Date published: 2026-2-10

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FOXF1 Inhibitoren

Gängige FOXF1 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Wnt-C59 CAS 1243243-89-1, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9 und Chetomin CAS 1403-36-7.

FOXF1-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv in die Funktion des FOXF1-Transkriptionsfaktors eingreifen sollen. FOXF1 ist ein entscheidendes Mitglied der FOX-Familie von Transkriptionsfaktoren, die für ihre Rolle bei der Orchestrierung verschiedener zellulärer Prozesse während der Embryonalentwicklung und der Gewebepflege bekannt sind. Es spielt eine bedeutende Rolle bei der Lungenentwicklung, der Gefäßbildung und der mesenchymalen Zelldifferenzierung. Die Hemmung von FOXF1 beinhaltet die Ausrichtung auf seine regulatorischen Domänen, wie die DNA-Bindungsregion oder die Protein-Protein-Interaktionsstellen, um seine Assoziation mit spezifischen Zielgenen zu verhindern. Diese Inhibitoren sind mit einem hohen Maß an Selektivität konzipiert, um eine minimale Interferenz mit anderen Transkriptionsfaktoren und zellulären Funktionen zu gewährleisten. Durch die Blockierung der Fähigkeit von FOXF1, sich an seine Zielgene zu binden, modulieren FOXF1-Inhibitoren die Transkriptionsaktivität einer Vielzahl von nachgeschalteten Genen, die normalerweise unter seiner Kontrolle stehen.

Die Untersuchung von FOXF1-Inhibitoren hat wertvolle Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke der Genexpression geliefert. Forscher verwenden diese Inhibitoren in Experimenten, um die spezifischen Rollen von FOXF1 in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. Durch die Analyse der Auswirkungen von FOXF1 auf die Genexpression können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis für seine Beteiligung an verschiedenen biologischen Prozessen gewinnen, darunter Organogenese, Zelldifferenzierung und Gewebehomöostase. Darüber hinaus sind FOXF1-Inhibitoren ein wertvolles Instrument für die Untersuchung von Genregulationsmechanismen im Zusammenhang mit Krankheiten. Eine Dysregulation von FOXF1 wurde mit bestimmten Krebsarten und Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht. Die Entwicklung von FOXF1-Inhibitoren ist ein anspruchsvolles Unterfangen, das ein gründliches Verständnis der Struktur und Funktion des Proteins erfordert. Die laufende Forschung in diesem Bereich zielt darauf ab, die Spezifität und Wirksamkeit dieser Inhibitoren zu verfeinern, um ihren Nutzen als Forschungswerkzeuge und potenzielle Ansatzpunkte für die zukünftige Arzneimittelentwicklung zu erhöhen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Sirolimus bindet an das FKBP12-Protein und bildet einen Komplex, der den mTOR-Signalweg hemmt, der die Transkriptionsaktivität von FOXF1 regulieren kann.

Wnt-C59

1243243-89-1sc-475634
sc-475634A
sc-475634B
5 mg
10 mg
50 mg
¥2414.00
¥3678.00
¥14385.00
1
(0)

Wnt-C59 hemmt den Wnt-Signalweg, der mit der FOXF1-vermittelten Transkriptionsregulation interagieren kann.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Y-27632 hemmt ROCK, das an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt ist. Veränderungen der Zellstruktur können die Transkriptionsaktivität von FOXF1 beeinflussen.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥925.00
¥2437.00
¥4693.00
48
(1)

SB431542 hemmt selektiv den TGF-beta-Signalweg, was nachgelagerte Auswirkungen auf die Expression und Funktion von FOXF1 haben kann.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
¥2098.00
¥7604.00
10
(1)

Chetomin unterbricht die hypoxische Reaktion durch Hemmung von HIF-1α, das unter bestimmten Bedingungen mit der FOXF1-Expression interagieren kann.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der möglicherweise die Dynamik von Transkriptionsfaktoren verändert, einschließlich derjenigen, die mit FOXF1 in Verbindung stehen.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
¥451.00
¥1354.00
¥5415.00
¥24155.00
47
(3)

DAPT ist ein γ-Sekretase-Inhibitor, der die Notch-Signalisierung beeinflussen kann, einen Signalweg, der mit der Funktion von FOXF1 interagieren kann.

IWP-2

686770-61-6sc-252928
sc-252928A
5 mg
25 mg
¥1083.00
¥3294.00
27
(1)

IWP-2 hemmt die Wnt-Produktion, was die Aktivität von FOXF1 aufgrund der regulierenden Wirkung des Wnt-Stoffwechsels auf FOXF1 verringern könnte.