FLJ10489 Inhibitoren
Gängige FLJ10489 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Die chemische Klasse der FLJ10489-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die auf Schlüsselkomponenten von Signalwegen abzielen, die für die Aktivierung und Regulierung von FLJ10489 entscheidend sind. Diese Inhibitoren wirken auf verschiedene Kinasen und Signalmoleküle und unterbrechen zelluläre Kaskaden, die an der Expression von FLJ10489 beteiligt sind. Wortmannin und LY294002 hemmen FLJ10489, indem sie auf die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) wirken, einen zentralen Akteur des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs. Rapamycin wirkt sich indirekt auf FLJ10489 aus, indem es mTOR hemmt, einen nachgeschalteten Effektor desselben Weges. PD98059 und U0126 unterbrechen den MAPK-Stoffwechselweg durch Hemmung von MEK1/2 und beeinflussen FLJ10489 durch vorgeschaltete Signale. SP600125 und SB203580 zielen auf JNK bzw. p38 MAPK ab und beeinflussen FLJ10489 durch Modulation des MAPK-Signalwegs. AG-490 hemmt JAK2 im JAK/STAT-Signalweg und wirkt sich damit indirekt auf FLJ10489 aus. SB216763 zielt auf GSK-3β im Wnt/β-Catenin-Stoffwechselweg und beeinflusst die Regulierung von FLJ10489. BAY 11-7082 hemmt NF-κB und beeinflusst FLJ10489 indirekt über NF-κB-vermittelte zelluläre Prozesse. BX795 zielt auf PDK1 im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg ab und unterbricht die Aktivierung von FLJ10489 durch Interferenz mit dem Signalweg. Diese vielfältige chemische Klasse greift insgesamt in mehrere Signalwege ein und zeigt damit potenzielle Strategien zur Modulation der FLJ10489-Expression in zellulären Kontexten auf.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt FLJ10489, indem es auf die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) abzielt und den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterbricht, der für die Aktivierung von FLJ10489 wesentlich ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 wirkt als potenter PI3K-Inhibitor, der FLJ10489 unterdrückt, indem er den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterbricht, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung von FLJ10489 spielt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt FLJ10489 indirekt, indem es auf mTOR, einen nachgeschalteten Effektor der PI3K/AKT/mTOR-Kaskade, abzielt und so das für FLJ10489 wichtige Signalnetzwerk unterbricht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1, eine Kinase, die der ERK1/2 vorgeschaltet ist. Indem es den MAPK-Weg unterbricht, behindert es indirekt die Aktivierung von FLJ10489 und beeinträchtigt dessen nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2 und unterbricht den MAPK-Signalweg, was sich indirekt auf FLJ10489 auswirkt, indem es dessen vorgelagerte regulatorische Signale stört. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, eine Komponente des MAPK-Wegs. Durch die Unterbrechung dieses Weges unterdrückt es indirekt FLJ10489 und beeinträchtigt dessen nachgeschaltete zelluläre Reaktionen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK und wirkt sich damit auf den MAPK-Signalweg aus. Seine Wirkung beeinflusst indirekt FLJ10489, indem es die Signalkaskade unterbricht, die für die Aktivierung von FLJ10489 wesentlich ist. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥948.00 ¥3712.00 ¥2516.00 ¥982.00 | 35 | |
AG-490 hemmt JAK2 und beeinträchtigt damit den JAK/STAT-Signalweg. Dies beeinflusst indirekt FLJ10489, indem es die JAK/STAT-Signalkaskade unterbricht, die für die Aktivierung von FLJ10489 entscheidend ist. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥2279.00 | 18 | |
SB216763 hemmt GSK-3β und unterbricht damit den Wnt/β-Catenin-Weg. Seine Wirkung wirkt sich indirekt auf FLJ10489 aus, da der Wnt/β-Catenin-Weg eine Rolle bei der Regulierung von FLJ10489 spielt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die NF-κB-Aktivierung, was sich indirekt auf FLJ10489 auswirkt, da NF-κB an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist, einschließlich solcher, die mit FLJ10489 zusammenhängen. | ||||||