FLJ31818-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell entwickelt wurden, um die Aktivität des Proteins FLJ31818 zu behindern. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf die einzigartigen Aspekte der Struktur und Funktion des Proteins abzielen, um seine Rolle innerhalb der zellulären Signalwege zu stören. Das Protein FLJ31818, das von einem bestimmten Gen kodiert wird, spielt eine zentrale Rolle in einem bestimmten zellulären Prozess, und seine Aktivität ist entscheidend für das normale Funktionieren dieses Weges. Die Inhibitoren binden an das Protein an bestimmten Stellen, verändern dadurch seine Konformation und hindern es daran, mit seinen natürlichen Substraten oder anderen Proteinen in der Zelle zu interagieren. Diese Hemmung kann durch kompetitive, nichtkompetitive, allosterische oder kovalente Wechselwirkungen erfolgen, wobei jeder Mechanismus einen anderen Ansatz bietet, um die Funktion des Proteins aufzuhalten. Auf diese Weise können FLJ31818-Inhibitoren den Ablauf der biochemischen Reaktionen, die normalerweise durch das FLJ31818-Protein ermöglicht werden, wirksam reduzieren oder stoppen.
Die Spezifität der FLJ31818-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie minimale Off-Target-Effekte gewährleistet und die Effizienz der Hemmung maximiert. Diese Inhibitoren wurden durch verschiedene Methoden identifiziert, darunter Hochdurchsatz-Screening, computergestützte Modellierung und rationales Wirkstoffdesign, die alle dazu beitragen, Verbindungen mit der höchsten Affinität und Selektivität für das FLJ31818-Protein zu finden. Sobald sie an das Protein gebunden sind, können diese Inhibitoren die Gesamtdynamik des Weges, an dem FLJ31818 beteiligt ist, verändern, was zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führt. Dies ist in Kontexten von Bedeutung, in denen die Aktivität von FLJ31818 herunterreguliert werden soll. Eine solche Spezifität ist wichtig, um sicherzustellen, dass diese Inhibitoren nicht versehentlich ähnliche Proteine oder verwandte Signalwege beeinträchtigen und die Integrität anderer zellulärer Funktionen aufrechterhalten, während die Aktivität von FLJ31818 unterdrückt wird. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich bei den FLJ31818-Inhibitoren um eine gezielte Gruppe von Verbindungen handelt, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation der biologischen Aktivität des Proteins FLJ31818 durch direkte Interaktion und Hemmung spielen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin bindet sich spezifisch an FKBP12 und der Komplex hemmt mTOR, was indirekt zu einer Hemmung von FLJ31818 führen kann, wenn es dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet ist. Der mTOR-Signalweg ist für das Zellwachstum und die Zellproliferation unerlässlich, und seine Hemmung kann die Proteinsynthese und -funktion verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Wenn FLJ31818 funktionell diesem Signalweg nachgeschaltet ist, würde seine Aktivität aufgrund einer Verringerung der Akt-vermittelten zellulären Prozesse abnehmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, ein Signalweg, der FLJ31818 durch Beeinflussung von Zellwachstumssignalen regulieren kann, die möglicherweise die funktionelle Aktivität von FLJ31818 beeinflussen könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an der Reaktion auf Stress und Entzündungen beteiligt ist. Die Hemmung von p38-MAPK könnte zu einer verminderten Aktivität von FLJ31818 führen, wenn es am Stressreaktionsweg beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von PI3K, was zu einer Hemmung des Akt-Signalwegs führt, was zu einer verminderten Aktivität von FLJ31818 führen kann, wenn es sich um ein vom Akt-Signalweg abhängiges Protein handelt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch die Aktivierung von Akt, was zu einem verminderten Zellüberleben und zu Wachstumssignalen führen kann, die möglicherweise FLJ31818 beeinträchtigen, wenn es für seine Funktion auf Akt-Signale angewiesen ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, der Transkriptionsfaktoren und Zelltodwege moduliert. Die Hemmung von JNK könnte die Aktivität von FLJ31818 verringern, wenn es Teil der JNK-vermittelten Signalübertragung ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK-Signalwegs blockiert. Dies könnte zu einer Abnahme der Aktivität von FLJ31818 führen, wenn es durch den ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
XAV-939 hemmt die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung durch Stabilisierung von Axin. Obwohl FLJ31818 nicht direkt gehemmt wird, könnte seine Aktivität indirekt gehemmt werden, wenn FLJ31818 durch die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung beeinflusst wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt selektiv die ROCK-Kinase, die die Organisation des Zytoskeletts und die Zellmotilität beeinflusst. Wenn FLJ31818 an diesen Prozessen beteiligt ist, könnte seine Aktivität durch die ROCK-Hemmung verringert werden. | ||||||