Die Klasse der FLIPL-Inhibitoren umfasst ein breites Spektrum chemischer Substanzen, die zelluläre Prozesse modulieren sollen, die von FLIPL, einem wichtigen Regulator der Apoptose, gesteuert werden. FLIPL, ein Mitglied der Familie der Apoptoseinhibitoren (IAP), übt seine anti-apoptotische Funktion aus, indem es die Caspase-Aktivierung hemmt und in apoptotische Kaskaden eingreift. Forscher haben verschiedene kleine Moleküle identifiziert, die entweder direkt auf FLIPL abzielen oder die mit seiner Aktivität verbundenen Signalwege beeinflussen. Curcumin und Embelin, beides Naturstoffe, hemmen FLIPL indirekt durch Modulation des NF-κB-Signalwegs. Die Unterdrückung der NF-κB-Aktivierung durch Curcumin führt zu einer verringerten FLIPL-Expression, was sich auf seine Rolle in apoptotischen Signalwegen auswirkt. Embelin wirkt zusätzlich zu seiner NF-κB-Modulation auch als dualer Inhibitor, indem es die XIAP-vermittelte Unterdrückung von FLIPL unterbricht. Diese indirekten Inhibitoren beeinflussen zelluläre Prozesse, die von FLIPL gesteuert werden, und tragen so zu ihren pharmakologischen Wirkungen bei. Proteasominhibitoren wie Bortezomib wirken indirekt auf FLIPL, indem sie den NF-κB-Signalweg modulieren. Die Hemmung des Proteasoms durch Bortezomib verhindert den Abbau von IκBα, was zu einer verringerten FLIPL-Expression und anschließenden Veränderungen der apoptotischen Signalwege führt.
Natürliche Produkte, darunter Betulinsäure, Gossypol und Obatoclax, üben ihre Wirkung auf FLIPL durch Modulation des NF-κB-Signalweges aus. Diese Verbindungen greifen in die NF-κB-Aktivierung ein, was zu einer verringerten FLIPL-Expression führt und die Rolle von FLIPL bei apoptotischen Prozessen beeinflusst. Das BH3-Mimetikum Obatoclax hemmt FLIPL indirekt, indem es mit Proteinen der Bcl-2-Familie interagiert, sich auf den mitochondrialen apoptotischen Weg auswirkt und zu einer verringerten FLIPL-Expression führt. Survivin-Suppressiva wie YM155 hemmen FLIPL indirekt, indem sie den Survivin-Spiegel modulieren. Die Störung der Survivin-Expression beeinflusst die mit FLIPL assoziierten apoptotischen Wege und trägt so zu einer verringerten FLIPL-Aktivität bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin ist eine natürliche Verbindung, die FLIPL indirekt hemmt, indem sie den NF-κB-Signalweg beeinflusst. Die Unterdrückung der NF-κB-Aktivierung führt zu einer verminderten FLIPL-Expression, wodurch die Interaktion mit anderen Komponenten in den Apoptosewegen verändert wird. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf die von FLIPL gesteuerten zellulären Prozesse aus und trägt zu den pharmakologischen Wirkungen von Curcumin bei. | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥3825.00 | 5 | |
Embelin ist ein Naturprodukt, das FLIPL indirekt hemmt, indem es den NF-κB-Signalweg moduliert. Seine Interferenz mit der NF-κB-Aktivierung führt zu einer verminderten FLIPL-Expression und beeinflusst dessen Rolle in den Apoptosewegen. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf die von FLIPL gesteuerten zellulären Prozesse aus und trägt zu den pharmakologischen Wirkungen von Embelin bei. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der indirekt auf FLIPL wirkt, indem er den NF-κB-Signalweg moduliert. Seine Hemmung des Proteasoms verhindert den Abbau von IκBα, was zu einer verminderten FLIPL-Expression führt. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf die von FLIPL gesteuerten zellulären Prozesse aus und trägt zu den pharmakologischen Wirkungen von Bortezomib bei. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥3881.00 | 3 | |
Betulinsäure ist ein natürliches Produkt, das FLIPL indirekt hemmt, indem es den NF-κB-Signalweg moduliert. Seine Interferenz mit der NF-κB-Aktivierung führt zu einer verminderten FLIPL-Expression und beeinflusst dessen Rolle in den Apoptosewegen. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf die von FLIPL gesteuerten zellulären Prozesse aus und trägt zu den pharmakologischen Wirkungen von Betulinsäure bei. | ||||||
Birinapant | 1260251-31-7 | sc-503590 sc-503590A | 1 mg 5 mg | ¥1839.00 ¥4140.00 | ||
Birinapant ist ein SMAC-Mimetikum, das FLIPL direkt hemmt, indem es die Caspase-Aktivierung fördert. Seine Interaktion mit FLIPL verhindert dessen anti-apoptotische Funktion, was zur Auslösung von apoptotischen Kaskaden führt. Diese direkte Hemmung wirkt sich auf die von FLIPL gesteuerten zellulären Prozesse aus und trägt zu den pharmakologischen Wirkungen von Birinapant bei. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥1591.00 | ||
Obatoclax ist ein BH3-Mimetikum, das FLIPL indirekt hemmt, indem es die Proteine der Bcl-2-Familie moduliert. Seine Interaktion mit Bcl-2-Proteinen beeinflusst den mitochondrialen Apoptoseweg, was zu einer verringerten FLIPL-Expression führt. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf die von FLIPL gesteuerten zellulären Prozesse aus und trägt zu den pharmakologischen Wirkungen von Obatoclax bei. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1309.00 ¥2595.00 | 12 | |
Gossypol ist ein Naturprodukt, das FLIPL indirekt hemmt, indem es den NF-κB-Signalweg moduliert. Seine Interferenz mit der NF-κB-Aktivierung führt zu einer verminderten FLIPL-Expression und beeinflusst dessen Rolle in den Apoptosewegen. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf die von FLIPL gesteuerten zellulären Prozesse aus und trägt zu den pharmakologischen Wirkungen von Gossypol bei. | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥5720.00 | 3 | |
YM155 ist ein Survivin-Suppressor, der FLIPL indirekt hemmt, indem er die Survivin-Spiegel moduliert. Seine Interferenz mit der Survivin-Expression beeinflusst die mit FLIPL verbundenen apoptotischen Signalwege und führt zu einer verminderten FLIPL-Aktivität. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf die von FLIPL gesteuerten zellulären Prozesse aus und trägt zu den pharmakologischen Wirkungen von YM155 bei. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | ¥8823.00 | 5 | |
Q-VD-OPh ist ein Breitspektrum-Caspase-Inhibitor, der FLIPL direkt hemmt, indem er die Caspase-Aktivierung verhindert. Seine Interaktion mit Caspasen verhindert deren Aktivierung und unterbricht die von FLIPL gesteuerten apoptotischen Kaskaden. Diese direkte Hemmung wirkt sich auf die von FLIPL gesteuerten zellulären Prozesse aus und trägt zu den pharmakologischen Wirkungen von Q-VD-OPh bei. | ||||||