewebeentwicklung und -reparatur wichtigen Signalweg, an dem FRAS1 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung von FRAS1 führt.
LY294002 unterbricht die PI3K/Akt-Signalübertragung, einen Signalweg, der die Zelladhäsion und -migration reguliert und in dem FRAS1 eine Rolle spielt; daher kann dieser Inhibitor FRAS1 funktionell hemmen. U0126, ein MEK-Inhibitor, verhindert die Aktivierung des ERK-Signalwegs, der für Signal- und Entwicklungsprozesse, an denen FRAS1 beteiligt ist, wesentlich ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. SP600125 hemmt die JNK-Signalkaskade, die an Stressreaktionsprozessen beteiligt ist, mit denen FRAS1 assoziiert ist, und hemmt dadurch die Funktion von FRAS1. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, wirkt sich auf den Rho/ROCK-Signalweg aus, der für die Organisation des Zytoskeletts entscheidend ist; da FRAS1 an diesem Prozess beteiligt ist, kann diese Hemmung die Dynamik des Zytoskeletts verändern, was zu einer funktionellen Hemmung von FRAS1 führt. AG490 unterbricht die JAK/STAT-Signalübertragung und beeinträchtigt damit die Zellkommunikationsprozesse, an denen FRAS1 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung von FRAS1 führt. PP2 hemmt Tyrosinkinasen der Src-Familie, die an mehreren Signalwegen beteiligt sind, darunter auch an denen, an denen FRAS1 beteiligt ist, was zu dessen funktioneller Hemmung führt. Schließlich hemmt NSC23766 die GTPase Rac1, die das Aktin-Zytoskelett und die Zelladhäsion reguliert, Prozesse, an denen FRAS1 funktionell beteiligt ist, so dass NSC23766 die durch FRAS1 vermittelten zellulären Funktionen hemmen kann.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
WZ4002 ist ein EGFR-Inhibitor, der den Prozess der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) blockieren kann. Da FRAS1 mit EMT in Verbindung gebracht wurde, kann WZ4002 FRAS1 indirekt hemmen, indem es die epithelialen Eigenschaften stabilisiert und die mesenchymale Transition verhindert, an der FRAS1 beteiligt ist. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥869.00 ¥3046.00 | 55 | |
GM6001 ist ein Matrix-Metalloproteinase (MMP)-Hemmer. MMPs fördern die extrazelluläre Matrixremodellierung, ein Prozess, an dem FRAS1 beteiligt ist, insbesondere bei der Gewebereparatur und -entwicklung. Die Hemmung von MMPs kann die für die funktionelle Rolle von FRAS1 erforderliche Matrixremodellierung verhindern. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥451.00 ¥1354.00 ¥5415.00 ¥24155.00 | 47 | |
DAPT ist ein Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die Notch-Signalübertragung hemmen kann. Da FRAS1 mit Prozessen in Verbindung gebracht wurde, die durch die Notch-Signalübertragung moduliert werden, wie z. B. Entwicklung und Zelldifferenzierung, kann DAPT FRAS1 indirekt hemmen, indem es mit dem Notch-Signalweg zusammenhängende Ereignisse behindert. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-Beta-Rezeptors. Die TGF-Beta-Signalübertragung spielt eine Rolle bei der Gewebeentwicklung und -reparatur, Prozesse, bei denen FRAS1 aktiv ist. Die Hemmung dieses Rezeptors kann den TGF-Beta-Signalweg und folglich die funktionellen Aktivitäten von FRAS1 stören. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen kann. Da FRAS1 an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch die PI3K-Signalübertragung reguliert werden, wie z. B. Zelladhäsion und -migration, kann die Hemmung dieses Signalwegs die Aktivitäten von FRAS1 funktionell hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die JNK-Signalkaskade hemmen kann. FRAS1 ist mit zellulären Prozessen verbunden, die durch stressaktivierte Signalwege wie JNK reguliert werden, sodass eine Hemmung dieses Signalwegs zu einer Funktionsstörung von FRAS1 führen kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der den Rho/ROCK-Signalweg beeinträchtigt. Der Rho/ROCK-Signalweg ist an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt, ein Prozess, an dem auch FRAS1 beteiligt ist. Die Hemmung von ROCK kann zu Veränderungen des Zytoskeletts führen, die FRAS1 funktionell hemmen. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥948.00 ¥3712.00 ¥2516.00 ¥982.00 | 35 | |
AG490 ist ein JAK2-Inhibitor, der den JAK/STAT-Signalweg unterbrechen kann. Es wurde nachgewiesen, dass FRAS1 an Zellkommunikationsprozessen beteiligt ist, die durch den JAK/STAT-Signalweg reguliert werden. Daher kann AG490 FRAS1 funktionell hemmen, indem es diesen Signalweg unterbricht. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor der Src-Familie. Da FRAS1 an Signalwegen beteiligt ist, die die Wirkung von Src-Kinasen einschließen, kann die Hemmung dieser Kinasen durch PP2 zu einer funktionellen Hemmung der FRAS1-bezogenen Aktivitäten führen. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥6871.00 | 75 | |
NSC23766 ist ein Inhibitor der Rac1-GTPase. Rac1 ist an der Regulierung des Aktin-Zytoskeletts und der Zelladhäsion beteiligt, Prozesse, bei denen FRAS1 eine funktionelle Rolle spielt. Die Hemmung von Rac1 durch NSC23766 kann somit die durch FRAS1 vermittelten zellulären Funktionen hemmen. | ||||||