FLJ21062 Inhibitoren

Wortmannin ist ein potenter und spezifischer Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), die an den Signalwegen beteiligt ist, die zu Zellwachstum, -proliferation und -differenzierung führen. FLJ21062 ist für seine Aktivierung vom PI3K-Signalweg abhängig; daher würde eine Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer Abnahme der FLJ21062-Aktivität führen.

Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mammalian target of rapamycin), eine Schlüssel-Proteinkinase, die das Zellwachstum und den Stoffwechsel als Reaktion auf Umwelthinweise reguliert. Da die mTOR-Signalgebung für die Funktion und Regulierung von FLJ21062 von entscheidender Bedeutung ist, würde die Verwendung von Rapamycin zu einer verminderten Aktivität von FLJ21062 führen, indem der Signalweg vor seiner Aktivierung gehemmt wird.

Triciribin hemmt speziell den Akt-Signalweg, der für das Überleben und Wachstum von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Die Aktivität von FLJ21062 wird teilweise durch Akt-vermittelte Signalübertragung reguliert, sodass die Hemmung von Akt durch Triciribin zu einer Verringerung der FLJ21062-Aktivität führt.

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Zielen verhindert, die an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt sind. Durch die Hemmung des PI3K-Signalwegs würde LY294002 zu einer verminderten Aktivierung von FLJ21062 führen.

PD98059 wirkt als selektiver Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, einem Signalweg, der an der Steuerung der Zellteilung und -differenzierung beteiligt ist. Da FLJ21062 indirekt durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird, würde PD98059 seine Aktivität durch Blockieren des Signalwegs stromaufwärts reduzieren.

SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Entzündungsreaktionen und der Zelldifferenzierung beteiligt ist. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase würde SB203580 indirekt die funktionelle Aktivität von FLJ21062 verringern, wenn diese durch Entzündungssignalwege reguliert wird.

U0126 hemmt spezifisch MEK1/2, Schlüsselenzyme im MAPK/ERK-Signalweg. FLJ21062, das durch diesen Signalweg aktiviert werden kann, würde in Gegenwart von U0126 aufgrund der Hemmung der Signalübertragung stromaufwärts eine geringere Aktivität aufweisen.

SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminal Kinase), das an stressaktivierten Proteinkinase-Signalwegen beteiligt ist, die zelluläre Prozesse wie Apoptose und Differenzierung beeinflussen. Da der JNK-Signalweg mit Signalwegen, die FLJ21062 regulieren, ineinandergreifen kann, könnte eine Hemmung durch SP600125 zu einer verminderten Aktivität von FLJ21062 führen.

Gefitinib ist ein selektiver Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der an der Regulierung des Zellüberlebens und der Zellproliferation beteiligt ist. Wenn die Aktivität von FLJ21062 durch die EGFR-Signalübertragung beeinflusst wird, würde die Hemmung durch Gefitinib zu einer Verringerung seiner Aktivität führen.

Erlotinib ist ein weiterer EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der ähnlich wie Gefitinib wirkt. Er blockiert die Übertragung von Signalen, die für die Vermehrung und das Überleben von Tumorzellen entscheidend sind. Sollte FLJ21062 Teil des EGFR-Signalnetzwerks sein, würde Erlotinib auch zur Verringerung der FLJ21062-Aktivität beitragen.