Date published: 2026-2-10

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FIT1 Inhibitoren

Gängige FIT1 Inhibitors sind unter underem Lipase Inhibitor, THL CAS 96829-58-2, Pioglitazone CAS 111025-46-8, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, Fenofibrate CAS 49562-28-9 und Atorvastatin CAS 134523-00-5.

Die als FIT1-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die mit verschiedenen Aspekten des Lipidstoffwechsels und der zellulären Energieregulierung interagieren. Diese Klasse zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die Funktion des Fettspeicher-induzierenden Transmembranproteins 1 (FIT1) zu beeinflussen, eines Proteins, das für die Prozesse der Fettspeicherung und des Stoffwechsels in den Zellen von zentraler Bedeutung ist. Diese Inhibitoren können durch ihre einzigartigen Wirkmechanismen die Aktivität von FIT1 modulieren, das für die Bildung von Lipidtröpfchen und die allgemeine Regulierung der Lipidhomöostase von zentraler Bedeutung ist. Indem sie in verschiedene Stadien und Komponenten des Lipidstoffwechsels eingreifen, können diese Verbindungen die Funktionalität von FIT1 beeinflussen und so eine Rolle bei der Steuerung des Lipidspiegels in den Zellen spielen.

Die Wirkungen von FIT1-Inhibitoren sind vielfältig und spiegeln die Komplexität der Lipidstoffwechselwege wider. Einige Vertreter dieser Klasse zielen auf die Anfangsstadien der Lipidsynthese und -verarbeitung ab und beeinflussen die Art und Weise, wie Lipide in der Zelle gehandhabt werden. Dieser Ansatz kann die Verfügbarkeit von Lipiden für die Speicherung verändern und damit die Aktivität von FIT1 bei der Bildung von Lipidtröpfchen beeinflussen. Andere Wirkstoffe dieser Klasse konzentrieren sich auf die späteren Phasen des Lipidstoffwechsels, einschließlich des Lipidabbaus und der Lipidverwertung. Durch die Modulation dieser Prozesse können diese Inhibitoren die Dynamik der Lipidspeicherung und -freisetzung beeinflussen und damit indirekt auch die Funktion von FIT1. Dieser vielschichtige Ansatz ermöglicht die Regulierung des Lipidspiegels in den Zellen, der für die Aufrechterhaltung des zellulären Energiegleichgewichts und der allgemeinen metabolischen Gesundheit entscheidend ist. Neben ihrer Rolle im Lipidstoffwechsel sind FIT1-Inhibitoren auch in den breiteren Kontext der Energieregulierung in Zellen eingebunden. Durch die Beeinflussung der Art und Weise, wie Lipide gespeichert und verwertet werden, können diese Verbindungen den zellulären Energiestatus beeinflussen. Dies ist vor allem in Zellen mit hohem Energiebedarf oder unter Bedingungen von Bedeutung, bei denen das Energiegleichgewicht gestört ist. Die Fähigkeit dieser Inhibitoren, mit wichtigen Stoffwechselwegen zu interagieren, unterstreicht ihre Bedeutung für die Regulierung der zellulären Homöostase. Insgesamt stellen die FIT1-Inhibitoren eine bedeutende Klasse von Verbindungen dar, die in der Lage sind, den Fettstoffwechsel und die zelluläre Energieregulierung zu beeinflussen. Ihre vielfältigen Wirkmechanismen, die auf unterschiedliche Aspekte des Lipidstoffwechsels abzielen, spiegeln die komplexe Natur dieser biologischen Prozesse wider. Indem sie die Aktivität von FIT1 beeinflussen, spielen diese Inhibitoren eine entscheidende Rolle bei der Steuerung des Lipidspiegels in den Zellen und tragen so zur Regulierung des Stoffwechsels und des Energiehaushalts bei.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Lipase Inhibitor, THL

96829-58-2sc-203108
50 mg
¥587.00
7
(1)

Orlistat, ein Inhibitor der gastrointestinalen Lipasen, verringert die Fettabsorption. Diese Veränderung der Lipidverarbeitung könnte möglicherweise die Funktion von FITM1 hemmen.

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
¥621.00
¥1410.00
13
(1)

Pioglitazon ist ein PPAR-Gamma-Agonist, der die Lipidspeicherung und Adipogenese beeinflusst, was sich möglicherweise auf die Aktivität von FITM1 auswirkt.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
¥1354.00
¥3678.00
¥7153.00
¥10684.00
¥14204.00
38
(1)

Als PPAR-Gamma-Agonist moduliert Rosiglitazon die Lipidspeicherung und die Adipozytendifferenzierung und könnte möglicherweise die Funktion von FITM1 beeinflussen.

Fenofibrate

49562-28-9sc-204751
5 g
¥463.00
9
(1)

Fenofibrat, ein PPAR-alpha-Agonist, moduliert den Lipidstoffwechsel, insbesondere den Triglyzeridspiegel, und könnte möglicherweise FITM1 beeinflussen.

Atorvastatin

134523-00-5sc-337542A
sc-337542
50 mg
100 mg
¥2899.00
¥5697.00
9
(1)

Atorvastatin senkt die Cholesterinsynthese, was möglicherweise die Aktivität von FITM1 durch eine Veränderung der Lipidhomöostase beeinflussen könnte.

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
¥350.00
¥1004.00
¥1523.00
¥4998.00
13
(1)

Simvastatin verringert die Cholesterinsynthese und könnte möglicherweise FITM1 ähnlich wie andere Statine beeinflussen.

Nicotinic Acid

59-67-6sc-205768
sc-205768A
250 g
500 g
¥699.00
¥1399.00
1
(1)

Nikotinsäure oder Niacin beeinflusst den Lipidstoffwechsel und könnte möglicherweise Wege beeinflussen, an denen FITM1 beteiligt ist.

Acipimox

51037-30-0sc-203497
sc-203497A
50 mg
100 mg
¥891.00
¥1478.00
(0)

Acipimox, ein Niacin-Derivat, reduziert freie Fettsäuren im Serum und könnte möglicherweise die FITM1-Aktivität durch Veränderungen im Fettstoffwechsel beeinflussen.

Berberine

2086-83-1sc-507337
250 mg
¥1038.00
1
(0)

Berberin reguliert den Lipidstoffwechsel und könnte möglicherweise die Funktion von FITM1 beeinflussen.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

Resveratrol beeinflusst den Fettstoffwechsel und die Insulinempfindlichkeit und könnte sich möglicherweise auf die Aktivität von FITM1 auswirken.