FIZ1-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Funktion des Proteins FIZ1 (Factor for Inhibition of Zeste 1) abzielen und diese hemmen. Es wurde festgestellt, dass das FIZ1-Protein bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielt, vor allem im Zusammenhang mit der Regulierung der Transkription und der Umgestaltung des Chromatins. Die molekularen Interaktionen und Funktionen von FIZ1 haben das Interesse am Verständnis seiner komplizierten Wege und Mechanismen geweckt und zur Entwicklung von Inhibitoren geführt, die speziell auf die Modulation seiner Aktivität ausgerichtet sind.
Die Chemie hinter den FIZ1-Inhibitoren umfasst eine Reihe kleiner Moleküle, die effektiv an das Protein binden und so seine Funktion einschränken können. Das Design und die Synthese dieser Inhibitoren beruhen in der Regel auf Hochdurchsatz-Screening, SAR-Studien (Structure-Activity-Relationship) und Rational-Drug-Design-Methoden. Solche Untersuchungen haben spezifische Domänen und Bindungstaschen innerhalb des FIZ1-Proteins identifiziert, die von diesen Molekülen angegriffen werden können. Ein umfassendes Verständnis der FIZ1-Struktur auf molekularer und atomarer Ebene hilft den Forschern bei der Entwicklung wirksamerer und selektiverer Hemmstoffe. Die chemischen Strukturen der FIZ1-Inhibitoren können sehr unterschiedlich sein, aber sie haben die gemeinsame Eigenschaft, die Funktion oder die Interaktionen des FIZ1-Proteins wirksam zu stören.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥474.00 | 4 | |
Hemmt die Enzyme der Cyclooxygenase (COX) und reduziert so die Prostaglandinsynthese und die Entzündung. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥1027.00 | 21 | |
Blockiert das Angiotensin-konvertierende Enzym (ACE), um den Blutdruck zu senken, indem es die Produktion von Angiotensin II reduziert. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1478.00 | ||
Hemmt die Xanthinoxidase und reduziert so die Harnsäureproduktion. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
Aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), um den Blutzuckerspiegel zu senken und die Insulinempfindlichkeit zu verbessern. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Hemmt die BCR-ABL-Kinase. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥3069.00 | 18 | |
Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), der mit Östrogen um die Bindung an Östrogenrezeptoren im Brustgewebe konkurriert. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥756.00 | 4 | |
Protonenpumpeninhibitor, der die Magensäureproduktion durch irreversible Hemmung der H+/K+-ATPase im Magen unterdrückt. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | ¥2031.00 | 13 | |
Phosphodiesterase-Typ-5-Hemmer (PDE5), der die Stickoxid-vermittelte Entspannung der glatten Muskulatur fördert. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥835.00 | 3 | |
Reversibler Hemmstoff der Acetylcholinesterase (AChE). | ||||||