FOXD4L5 Inhibitoren
Gängige FOXD4L5 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
FOXD4L5-Inhibitoren stellen eine chemische Klasse dar, die auf den Transkriptionsfaktor FOXD4-like 5 abzielt, der zur Familie der FOX-Proteine (Forkhead Box) gehört. Diese Proteine zeichnen sich durch eine konservierte DNA-Bindungsdomäne aus, die als forkhead- oder winged-helix-Domäne bekannt ist und mit spezifischen DNA-Sequenzen interagiert, um die Expression von Genen zu regulieren, die an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt sind. Inhibitoren von FOXD4L5 wirken, indem sie die Transkriptionsaktivität dieses speziellen Proteins beeinträchtigen und dadurch die Expression nachgeschalteter Zielgene modulieren. Der Mechanismus der Hemmung beinhaltet in der Regel entweder eine direkte Bindung an die DNA-Bindungsdomäne des Proteins oder eine Störung der Wechselwirkungen des Proteins mit Kofaktoren, die für seine regulatorischen Funktionen notwendig sind. Hemmstoffe von FOXD4L5 sind aufgrund der Rolle der FOXD4-ähnlichen Proteine in Entwicklungswegen, Zelldifferenzierung und zellulärer Homöostase von besonderem Interesse. Indem sie die Aktivität von FOXD4L5 modulieren, können diese Inhibitoren wichtige Transkriptionsnetzwerke verändern, die Prozesse wie die Regulierung des Zellzyklus, die Apoptose und die Stoffwechselkontrolle steuern. Die Spezifität und Wirksamkeit von FOXD4L5-Inhibitoren kann je nach ihrer chemischen Struktur variieren, zu der kleine Moleküle oder Peptide gehören können, die so konzipiert sind, dass sie mit bestimmten Regionen des Proteins interagieren. Diese Inhibitoren werden häufig untersucht, um die komplexen Signalwege, die von FOX-Proteinen reguliert werden, aufzuklären und die breitere Rolle von Transkriptionsfaktoren bei der Zellfunktion und -regulierung zu untersuchen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 hemmt PI3K, das für die Aktivierung des AKT-Signalwegs von entscheidender Bedeutung ist. Wenn AKT gehemmt wird, werden auch nachgeschaltete Ziele wie das Forkhead-Box-Protein D4-like 5 gehemmt, das für eine vollständige Aktivierung auf AKT angewiesen ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 hemmt MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt; Forkhead-Box-Protein D4-ähnlich 5 wird durch diesen Signalweg reguliert, und die Hemmung von MEK führt zu einer verminderten ERK-Aktivität und damit zu einer Hemmung von Forkhead-Box-Protein D4-ähnlich 5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der Teil des MAP-Kinase-Signalwegs ist und die Aktivität des Forkhead-Box-Proteins D4-like 5 regulieren kann. Durch die Hemmung von JNK werden die Phosphorylierung und Aktivierung des Forkhead-Box-Proteins D4-like 5 reduziert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 hemmt speziell die p38-MAP-Kinase, die die Aktivität des Forkhead-Box-Proteins D4-like 5 steuern kann; die Hemmung der p38-MAP-Kinase führt zu einer verminderten Aktivierung des Forkhead-Box-Proteins D4-like 5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2 und verhindert so die Aktivierung des ERK-Signalwegs, der an der Regulierung der Aktivität des Forkhead-Box-Proteins D4-like 5 beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs führt zu einer Verringerung der Aktivität des Forkhead-Box-Proteins D4-like 5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K wird die Aktivierung nachgeschalteter Ziele, einschließlich AKT, verhindert, was wiederum die Aktivität des Forkhead-Box-Proteins D4-like 5 durch mangelnde Aktivierung hemmen würde. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine nachgeschaltete Komponente des PI3K/AKT-Signalwegs, der bekanntermaßen Forkhead-Box-Protein-D4-ähnliches 5 reguliert. Durch die Hemmung von mTOR wird die Aktivität von Forkhead-Box-Protein-D4-ähnliches 5 reduziert. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
GF 109203X ist ein PKC-Inhibitor. Da PKC mehrere Proteine, darunter Forkhead-Box-Protein D4-like 5, phosphorylieren und aktivieren kann, führt seine Hemmung zu einer verminderten Aktivität von Forkhead-Box-Protein D4-like 5. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Gö 6983 ist ein Breitspektrum-PKC-Inhibitor, der die Aktivität von PKC-abhängigen Stoffwechselwegen verringert und damit die Phosphorylierung und Aktivität des Forkhead-Box-Proteins D4-like 5 reduziert. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP 2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie; Src-Kinasen können die Aktivität mehrerer Proteine, darunter Forkhead-Box-Protein D4-like 5, phosphorylieren und beeinflussen, und eine Hemmung durch PP 2 würde zu einer verminderten Aktivität von Forkhead-Box-Protein D4-like 5 führen. | ||||||