FGF-8F Inhibitoren
FGF-8F inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the FGF-8F isoform, a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF-8F is one of several isoforms produced by alternative splicing of the FGF-8 gene, and it plays a crucial role in various biological processes, including embryonic development, cell growth, and differentiation. The FGF family is known for its involvement in complex signaling pathways that regulate cell behavior, and FGF-8F, in particular, has been implicated in the regulation of tissue development and the maintenance of certain cellular functions. By inhibiting FGF-8F, researchers can explore the specific roles this isoform plays in these processes, offering insights into its unique contributions compared to other FGF isoforms.
The use of FGF-8F inhibitors in scientific research allows for a detailed examination of the molecular mechanisms underlying FGF-8F's functions. By blocking its activity, scientists can observe the effects on cellular signaling pathways and identify the downstream targets and interactions that are influenced by FGF-8F. This approach helps to delineate the specific pathways through which FGF-8F exerts its effects, distinguishing it from other FGF family members and providing a clearer picture of its role in biological systems. Additionally, the study of FGF-8F inhibitors can contribute to a better understanding of how this isoform interacts with its receptors and other signaling molecules, shedding light on its involvement in various physiological processes. Overall, FGF-8F inhibitors are valuable tools for unraveling the complexities of FGF signaling and for advancing our knowledge of how specific isoforms contribute to the regulation of cellular and developmental processes.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 ist ein potenter und selektiver FGFR-Inhibitor, der direkt auf die Tyrosinkinase-Domäne abzielt und die Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung verhindert. Durch die Hemmung von FGFR unterbricht PD173074 FGF-vermittelte Signalwege und behindert zelluläre Prozesse, die durch FGF reguliert werden, wie z. B. Proliferation und Angiogenese. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥1106.00 | 36 | |
SU5402 ist ein niedermolekularer Inhibitor der FGFR-Tyrosinkinase-Aktivität. Er greift in die ATP-Bindungsstelle von FGFR ein und verhindert so die Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung. Durch die direkte Hemmung von FGFR unterbricht SU5402 die FGF-vermittelten Signalwege und beeinflusst so die zellulären Reaktionen im Zusammenhang mit Zellwachstum, Differenzierung und Angiogenese. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
AZD4547 ist ein selektiver FGFR-Inhibitor, der die FGFR-Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung hemmt. Durch die gezielte Beeinflussung der Kinasedomäne hemmt AZD4547 direkt FGFR und unterbricht FGF-vermittelte zelluläre Prozesse, einschließlich Proliferation und Angiogenese. Diese Verbindung stellt einen spezifischen Ansatz zur Modulation der FGF-Aktivität durch gezielte Beeinflussung des FGFR-Signalwegs dar. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2437.00 ¥2843.00 ¥6702.00 ¥11384.00 | 4 | |
BGJ398 ist ein oral aktiver Inhibitor von FGFR-Tyrosinkinasen. Durch Bindung an die ATP-Bindungstasche von FGFR verhindert er die Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung. BGJ398 hemmt FGFR direkt und unterbricht FGF-vermittelte Signalwege und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit Zellproliferation und Angiogenese. Diese Verbindung bietet eine gezielte Strategie zur Modulation der FGF-Aktivität durch FGFR-Hemmung. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
JNJ-26481585 ist ein oral aktiver Inhibitor der FGFR-Tyrosinkinase-Aktivität. Durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle hemmt er die Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung. JNJ-26481585 zielt direkt auf FGFR ab und unterbricht FGF-vermittelte Signalwege und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit Zellwachstum und Angiogenese. Diese Verbindung bietet einen spezifischen Ansatz zur Modulation der FGF-Aktivität durch die Hemmung der FGFR-Signalübertragung. | ||||||