FIV gp36 Inhibitoren
Gängige FIV gp36 Inhibitors sind unter underem Cycloheximide CAS 66-81-9, Actinomycin D CAS 50-76-0, Ribavirin CAS 36791-04-5, 3′-Azido-3′-deoxythymidine CAS 30516-87-1 und Chloroquine CAS 54-05-7.
FIV gp36-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Funktion des Glykoproteins 36 (gp36) auf der Oberfläche des felinen Immunschwächevirus (FIV) abzielen und diese hemmen. Gp36 spielt eine entscheidende Rolle im viralen Fusionsprozess, indem es die Verschmelzung der Virusmembran mit der Wirtszellmembran erleichtert und so den Eintritt des Virus in die Wirtszelle ermöglicht. Indem sie in diesen Fusionsprozess eingreifen, verhindern FIV-gp36-Inhibitoren, dass das Virus erfolgreich in die Wirtszellen eindringt, und blockieren damit einen der wesentlichen Schritte im viralen Replikationszyklus. Diese Inhibitoren erreichen dies in der Regel durch Bindung an die helikalen Regionen des gp36-Proteins, wodurch seine strukturelle Konformation verändert und seine Fähigkeit, die Membranfusion zu vermitteln, gestört wird.Strukturell sind die FIV gp36-Inhibitoren sehr unterschiedlich, wobei die Verbindungen oft so konzipiert sind, dass sie die helikalen Regionen des Virusproteins nachahmen oder direkt mit den Schlüsselresten interagieren, die am Fusionsprozess beteiligt sind. Einige Inhibitoren wirken, indem sie eine Präfusionskonformation von gp36 stabilisieren und so die für die virale Fusion erforderlichen Konformationsänderungen verhindern. Diese Unterbrechung kann durch eine Vielzahl von Mechanismen erreicht werden, darunter Wechselwirkungen zwischen kleinen Molekülen oder größeren makromolekularen Substanzen, die die Bildung des Fusionskerns verhindern. Diese Inhibitoren sind das Ergebnis umfangreicher Studien zu den molekularen Mechanismen des viralen Eintritts, die auf detaillierten Strukturanalysen des gp36-Proteins beruhen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid könnte hypothetisch die globale Proteinsynthese in den Wirtszellen unterdrücken und damit indirekt zu einem Rückgang der FIV-gp36-Konzentrationen aufgrund der Hemmung von Translationsprozessen führen. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Diese Verbindung könnte sich in die DNA einlagern, was theoretisch zu einer Unterbrechung der viralen RNA-Transkription und folglich zu einer Verringerung der gp36-Proteinsynthese führt. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥711.00 ¥1241.00 ¥2414.00 | 1 | |
Ribavirin kann während der viralen RNA-Replikation eine tödliche Mutagenese auslösen, die zu einem dysfunktionalen gp36-Protein und damit zu einer Verringerung der funktionalen gp36-Expression führen könnte. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥688.00 | 2 | |
3′-Azido-3′-Desoxythymidin kann von der viralen reversen Transkriptase in die FIV-DNA eingebaut werden, was zu einem vorzeitigen Kettenabbruch und einem potenziellen Rückgang der viralen gp36-Proteinspiegel führt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin könnte sich in Endosomen und Lysosomen konzentrieren, was zu einem Anstieg des pH-Werts führt, der möglicherweise die frühen Stadien der FIV-Replikation behindern und dadurch die Expression des gp36-Proteins verringern könnte. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Durch den Angriff auf die Ribonukleotid-Reduktase könnte Hydroxyurea den Pool an Desoxynukleotiden, die für die FIV-DNA-Synthese erforderlich sind, verringern und damit möglicherweise die gp36-Proteinspiegel senken. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1692.00 ¥10605.00 | 2 | |
In einem spekulativen Szenario könnte Acyclovir von zellulären Enzymen triphosphoryliert werden und dann selektiv die virale DNA-Polymerase hemmen, was möglicherweise zu einem Rückgang der gp36-Proteinsynthese führt. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | ¥1771.00 ¥7288.00 | 11 | |
Sollte Tenofovir gegen FIV wirksam sein, könnte es hypothetisch die Verlängerung der viralen DNA-Kette unterbrechen, was zu einer geringeren Produktion des gp36-Proteins führen würde. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | ¥1489.00 | 6 | |
Lopinavir, obwohl typischerweise ein HIV-Proteasehemmer, könnte möglicherweise eine ähnliche Protease in FIV hemmen, was zu einer fehlerhaften Verarbeitung viraler Proteine und einer anschließenden Abnahme der gp36-Spiegel führt. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥9263.00 ¥13866.00 ¥32278.00 ¥46087.00 | 21 | |
Raltegravir könnte theoretisch die FIV-Integrase hemmen, wodurch die Integration der viralen DNA in das Wirtsgenom verhindert würde, was möglicherweise zu einer Herabregulierung der gp36-Proteinexpression führen würde. | ||||||