FOXD4L4-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die die Aktivität des FOXD4L4-Proteins modulieren sollen, einem Mitglied der Forkhead-Box (FOX)-Familie von Transkriptionsfaktoren. FOX-Proteine spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression, indem sie an spezifische DNA-Sequenzen binden und so verschiedene biologische Prozesse wie Entwicklung, Zellproliferation und Differenzierung beeinflussen. FOXD4L4 ist für seine Beteiligung an der Steuerung spezifischer Gennetzwerke bekannt, die zu diesen zellulären Prozessen beitragen. Inhibitoren von FOXD4L4 wirken, indem sie seine Fähigkeit zur Bindung an DNA beeinträchtigen oder seine Interaktion mit für seine Aktivität erforderlichen Co-Faktoren stören. Diese Inhibitoren können aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften eine Spezifität aufweisen, die es ihnen ermöglicht, die Funktion von FOXD4L4 selektiv zu modulieren, ohne andere Mitglieder der FOX-Familie zu beeinträchtigen. Das Design und die Synthese von FOXD4L4-Inhibitoren beinhalten in der Regel das Verständnis der Struktur des FOXD4L4-Proteins, einschließlich seiner DNA-Bindungsdomäne und der Schlüsselreste, die an seinen regulatorischen Funktionen beteiligt sind. Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) werden häufig eingesetzt, um die Bindungsaffinität und Selektivität von Inhibitoren zu optimieren. Es können verschiedene chemische Gerüste erforscht werden, um eine starke Hemmung von FOXD4L4 zu erreichen, und diese Verbindungen können anhand ihrer Hemmungsart kategorisiert werden, z. B. durch kompetitive Bindung an DNA-Erkennungsstellen oder allosterische Modulation, die die Konformation des Proteins verändert. Die Inhibitoren können auch durch ihre physikochemischen Eigenschaften charakterisiert werden, die ihre Löslichkeit, Stabilität und Fähigkeit, unter physiologischen Bedingungen mit dem FOXD4L4-Protein in Wechselwirkung zu treten, bestimmen. Diese Eigenschaften sind entscheidend für die Bestimmung der potenziellen Wirksamkeit und Spezifität der Inhibitoren bei der Modulation der FOXD4L4-Aktivität auf molekularer Ebene.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zur Demethylierung und Aktivierung von Genen führen kann und damit möglicherweise der durch FOXD4L4 vermittelten Unterdrückung der Genexpression entgegenwirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein Histondeacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur modulieren kann, was sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulation durch FOXD4L4 auswirkt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
Ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Genexpression verändern und möglicherweise die FOXD4L4-vermittelte Transkriptionsunterdrückung verringern kann. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Ein Aldehyd-Dehydrogenase-Inhibitor, der die zelluläre Acetylierung beeinflussen kann und möglicherweise die Interaktionen von FOXD4L4 mit Chromatin modifiziert. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥417.00 ¥1264.00 ¥4603.00 | ||
Ein Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a, der den Status der Histon-Methylierung verändern und möglicherweise die Fähigkeit von FOXD4L4 zur Regulierung der Genexpression beeinträchtigen kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Expression von Genen und möglicherweise die Rolle von FOXD4L4 bei der Transkriptionsregulierung verändern kann. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1422.00 | 5 | |
Ein spezifischer Inhibitor der Histon-Methyltransferase SUV39H1, der möglicherweise den Chromatinzustand und die FOXD4L4-vermittelte Genregulation beeinflusst. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Genaktivierung auslösen kann, die möglicherweise der Transkriptionsunterdrückung durch FOXD4L4 entgegenwirkt. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Expressionsmuster verschiedener Gene verändern kann, was sich möglicherweise auf FOXD4L4-regulierte Gene auswirkt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Aktivität von FOXD4L4 auswirkt. | ||||||