FIBP (Fibroblast Growth Factor (FGF) Interacting Protein) spielt eine zentrale Rolle bei der Vermittlung der zellulären Wirkungen von Fibroblasten-Wachstumsfaktoren, die für Prozesse wie Zellwachstum, Differenzierung und Reparatur entscheidend sind. FIBP funktioniert in erster Linie durch Bindung an den sauren Fibroblasten-Wachstumsfaktor (aFGF), wodurch seine Verfügbarkeit und Aktivität reguliert werden kann, wodurch FGF-Signalwege beeinflusst werden, die für Entwicklungsprozesse und die Erhaltung von Gewebe entscheidend sind. Die Interaktion zwischen FIBP und FGFs erleichtert die präzise Modulation der Wachstumsfaktorsignalgebung und stellt sicher, dass die zellulären Reaktionen als Reaktion auf physiologische Anforderungen angemessen koordiniert werden. Somit ist FIBP ein wesentlicher Faktor für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die wirksame Reaktion auf Veränderungen in der zellulären Umgebung.
Die Hemmung von FIBP kann die FGF-Signalwege erheblich beeinträchtigen, was zu veränderten zellulären Reaktionen führt und möglicherweise zu Entwicklungsanomalien oder Krankheitsprozessen beiträgt. Ein Mechanismus der FIBP-Hemmung besteht in der Unterbrechung seiner Interaktion mit FGFs. Diese Unterbrechung könnte durch eine kompetitive Bindung durch andere Moleküle vermittelt werden, die die strukturelle Schnittstelle von FIBP oder aFGF nachahmen und deren Interaktion effektiv blockieren. Ein weiterer möglicher Mechanismus zur Hemmung von FIBP ist die Transkriptionsregulation. Die Expression des FIBP-Gens könnte durch die Wirkung von Transkriptionsrepressoren oder durch epigenetische Veränderungen, die die Zugänglichkeit des FIBP-Gens für die Transkriptionsmaschinerie verringern, herunterreguliert werden. Darüber hinaus könnten posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Ubiquitinierung oder Sumoylierung die Struktur oder Stabilität von FIBP verändern und seine Fähigkeit zur Bindung an FGFs oder seine Gesamtfunktionalität beeinträchtigen. Diese Veränderungen können zu einer verminderten Fähigkeit von FIBP führen, an der FGF-Signalübertragung teilzunehmen, was weitreichende Auswirkungen auf das Zellwachstum und die Reparaturprozesse haben könnte, insbesondere in Zusammenhängen, in denen die FGF-Signalübertragung für die normale Entwicklung und den Erhalt von Gewebe entscheidend ist. Das Verständnis der Mechanismen der FIBP-Hemmung bietet Einblicke in die Regulierung der Wachstumsfaktor-Signalübertragung und deren Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 ist ein selektiver FGFR1-Inhibitor, der den FGF-Signalweg unterbrechen und damit möglicherweise die Funktion von FIBP beeinflussen kann. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2437.00 ¥2843.00 ¥6702.00 ¥11384.00 | 4 | |
BGJ398 hemmt die FGFR-Kinase, was sich auf die FGF-Signalübertragung und folglich auf die Interaktion von FIBP mit FGFR1 auswirken kann. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
AZD4547 ist ein weiterer FGFR-Kinaseinhibitor. Seine Wirkung auf den FGF-Signalweg könnte sich indirekt auf die Rolle von FIBP auswirken. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥1106.00 | 36 | |
SU5402 ist ein FGFR1-Inhibitor, der die FGF-Signalübertragung blockieren kann, wodurch die Funktion von FIBP indirekt unterdrückt werden kann. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
Erdafitinib ist ein weiterer FGFR-Kinase-Inhibitor, der den FGF-Signalweg unterbrechen kann, was wiederum die Rolle von FIBP beeinträchtigt. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 ¥19067.00 | 3 | |
Lenvatinib, in erster Linie ein Multi-Kinase-Inhibitor, zielt auch auf FGFRs ab. Diese Wirkung kann indirekt die Funktion von FIBP im FGF-Signalweg unterdrücken. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | ¥3655.00 | ||
Debio-1347 hemmt FGFRs, was sich auf die FGF-Signalübertragung und möglicherweise auf die Rolle von FIBP auswirken kann. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
Dovitinib ist ein multizentrischer RTK-Inhibitor, der FGFRs hemmen kann und damit möglicherweise die Funktion von FIBP in diesem Signalweg beeinträchtigt. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 2 | |
Nintedanib ist zwar ein Multi-Kinase-Inhibitor, zielt aber auch auf FGFRs, was die FGF-Signalübertragung und die Rolle von FIBP stören kann. | ||||||