FGF-23 Inhibitoren

Gängige FGF-23 Inhibitors sind unter underem Dopamine CAS 51-61-6, Paricalcitol CAS 131918-61-1, Sevelamer Hydrochloride CAS 152751-57-0, Losartan CAS 114798-26-4 und Nicotinamide CAS 98-92-0.

FGF-23-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf den Fibroblasten-Wachstumsfaktor 23 (FGF-23) abzielen und dessen Aktivität modulieren, ein Hormon, das hauptsächlich von Osteozyten in den Knochen produziert und in den Blutkreislauf abgegeben wird. FGF-23 spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Phosphat- und Vitamin-D-Homöostase im Körper. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Phosphatausscheidung über die Nieren zu fördern und die Produktion von aktivem Vitamin D (1,25-Dihydroxyvitamin D) zu hemmen. Auf diese Weise trägt FGF-23 dazu bei, das empfindliche Gleichgewicht der Mineralionen im Körper aufrechtzuerhalten, indem es dafür sorgt, dass überschüssiges Phosphat aus dem Kreislauf ausgeschieden wird, und eine Überproduktion von Vitamin D verhindert, die zu einer Hyperkalzämie führen könnte. Die übermäßige Aktivität von FGF-23 wird mit verschiedenen Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter die hereditäre hypophosphatämische Rachitis und die chronische Nierenerkrankung mit Mineral- und Knochenstörungen (CKD-MBD). FGF-23-Inhibitoren stellen daher eine Klasse von Molekülen dar, die den Auswirkungen einer Überexpression oder Dysregulation von FGF-23 entgegenwirken sollen.

Diese Inhibitoren wirken in der Regel durch Bindung an FGF-23 oder seinen Rezeptorkomplex und greifen so in die Signalkaskade des Hormons ein. Indem sie die Wirkung von FGF-23 blockieren, lindern diese Wirkstoffe die pathologischen Folgen eines FGF-23-Überschusses, wie z. B. eine abnormale Phosphatspeicherung und einen gestörten Vitamin-D-Stoffwechsel. Im Wesentlichen können FGF-23-Inhibitoren die Mineralstoffhomöostase bei erhöhten FGF-23-Spiegeln wiederherstellen und so die zugrunde liegenden biochemischen Anomalien angehen, die mit Erkrankungen wie hereditärer hypophosphatämischer Rachitis und CKD-MBD einhergehen. Während die Entwicklung und Erforschung von FGF-23-Inhibitoren weiterhin ein aktiver Forschungsbereich ist, sind ihre genauen Wirkmechanismen und langfristigen Sicherheitsprofile noch Gegenstand von Untersuchungen.